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2-噻吩乙酰氯 | 39098-97-0

中文名称
2-噻吩乙酰氯
中文别名
噻吩-2-乙酰氯;2-噻酚乙酰氯;噻吩-2-乙酸氯;噻酚-2-乙酰氯;2-乙酰氯噻吩
英文名称
2-thienylacetic acid chloride
英文别名
2-thienylacetyl chloride;2-thiopheneacetyl chloride;2-(thiophen-2-yl)acetyl chloride;2-thiophen-2-ylacetyl chloride
2-噻吩乙酰氯化学式
CAS
39098-97-0
化学式
C6H5ClOS
mdl
MFCD00005456
分子量
160.624
InChiKey
AJYXPNIENRLELY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    105-106 °C/22 mmHg (lit.) 130-135 °C/90 mmHg (lit.)
  • 密度:
    1.303 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    215 °F
  • 物理描述:
    Thiophene-2-acetyl chloride appears as a clear yellow to dark brown liquid. Insoluble in water and denser than water. Corrosive to skin, and eyes. Vapors severely irritate respiratory tract.
  • 保留指数:
    1162
  • 稳定性/保质期:
    常规情况下不会分解,没有危险反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • TSCA:
    T
  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S23,S26,S28,S30,S36/37/39,S45,S8
  • 危险类别码:
    R14,R34,R29
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29349990
  • 危险品运输编号:
    UN 3265 8/PG 2
  • 危险类别:
    8
  • 包装等级:
    III
  • 危险标志:
    GHS05,GHS07
  • 危险性描述:
    H314,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305 + P351 + P338,P310
  • 储存条件:
    密封保存,置于阴凉干燥处。

SDS

SDS:492d90eb256b62aff65b5c69641a13cf
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-噻吩乙酰氯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Thienylacetyl chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽:漱口,不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去/脱掉所有沾污的衣物,用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Thienylacetyl chloride
别名
: C6H5ClOS
分子式
: 160.62 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Thienylacetyl chloride
-
化学文摘登记号(CAS 39098-97-0
No.) 254-290-0
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 不要用水冲洗。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
105 - 106 °C 在 29 hPa - lit.130 - 135 °C 在 120 hPa - lit.
g) 闪点
102 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
5 hPa 在 83 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.303 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3265 国际海运危规: 3265 国际空运危规: 3265
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2-Thienylacetyl chloride)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2-Thienylacetyl chloride)
国际空运危规: Corrosive liquid, acidic, organic, n.o.s. (2-Thienylacetyl chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有:2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝,仅限于内部使用。
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


制备方法与用途

应用

2-噻吩乙酰氯在医药、化学和食品行业的作用值得充分肯定。随着新领域与新用途的开发,它将有着更广阔的应用前景。

合成方法

2-乙酰噻吩主要通过Friedel-Crafts反应和交叉偶联反应完成。该法是在Lewis酸催化下,噻吩与不同的酰化剂发生乙酰化反应以合成2-噻吩乙酰氯。

化学性质

该品的沸点为130-135℃(12kPa),相对密度为1.303,折光率为1.5504,闪点为101℃。

用途

用作医药中间体。

生产方法

由2-噻吩乙酸与氯化亚砜反应制得。具体步骤是将2-噻吩乙酸和氯化亚砜加入搪玻璃反应锅内,并使用40-50℃水浴加热反应4小时。反应液进行减压蒸馏,除去剩余的氯化亚砜及低沸物后,在160℃(0.67kPa)下收集馏分即得2-噻吩乙酰氯。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-噻吩乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 dimethyl sulfide borane 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 盐酸罗替戈汀
    参考文献:
    名称:
    Novel Process for Preparation of Rotigotine and Intermediates Thereof
    摘要:
    本发明涉及一种用于制备化学式(I)的罗蒂高定(Rotigotine)及其中间体的新工艺。
    公开号:
    US20190248758A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩乙酸氯化亚砜 作用下, 反应 3.0h, 生成 2-噻吩乙酰氯
    参考文献:
    名称:
    酰胺酸的分子内环化成吡咯烷二硫代(或[1]苯并噻吩并)[3]氮杂二酮
    摘要:
    吡咯烷酮[2,1- b ]噻吩并[3,2(2,3)-f ] [3]氮杂二酮7a,b和吡咯烷酮[ 2,1 - b ]-[1]苯并噻吩并[3,2(描述了从噻吩或[1]苯并噻吩-苯乙酸开始的2,3)-f ] [3]氮杂二酮7c,d。它们使用三乙基硅烷的选择性还原得到相应的a庚酮17a-d。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340134
  • 作为试剂:
    描述:
    3-噻吩乙酸 、 、 、 氯化亚砜N-羟基丁二酰亚胺N,N-二异丙基乙胺2-噻吩乙酰氯噻吩 作用下, 以 甲醇1,4-二氧六环 为溶剂, 以afforded thiophene active ester (compound 9) in 75% overall yield的产率得到噻吩
    参考文献:
    名称:
    Colorimetric glycopolythiophene biosensors
    摘要:
    本发明涉及使用生物高分子系统中可观察光谱变化的方法和组合物,用于直接检测分析物。特别地,本发明允许使用糖基聚硫噻吩聚合物系统中发生的颜色变化,对分析物进行直接比色检测,以响应选择性结合分析物。
    公开号:
    US06660484B2
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文献信息

  • LTA4H modulators and uses thereof
    申请人:Barchuk William T.
    公开号:US20080194630A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.
    白三烯A4水解酶(LTA4H)抑制剂,含有它们的组合物,以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的方法。
  • Directed Remote Lateral Metalation: Highly Substituted 2-Naphthols and BINOLs by In Situ Generation of a Directing Group
    作者:Jignesh J. Patel、Marju Laars、Wei Gan、Johnathan Board、Matthew O. Kitching、Victor Snieckus
    DOI:10.1002/anie.201805203
    日期:2018.7.20
    general synthesis of highly substituted 2‐naphthols based on a new carbanionic reaction sequence is demonstrated. The reaction exploits the dual nature of lithium bases consisting of consecutive ring opening of readily available coumarins with either LiNEt2 or LiNiPr2 into Z‐cinnamamides, thus generating a directing group in situ and allowing, by conformational freedom, a lateral directed remote metalation
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  • Development of [<sup>18</sup>F]Maleimide-Based Glycogen Synthase Kinase-3β Ligands for Positron Emission Tomography Imaging
    作者:Kongzhen Hu、Debasis Patnaik、Thomas Lee Collier、Katarzyna N. Lee、Han Gao、Matthew R. Swoyer、Benjamin H. Rotstein、Hema S. Krishnan、Steven H. Liang、Jin Wang、Zhiqiang Yan、Jacob M. Hooker、Neil Vasdev、Stephen J. Haggarty、Ming-Yu Ngai
    DOI:10.1021/acsmedchemlett.6b00405
    日期:2017.3.9
    radiotracers for positron emission tomography (PET) imaging is of paramount importance, because such a noninvasive imaging technique would allow better understanding of the link between the activity of GSK-3β and central nervous system disorders in living organisms, and it would enable early detection of the enzyme's aberrant activity. Herein, we report the synthesis and biological evaluation of a series
    糖原合酶激酶3β(GSK-3β)的失调与神经退行性和精神病性疾病的发病机制有关。因此,开发用于正电子发射断层摄影(PET)成像的GSK-3β放射性示踪剂至关重要,因为这种无创成像技术可以更好地了解GSK-3β活性与活生物体中枢神经系统疾病之间的联系,从而可以及早发现该酶的异常活性。在此,我们报告了一系列高亲和力GSK-3β抑制剂氟取代的马来酰亚胺衍生物的合成和生物学评估。实现了潜在的GSK-3β示踪剂[18F] 10a的放射性合成。在啮齿动物中进行的体内PET初步成像研究显示,大脑摄取中等,尽管在大脑中未观察到饱和结合。有必要进一步完善铅支架,以开发用于中枢神经系统PET成像的[18F]标记的GSK-3放射性示踪剂。
  • One-pot method for the synthesis of 1-aryl-2-aminoalkanol derivatives from the corresponding amides or nitriles
    作者:Jan Otevrel、David Svestka、Pavel Bobal
    DOI:10.1039/d0ra04359a
    日期:——
    We have identified a novel one-pot method for the synthesis of β-amino alcohols, which is based on C–H bond hydroxylation at the benzylic α-carbon atom with a subsequent nitrile or amide functional group reduction. This cascade process uses molecular oxygen as an oxidant and sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride as a reductant. The substrate scope was examined on 30 entries and, although the
    我们已经确定了一种用于合成 β-氨基醇的新型一锅法,该方法基于苄基 α-碳原子上的 C-H 键羟基化,随后腈或酰胺官能团还原。这种级联过程使用分子氧作为氧化剂和双(2-甲氧基乙氧基)氢化铝钠作为还原剂。对 30 个条目检查了底物范围,尽管相应产品仅以中等产率提供,但上述简单方案可作为其他难以制备的空间拥挤 1,2-氨基醇的直接且有力的入口路线。给出了观察结果的合理机械原理,并将反应应用于潜在生物活性靶标的合成。
  • Piperazine and homopiperazine compounds
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20030153556A1
    公开(公告)日:2003-08-14
    Compounds are provided having a piperazine or homopiperazine ring which are useful in the treatment of thrombosis.
    提供了具有哌嗪或同源哌嗪环的化合物,这些化合物在治疗血栓症方面很有用。
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