苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 | 6634-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺
• 英文名称: N-(4-ethoxyphenyl) benzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: N-(4-ethoxyphenyl)benzo[d]thiazol-2-amine；(4-ethoxy-phenyl)-benzothiazol-2-yl-amine；(4-Aethoxy-phenyl)-benzothiazol-2-yl-amin；benzothiazol-2-yl-(4-ethoxy-phenyl)-amine；N-(4-ethoxyphenyl)-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 6634-87-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂OS
• mdl: MFCD02944081
• 分子量: 270.355
• InChiKey: QUFFMFMGOVRDIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-167 °C
• 沸点：
  422.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-乙氧基苯基)-3-苯基硫脲 在 二硫化碳 、 溴 作用下， 生成 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺
  参考文献：
  名称：

  CCLXXXII。-杂环化合物的不饱和度和互变异构性。第三部分 取代基对氨基苯并噻唑系统的迁移率和β-二芳基硫脲的溴化的影响。苯并噻唑基团的活动和静态半环am的紫外吸收

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300002190

文献信息

• 1,10-Phenanthroline-Catalyzed Tandem Reaction of 2-Iodoanilines with Isothiocyanates in Water
  作者：Wu Zhang、Yun Yue、Dan Yu、Lei Song、Yang-Yang Xu、Yu-Jie Tian、Yu-Jun Guo

  DOI：10.1002/adsc.201200175

  日期：2012.8.13

  The 1,10-phenanthroline-catalyzed tandem reaction of 2-iodoaniline with isothiocyanate in water is described, which provides an environmentally benign, efficient and simple route for the preparation of 2-aminobenzothiazoles. The present tandem process shows broad substrate scope in the absence of transition metals and phase-transfer catalysts.

  描述了2-碘苯胺与异硫氰酸酯在水中的1,10-菲咯啉催化的串联反应，这为制备2-氨基苯并噻唑提供了环境友好，有效且简单的途径。在没有过渡金属和相转移催化剂的情况下，本发明的串联方法显示出广泛的底物范围。
• Benzothiazolyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040266845A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3° R 3a and R 3b are as provided in the description, and pharmaceutically acceptable salts thereof, for use in the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors such as obesity.

  本发明涉及式(I)1的化合物，其中R1、R2、R3°R3a和R3b如描述中所述，并且其药学上可接受的盐，用于治疗和/或预防与调节CB1受体相关的疾病，如肥胖。
• Copper/<i>N,N,N′,N′</i>-Tetramethylethylenediamine-Catalyzed Synthesis of<i>N</i>-Substituted Benzoheterocycles<i>via</i>CS Cross- Coupling at Ambient Temperature in Water
  作者：Na Zhao、Liang Liu、Fei Wang、Jia Li、Wu Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201400043

  日期：2014.8.11

  AbstractCopper/N,N,N′,N′‐tetramethylethylenediamine (Cu/TMEDA)‐catalyzed ambient temperature tandem reactions of isothiocyanates with 2‐iodophenols or 2‐iodoanilines in water without the protection of an inert atmosphere are described, which provide a simple, rapid, environmental method for the synthesis of a variety of 2‐iminobenzo‐1, 3‐ oxathioles and 2‐aminobenzothiazoles in good yields. More important, the present reaction process needs only low amounts of copper catalyst (<1 mol%) and can yield the products on a gram scale.magnified image
• 2-AMINOBENZOTHIAZOLES AS CB1 RECEPTOR INVERSE AGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1638556A1

  公开（公告）日：2006-03-29
• US7297707B2
  申请人：——

  公开号：US7297707B2

  公开（公告）日：2007-11-20