2-巯基-5-甲氧基苯并噻唑 | 55690-60-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-巯基-5-甲氧基苯并噻唑
• 中文别名: 2-疏基-5-甲氧基苯并噻唑；5-甲氧基-2-巯基苯并噻唑
• 英文名称: 5-methoxybenzo[d]thiazole-2-thiol
• 英文别名: 2-mercapto-5-methoxy-benzothiazole；5-methoxy-2-mercaptobenzothiazole；5-methoxy-1,3-benzothiazole-2-thiol；5-methoxy benzothiazole-2-thiol；5-methoxy-3H-1,3-benzothiazole-2-thione
• CAS: 55690-60-3
• 化学式: C₈H₇NOS₂
• mdl: MFCD00185941
• 分子量: 197.282
• InChiKey: JDPITNFDYXOKRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-193°C
• 沸点：
  340.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解，未发现有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有足够的通风或排气设施。

SDS

2-巯基-5-甲氧基苯并噻唑 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Mercapto-5-methoxybenzothiazole
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
2-巯基-5-甲氧基苯并噻唑 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-巯基-5-甲氧基苯并噻唑
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 55690-60-3
俗名： 5-Methoxybenzothiazole-2-thiol
分子式： C8H7NOS2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
2-巯基-5-甲氧基苯并噻唑 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 198°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-巯基-5-甲氧基苯并噻唑 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-((5-methoxybenzothiazol-2-yl)thio)-N'-((5-methylthiophen-2-yl)methylene)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  作为选择性 hMAO-B 抑制剂的新型苯并噻唑化合物的设计和合成。

  摘要：

  在目前的工作中，设计并合成了一类新型苯并噻唑-腙衍生物作为 hMAO-B 抑制剂。通过IR、 1 H-NMR、 13 C-NMR和HRMS光谱方法对所得化合物(3a-3j)的结构进行了表征。使用体外荧光法评价化合物(3a-3j)对hMAO-A和hMAO-B酶的抑制活性。根据活性结果，一些合成的化合物表现出选择性和显着的hMAO-B酶抑制剂活性。化合物 3e 是该系列中最活跃的衍生物，IC50 值为 0.060 µM。此外，研究了化合物3e的细胞毒性并发现其是非细胞毒性的。对所有化合物进行吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 以及血脑屏障 (BBB) 渗透性预测。已确定这些化合物可能具有良好的药代动力学特征。通过对接研究分析了最活跃的化合物 3e 和 hMAO-B 酶之间的结合模式。观察到化合物3e和酶活性位点之间存在强烈的相互作用。

  DOI：

  10.3390/molecules22122187
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲氧基苯硫醇 在 二硫化碳 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-巯基-5-甲氧基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  5-Hydroxy-2-benzothiazolesulfonamide for the topical treatment of

  摘要：

  5-羟基-2-苯并噻唑磺酰胺用于局部治疗眼内压升高。本文还公开了包括滴剂和插入物的眼科组合物。

  公开号：

  US04454148A1

文献信息

• METHOXYACRYLATE-BASED FUNGICIDE AND METHODS FOR PREPARING AND USING THE SAME
  申请人：YANG Guangfu

  公开号：US20100292285A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  A pharmaceutical composition of fungicide including at least a compound represented by Formula (I). The pharmaceutical composition of fungicide can further include an emulsifier, a cosolvent, a stabilizer, and a solvent. The fungicide can prevent and treat powdery mildew, downy mildew, gray mold, brown spot, scab of vegetables and fruits, southern leaf blight of corn, rice false smut, citrus stem-end rot, and rape sclerotinia rot, with high efficiency, low toxicity, and relative environmental friendliness. A method of preparing the fungicide and a method of using thereof are also provided.

  一种包括至少一种由化学式（I）表示的化合物的杀菌剂制剂。该杀菌剂制剂还可以包括乳化剂、共溶剂、稳定剂和溶剂。该杀菌剂可以高效、低毒、相对环保地预防和治疗蔬菜和水果的白粉病、霜霉病、灰霉病、褐斑病、疮痂病、玉米南部叶枯病、水稻假穗病、柑橘果蒂腐烂病和油菜菌核病。还提供了一种制备该杀菌剂的方法和使用该杀菌剂的方法。
• Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：——

  公开号：US20040122237A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物结合，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• Iodine Promoted Regioselective α-Sulfenylation of Carbonyl Compounds using Dimethyl Sulfoxide as an Oxidant
  作者：Yogesh Siddaraju、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03084

  日期：2016.12.2

  A metal-free regioselective sulfenylation of the α-CH3 group of ketones has been achieved in the presence of the α-CH2 or α-CH group using the cross dehydrogenative (CDC) strategy. Aldehydes also exhibit good selectivity forming the corresponding α-sulfenylated products. This efficient sulfenylation of ketones or aldehydes with thiones or heterocyclic thiols utilizes dimethyl sulfoxide (DMSO) as an

  的α-CH的无金属区域选择性亚磺酰3组酮已在α-CH的存在下已经实现2使用交叉脱氢（CDC）的策略或α-CH基团。醛也表现出良好的选择性，形成相应的α-亚磺酰化产物。酮或醛与硫酮或杂环硫醇的这种有效的亚硫基化利用二甲基亚砜（DMSO）在碘存在下作为氧化剂。这种生态友好的方法使用了现成的廉价I 2和DMSO。通过合成Julia–Kocienski烯烃化中间体的前体已证明了该方法的应用。
• Catalytic Enantioselective Intermolecular Desymmetrization of 3-Substituted Oxetanes
  作者：Zhaobin Wang、Zhilong Chen、Jianwei Sun

  DOI：10.1002/anie.201300188

  日期：2013.6.24

  ring‐opening process features low catalyst loading, mild reaction conditions, broad functional group compatibility, high enantioselectivity, and the capability to generate chiral quaternary centers. The highly functionalized desymmetrization products are versatile chiral building blocks in organic synthesis.

  拧出：标题反应在手性布朗斯台德酸催化剂的存在下进行。这种高效的开环过程具有催化剂负载低，反应条件温和，官能团相容性广，对映选择性高以及生成手性四元中心的能力。高度功能化的去对称化产物是有机合成中的多功能手性构建基块。
• 2-[3H-THIAZOL-2-YLIDINEMETHYL]PYRIDINES AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Brown Robert

  公开号：US20090247579A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention pertains to certain 2-[3H-thiazol-2-ylidinemethyl]pyridine compounds and analogs thereof, which, inter alia, inhibit cell proliferation, treat cancer, etc., and more specifically to compounds of the following formula, wherein R A1 , R A2 , R A3 , R A4 , R B1 , R B2 , R NA , R NB , and X − are as defined herein: The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit cell proliferation, and in the treatment of proliferative conditions such as cancer, etc.

  本发明涉及某些2-[3H-噻唑-2-基亚甲基]吡啶化合物及其类似物，其中包括抑制细胞增殖、治疗癌症等作用，更具体地涉及以下式的化合物，其中R A1 、R A2 、R A3 、R A4 、R B1 、R B2 、R NA 、R NB 和X − 如本文所定义： 本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及在体外和体内使用这种化合物和组合物来抑制细胞增殖，并用于治疗癌症等增生性疾病。

表征谱图