苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 | 1843-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺
• 英文名称: N-(2-methoxyphenyl)benzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: 2-(o-Methoxyphenylamino)benzothiazole；benzothiazol-2-yl-(2-methoxy-phenyl)-amine；2-(2-Methoxy-anilino)-benzthiazol；2-(o-Methoxy-anilino)-benzthiazol；N-(2-methoxyphenyl)-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 1843-22-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD03152763
• 分子量: 256.328
• InChiKey: OAXDBPDAUUFQFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-156 °C
• 沸点：
  408.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chloro-phenyl)-3-(2-methoxy-phenyl)-thiourea 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺
  参考文献：
  名称：

  An “on-water” exploration of CuO nanoparticle catalysed synthesis of 2-aminobenzothiazoles

  摘要：

  一种“水上”一锅法被设计用于从邻卤素（-F、-Cl、-Br和-I）取代的不对称硫脲制备2-氨基苯并噻唑。对于邻-I和邻-Br底物，反应在无金属的条件下，在碱的促进下生成2-氨基苯并噻唑。然而，相对惰性的邻-Cl和邻-F底物仅在存在CuO纳米颗粒的条件下进行分子内芳香硫化反应，生成2-氨基苯并噻唑。该方法为利用邻-Cl和邻-F底物提供了简便的氨基苯并噻唑合成途径。催化剂可多次回收使用，且活性无显著下降。其他显著特点包括对多种功能团的良好耐受性、邻-I和邻-Br底物不需要进行层析纯化，以及在温和条件下提供中等至优良的产物收率，从而使该方法成为现有方法的高度环保替代品。

  DOI：

  10.1039/c2gc35575b

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS RELATING TO HEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTOR ACTIVATING COMPOUNDS AND TARGETS THEREOF
  申请人：Thiele Dennis J.

  公开号：US20110112073A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to HSF activating compounds, methods for their discovery, and their research and therapeutic uses, as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates, chelates, non-covalent complexes, prodrugs, mixtures (including both R and S enantiomeric forms and racemic mixtures thereof), and pharmaceutical Formulations thereof. In particular, the present invention provides compounds capable of facilitating HSF1 homotrimerization, and methods of using such compounds as therapeutic agents to treat a number of conditions associated with irregular HSF1 activity.

  本发明涉及HSF激活化合物，其发现方法，以及其研究和治疗用途，以及药学上可接受的盐类、溶剂化合物、螯合物、非共价络合物、前药、混合物（包括R和S对映体形式和它们的消旋混合物），以及其药物配方。具体而言，本发明提供了能够促进HSF1同聚三聚体化的化合物，以及使用这些化合物作为治疗剂治疗与异常HSF1活性相关的多种疾病的方法。
• SUBSTITUTED PYRAZOLES AS HEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTOR ACTIVATORS
  申请人：DUKE UNIVERSITY

  公开号：US20160221958A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to HSF activating compounds, methods for their discovery, and their research and therapeutic uses, as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates, chelates, non-covalent complexes, prodrugs, mixtures (including both R and S enantiomeric forms and racemic mixtures thereof), and pharmaceutical Formulations thereof. In particular, the present invention provides compounds capable of facilitating HSF1 homotrimerization, and methods of using such compounds as therapeutic agents to treat a number of conditions associated with irregular HSF1 activity.

  本发明涉及HSF激活化合物，其发现方法以及它们的研究和治疗用途，以及其药学上可接受的盐，溶剂化物，螯合物，非共价复合物，前药，混合物（包括R和S对映体形式和它们的混合物），以及其制剂。特别是，本发明提供了能够促进HSF1同源三聚体形成的化合物，以及使用这些化合物作为治疗剂治疗与不规则HSF1活性相关的多种疾病的方法。
• Pande, Anil; Lokhande, S. R.; Patel, Madhuben R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 311 - 312
  作者：Pande, Anil、Lokhande, S. R.、Patel, Madhuben R.、Khadse, B. G.

  DOI：——

  日期：——
• PANDE, A.;LOKHANDE, S. R.;PATEL, M. R.;KHADSE, B. G., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 3, 311-312
  作者：PANDE, A.、LOKHANDE, S. R.、PATEL, M. R.、KHADSE, B. G.

  DOI：——

  日期：——
• US7915255B2
  申请人：——

  公开号：US7915255B2

  公开（公告）日：2011-03-29