2-戊基-1-壬醇 | 5333-48-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 无环醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-戊基-1-壬醇
• 中文别名: 2-戊基壬醇
• 英文名称: 2-pentyl-1-nonanol
• 英文别名: 2-pentylnonan-1-ol；2-pentylnonanol；6-hydroxymethyl-tridecane；6-Hydroxymethyl-tridecan；n-Hexyl-n-heptyl-carbinol；2-n-Pentyl-1-nonanol
• CAS: 5333-48-2
• 化学式: C₁₄H₃₀O
• mdl: MFCD00083044
• 分子量: 214.392
• InChiKey: DHMRGSATSWRQFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154 °C
• 密度：
  0.8377 g/cm3(Temp: 21 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Pentyl-1-nonanol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物
可能敏

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H30O
分子式
: 214.4 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 5.765
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-戊基-1-壬醇 在 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 生成 2-pentyl-nonanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Griess, Fette und Seifen, 1955, vol. 57, p. 236,240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正庚醇 在 potassium tert-butylate 、 C₂₄H₂₆IIrN₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-戊基-1-壬醇
  参考文献：
  名称：

  通过芳香性增强预催化剂性能和稳健性：Iridaheteroaromatics 的见解

  摘要：

  尽管dπ-pπ共轭诱导的芳香性具有固有的增强稳定性的优点，但金属芳族催化剂在这方面仍然没有得到充分利用，尽管它们在化学计量反应中与有机官能团具有反应性。我们提出了一种利用 [Cp*IrCl 2进行原位去质子化/金属化反应，合成各种铱杂芳族化合物 (L^L)Ir III (Cp*)I，包括铱吡啶-吲哚、铱吡啶-吲哚和铱咪唑的策略。 ] 2和各自的配体。这些催化剂表现出增强的 σ-供体和 π-受体特性、固有的 σ-π 连续体属性和多功能结合位点，通过增强 dπ-pπ 共轭诱导的芳香性有助于稳定性。光谱数据、X射线晶体学数据和密度泛函理论计算证实了它们的芳香性。这些铱杂芳烃在工业可行的条件下在一系列转化中表现出强大的催化能力，特别是在醇的高选择性交叉烷基化和β-烷基化以及喹诺酮合成的环保途径方面表现出色，实现了非常高的周转频率（TOF）。此外，该方法还扩展到生物醇（如乙醇、正丁醇和正己醇）在水中

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02504

文献信息

• Substituted melatonin derivatives, process for their preparation, and methods of use
  申请人：Tao Chunlin

  公开号：US20070191463A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention provides 2 aryl substituted derivatives of melatonin. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising such derivatives, methods for preparing such derivatives, and methods of using such derivatives to induce general anesthesia, sedation, and/or hypnotic or sleep effects in a patient, and to treat conditions affected by melatonin activity in a patient.

  这项发明提供了2种芳基取代的褪黑激素衍生物。该发明还提供了包括这些衍生物的药物组合物，制备这些衍生物的方法，以及利用这些衍生物在患者中诱导全身麻醉、镇静和/或催眠或睡眠效果，并治疗受褪黑激素活性影响的患者病况的方法。
• Guerbet Reaction of Primary Alcohols Leading to β-Alkylated Dimer Alcohols Catalyzed by Iridium Complexes
  作者：Toyomi Matsu-ura、Satoshi Sakaguchi、Yasushi Obora、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1021/jo061400t

  日期：2006.10.1

  [Cp*IrCl2]2 complexes catalyzed efficiently the Guerbet reaction of primary alcohols to β-alkylated dimer alcohols in good yields. For instance, the reaction of 1-butanol in the presence of [Cp*IrCl2]2 (1 mol %), t-BuOK (40 mol %), and 1,7-octadiene (10 mol %) produced 2-ethyl-1-hexanol in 93% yield. Various primary alcohols undergo the Guerbet reaction under the influence of Ir complexes to give the

  [IrCl（cod）] 2和[Cp * IrCl 2 ] 2络合物以良好的收率有效地催化伯醇的Guerbet反应生成β-烷基化的二聚醇。例如，在[Cp * IrCl 2 ] 2（1 mol％），t- BuOK（40 mol％）和1,7-辛二烯（10 mol％）的存在下1-丁醇的反应产生了2-乙基-1-己醇的产率为93％。各种伯醇在Ir络合物的影响下进行Guerbet反应，以高收率得到相应的二聚醇。该方法提供了通往β-烷基化伯醇的替代直接途径，其通过醛的醛醇缩合缩合然后氢化来制备。
• Ir(NHC)‐Catalyzed Synthesis of β‐Alkylated Alcohols via Borrowing Hydrogen Strategy: Influence of Bimetallic Structure
  作者：Kihyuk Sung、Mi‐hyun Lee、Yeon‐Joo Cheong、Yu Kwon Kim、Sungju Yu、Hye‐Young Jang

  DOI：10.1002/adsc.202100219

  日期：2021.6.21

  Multi N-heterocyclic carbene(NHC)-modified iridium catalysts were employed in the β-alkylation of alcohols; dimerization of primary alcohols (Guerbet reaction), cross-coupling of secondary and primary alcohols, and intramolecular cyclization of alcohols. Mechanistic studies of Guerbet reaction, including kinetic experiments, mass analysis, and density functional theory (DFT) calculation, were employed

  多N-杂环卡宾(NHC)-改性铱催化剂用于醇的β-烷基化反应；伯醇的二聚化（Guerbet 反应）、仲醇和伯醇的交叉偶联以及醇的分子内环化。Guerbet 反应机理研究，包括动力学实验、质量分析和密度泛函理论 (DFT) 计算，被用来解释双金属催化剂促进的快速反应，以及反应后期单金属催化剂的反应活性急剧增加。
• Blood cell deficiency treatment method
  申请人：——

  公开号：US20030083231A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The invention relates to the use of compounds to treat a number of conditions, such as thrombocytopenia, neutropenia or the delayed effects of radiation therapy. Compounds that can be used in the invention include methyl-2,3,4-trihydroxy-1-O-(7,17-dioxoandrost-5-ene-3&bgr;-yl)-&bgr;-D-glucopyranosiduronate, 16&agr;,3&agr;-dihydroxy-5&agr;-androstan-17-one or 3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-5-ene, 3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-4-ene,3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-1-ene or 3,7,16,17-tetrahydroxyandrostane that can be used in the treatment method.

  该发明涉及使用化合物治疗多种疾病，如血小板减少症、中性粒细胞减少症或放疗延迟效应。可以用于该发明的化合物包括甲基-2,3,4-三羟基-1-O-(7,17-二氧代雄烯-3β-基)-β-D-葡糖吡喃糖醛酸酯、16α,3α-二羟基-5α-雄甾酮-17-酮或3,7,16,17-四羟基雄烷-5-烯、3,7,16,17-四羟基雄烷-4-烯、3,7,16,17-四羟基雄烷-1-烯或3,7,16,17-四羟基雄烷可用于治疗方法中。
• [DE] ALKYLGLYCIDOLCARBONATE ALS CO-TENSIDE<br/>[EN] ALKYL GLYCIDOL CARBONATES USED AS CO-SURFACTANTS<br/>[FR] CARBONATES D'ALKYLGLYCIDOL EN TANT QUE CO-TENSIOACTIFS
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2004031167A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Die vorliegende Erfindung betrifft neuartige Alkylglycidolcarbonate und deren Verwendung als Co-Tenside. Die Co-Tenside eignen sich für den Einsatz in Haushaltswaschmitteln, Haushaltsreinigern, Körperreinigungsmitteln und Körperpflegemitteln.

  这项发明涉及新型的烷基环氧丙烷碳酸酯及其作为共表面活性剂的使用。这些共表面活性剂适用于家用洗涤剂、家用清洁剂、身体清洁剂和身体护理用品。