2,3-diacetoxy-9,10-anthraquinone | 7416-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,3-diacetoxy-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 2,3-diacetoxy-anthraquinone；2,3-Diacetoxy-anthrachinon；(3-acetyloxy-9,10-dioxoanthracen-2-yl) acetate
• CAS: 7416-56-0
• 化学式: C₁₈H₁₂O₆
• 分子量: 324.29
• InChiKey: ZSBQIFKSOKPMDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diacetoxy-9,10-anthraquinone 在 sodium hypophosphite 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 生成 2,3-二甲氧基-9,10-二苯基蒽
  参考文献：
  名称：

  Etienne; Bourdon, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 389,394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二羟基蒽醌 生成 2,3-diacetoxy-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Liebermann; Schoeller, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 2505

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Different synthetic routes towards efficient organogelators: 2,3-substituted anthracenes
  作者：Jean-Luc Pozzo、Gilles M. Clavier、Michel Colomes、Henri Bouas-Laurent

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00297-4

  日期：1997.5

  synthetic approaches towards 2,3-substituted anthracenes are reported and discussed in terms of selectivity and viability. This allowed us to introduce a variety of substituents as sidearms. Promising results have been found using a tandem Diels-Alder aromatization reaction using 2,3-dimethoxybutadiene 9 as a key intermediate. However, for multigram preparations the Friedel-Crafts approach is preferred

  报告了关于2，3-取代的蒽的三种合成方法，并在选择性和生存力方面进行了讨论。这使我们可以引入各种取代基作为侧链。使用串联的Diels-Alder芳构化反应（使用2,3-二甲氧基丁二烯9作为关键中间体）发现了令人鼓舞的结果。但是，对于多谱图制备，首选Friedel-Crafts方法。
• Green, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 2203
  作者：Green

  DOI：——

  日期：——
• Waldmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1938, vol. <2> 150, p. 99,103
  作者：Waldmann

  DOI：——

  日期：——
• Schrobsdorff, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 2938
  作者：Schrobsdorff

  DOI：——

  日期：——
• Etienne; Bourdon, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 389,394
  作者：Etienne、Bourdon

  DOI：——

  日期：——