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2-((E)-2-(quinolin-2-yl)vinyl)quinoline | 97871-25-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((E)-2-(quinolin-2-yl)vinyl)quinoline
英文别名
(E)-1,2-bis(quinolin-2-yl)ethylene;1,2-bis(2'-quinolylmethyl)ethylene;E-1,2-bis(2-quinolyl)ethylene;1,2-Di(2-chinolyl)ethen;2,2'-ethene-1,2-diyl-bis-quinoline;trans-1,2-di-[2]quinolyl-ethene;2-[(E)-2-(2-quinolyl)vinyl]quinoline;2-[(E)-2-quinolin-2-ylethenyl]quinoline
2-((E)-2-(quinolin-2-yl)vinyl)quinoline化学式
CAS
97871-25-5
化学式
C20H14N2
mdl
——
分子量
282.345
InChiKey
QEDUGYICAASIKG-BUHFOSPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    476.6±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((E)-2-(quinolin-2-yl)vinyl)quinoline四氯化碳 作用下, 生成 1,2-dibromo-1,2-di-[2]quinolyl-ethane
    参考文献:
    名称:
    1,2-Di-(2-Quinolyl)Ethane and Certain Related Compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo50005a023
  • 作为产物:
    描述:
    硝基苯 在 selenium(IV) oxide 、 乙酸酐溶剂黄146 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 110.0~120.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下, 反应 44.0h, 生成 2-((E)-2-(quinolin-2-yl)vinyl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    二氧化钛支持的亚亚铱铱是一种高效的多相催化剂,可从硝基芳烃和脂肪醇直接合成喹啉
    摘要:
    一种通用的多相催化剂,由沉积在二氧化钛上的亚纳米级铱簇(Ir / TiO 2 -NCs)组成,可促进在温和且无添加剂的条件下,由易得的硝基芳烃和脂肪族醇直接串联合成喹啉衍生物。该方法可耐受各种反应性官能团的存在,并且具有很高的选择性。
    DOI:
    10.1002/anie.201104089
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文献信息

  • 含氮杂环基取代的烯类化合物的用途
    申请人:中国科学技术大学
    公开号:CN107118586A
    公开(公告)日:2017-09-01
    本发明涉及一系列含氮杂环基取代的烯类化合物的新用途,更具体地涉及由通式a表示的化合物或其盐用于生物成像、pH值检测、生物大分子检测或细胞微环境检测的用途,其中Z、S1、S2和R1如本文中所定义。通过利用该类化合物作为生物成像的荧光染料、检测pH值的荧光pH探针和/或用作肿瘤细胞检测的诊断剂,本发明的成像效果优异并表现出单组分多色的性质,可用于单组分多色成像或常规成像等,在生物成像和肿瘤检测中具有巨大应用前景。
  • PREPARATION OF QUINOLINES SUBSTITUTED AT THE 2 OR 3 POSITION BY AN ALKENYL OR ALKYNYL CHAIN
    作者:Mohamed A. Fakhfakh、Xavier Franck、Alian Fournet、Reynald Hocquemiller、Bruno Figadère
    DOI:10.1081/scc-120006472
    日期:2002.1
    ABSTRACT Quinolines substituted by a functionalized alkenyl or an alkynyl chain, either at the 2 or 3 position, were efficiently synthesized from 2-quinaldehyde and 3-bromoquinoline, respectively.
    摘要 由 2 位或 3 位官能化烯基或炔基链取代的喹啉分别由 2-喹醛和 3-溴喹啉有效合成。
  • KO<sup>t</sup>Bu-promoted oxidative dimerizations of 2-methylquinolines to 2-alkenyl bisquinolines with molecular oxygen
    作者:Zhen Wang、Jinjin Zhang、Jianxue Shi、Huiqiao Wang
    DOI:10.1039/c9ra06465f
    日期:——
    KOtBu-promoted oxidative dimerizations of 2-methylquinolines with molecular oxygen as the oxidant have been developed for the first time. The mild reaction conditions allow the homo- and cross-dimerizations of 2-methylquinolines to give functionalized 2-alkenyl bisquinolines in highly trans-selective manners.
    首次开发了KO t Bu 促进的以分子氧为氧化剂的 2-甲基喹啉的氧化二聚反应。温和的反应条件允许 2-甲基喹啉的均聚和交叉二聚化以高度反式选择性的方式产生官能化的 2-烯基双喹啉。
  • Synthesis and biological evaluation of substituted quinolines: potential treatment of protozoal and retroviral co-infections
    作者:Mohammed A. Fakhfakh、Alain Fournet、Eric Prina、Jean-François Mouscadet、Xavier Franck、Reynald Hocquemiller、Bruno Figadère
    DOI:10.1016/j.bmc.2003.09.007
    日期:2003.11
    We report the synthesis of substituted quinolines and their in vitro biological evaluation against the causal agents of cutaneous leishmaniasis, visceral leishmaniasis, African trypanosomiasis and Chagas' disease. Furthermore, several quinolines have also been tested for their anti-retroviral activity in HIV-1 infected cells. The structure activity relationships of these new synthetic compounds are discussed and emphasis was placed on the treatment of leishmania/HIV co-infections. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Carsky, Petr; Huenig, Siegfried; Stemmler, Ingo, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 2, p. 291 - 304
    作者:Carsky, Petr、Huenig, Siegfried、Stemmler, Ingo、Scheutzow, Dieter
    DOI:——
    日期:——
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