1-(4-tert-butylphenyl)-2-phenylpropan-2-ol | 22927-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-tert-butylphenyl)-2-phenylpropan-2-ol
• 英文别名: 1-<4-(tert.-Butyl)-phenyl>-2-phenyl-propanol-(2)；1-<4-tert.Butyl-phenyl>-2-phenyl-propanol-(2)；1-(4-tert.Butyl-phenyl)-2-phenyl-propanol-(2)
• CAS: 22927-06-6
• 化学式: C₁₉H₂₄O
• 分子量: 268.399
• InChiKey: PDBXLVIMVHWDFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基甲苯 、 苯乙酮 生成 1-(4-tert-butylphenyl)-2-phenylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。53. Mitteilung [1]。光化学加成芳烷基碳酰芳基化合物

  摘要：

  在先前的论文[1]中，已经报道了三重激发的α，β-共轭环烯酮在甲苯溶液中的新的初级光化学过程：β-碳从溶剂中提取苄基氢（参见1 2 + 3 + 4）。该反应已归因于π，π*三重态。

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520415

文献信息

• Barbier/Grignard-Type Allylation or Benzylation Mediated by the Mischmetall/SmI2(cat.) System
  作者：Aurore Di Scala、Stefania Garbacia、Florence Hélion、Marie-Isabelle Lannou、Jean-Louis Namy

  DOI：10.1002/1099-0690(200209)2002:17<2989::aid-ejoc2989>3.0.co;2-0

  日期：2002.9

  achieved by the use of samarium diiodide in catalytic amounts together with mischmetall (an alloy of the light lanthanides) as a coreductant. Plausible catalytic schemes are proposed. In addition, organocerium and -lanthanum reagents have been obtained from samarium diiodide catalysed reactions between organic halides and cerium or lanthanum metal, giving a new route to organolanthanoid compounds. It also

  Barbier 和 Grignard 型烯丙基化和苄基化是通过使用催化量的二碘化钐和作为助还原剂的混合稀土（一种轻镧系元素的合金）实现的。提出了合理的催化方案。此外，通过二碘化钐催化有机卤化物与铈或镧金属的反应获得有机铈和镧试剂，为有机镧系化合物提供了一条新途径。铈和镧的三价苄基和烯丙基有机金属化合物似乎比相应的钐更稳定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)