[(2S,3S)-3-[[5-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-phenylmethoxyphenyl]methyl]-2-methyloxiran-2-yl]methanol | 850312-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(2S,3S)-3-[[5-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-phenylmethoxyphenyl]methyl]-2-methyloxiran-2-yl]methanol
• CAS: 850312-46-8
• 化学式: C₂₆H₃₈O₄Si
• 分子量: 442.671
• InChiKey: QOKFMEIWYYHFGX-HFKVKABFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S)-3-[[5-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-phenylmethoxyphenyl]methyl]-2-methyloxiran-2-yl]methanol 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 Celite 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (-)-(2R,10S)-megapodiol
  参考文献：
  名称：

  RETRACTED: First stereoselective total synthesis of (−)-(2R,10S)-megapodiol

  摘要：

  The first and efficient total synthesis of (-)-(2R,10S)-megapodiol 2 was accomplished stereoselectively, using a Sharpless asymmetric epoxidation of a trans allylic alcohol, intramolecular epoxide opening by phenolic hydroxyl, and cyclization as the key reaction steps. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.01.011
• 作为产物：
  描述：

  一氧化异戊二烯 在 Pd(PPh3) 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 44.03h， 生成 [(2S,3S)-3-[[5-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-phenylmethoxyphenyl]methyl]-2-methyloxiran-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  RETRACTED: First stereoselective total synthesis of (−)-(2R,10S)-megapodiol

  摘要：

  The first and efficient total synthesis of (-)-(2R,10S)-megapodiol 2 was accomplished stereoselectively, using a Sharpless asymmetric epoxidation of a trans allylic alcohol, intramolecular epoxide opening by phenolic hydroxyl, and cyclization as the key reaction steps. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.01.011