2-氨基-3-甲基吡啶 | 1603-40-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3-甲基吡啶
• 中文别名: 氨基-3-甲基吡啶；3-甲基-2-氨基吡啶；2-氨基-BETA-皮考林；2-氨基-β-皮考林；2-氨基-3-皮考林；2-氨基-6-溴吡啶衍生物
• 英文名称: 3-methylpyridin-2-ylamine
• 英文别名: 2-amino-3-methylpyridine；3-methylpyridin-2-amine；3-methyl-2-aminopyridine；2-amino-3-picoline
• CAS: 1603-40-3
• 化学式: C₆H₈N₂
• mdl: MFCD00006320
• 分子量: 108.143
• InChiKey: RGDQRXPEZUNWHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  29-31 °C (lit.)
• 沸点：
  221-222 °C (lit.)
• 密度：
  1.073 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  233 °F
• 溶解度：
  1000克/升
• 保留指数：
  1055.5
• 稳定性/保质期：
  1. 在常温常压下保持稳定，避免与氧化物接触。 2. 吸入、口服或接触皮肤均可能造成伤害，并且具有累积性风险；大量使用时应穿戴适当的防护装备。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S28A,S36/37/39,S37/39,S45
• 危险类别码：
  R36/37/38,R25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29333999
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  US1850000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS06,GHS08
• 危险性描述：
  H301,H311,H331,H373
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301 + P310,P311
• 储存条件：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物直接接触。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	氨基-3-甲基吡啶；2-氨基-β-皮考林
化学品英文名称：	Amino-3-methyl pyridine；2-Amino-β-picoline
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	1603-40-3
分子式：	C 6 H 8 N 2
分子量：	108.16

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：氨基-3-甲基吡啶；2-氨基-β-皮考林

有害物成分 含量 CAS No. 氨基-3-甲基吡啶 100 1603-40-3

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后会中毒，引起头痛、恶心、呕吐、血压升高，重者可引起惊厥、昏迷、呼吸困难，甚至死亡。对眼睛、皮肤和粘膜有刺激作用。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，有毒，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。
眼睛接触：	提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	饮足量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	111
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，收集于密闭容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防毒物渗透工作服。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	黄色结晶。
pH：
熔点(℃)：	32～34
沸点(℃)：	221～222
相对密度(水=1)：	1．073
相对蒸气密度(空气=1)：	3．73
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	111
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 6 H 8 N 2
分子量：	108.16
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	易溶于水，溶于多数有机溶剂。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸。
避免接触的条件：	光照。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：10 mg/kg(小鼠静脉) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料。
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。装运本品的车辆排气管须有阻火装置。中途停留时应远离火种、热源。车辆运输完毕应进行彻底清扫。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

2-氨基-3-甲基吡啶 简介

2-氨基-3-甲基吡啶是一种重要的有机中间体，广泛应用于合成抗菌药、止痛剂、抗哮喘药及抗艾滋病毒药物。此外，它还是一氧化氮合成酶抑制剂，并且有报道显示该化合物是优良的碳纳米管增溶剂。

应用

在农药和医药领域中，2-氨基-3-甲基吡啶具有广泛的应用价值。它是合成多种高效新农药的关键中间体，如吡虫啉、啶虫清、吡氟禾草灵以及羟戊禾草灵等，并且是未来含氟吡啶类新农药必不可少的中间体。

制备方法

将混合氨基吡啶（其中2-氨基-3-甲基吡啶占质量分数25%，2-氨基-5-甲基吡啶占75%）通入结晶器中，逐渐升温至85℃。待混合物完全溶解后，逐步降温冷却至35℃，降温速率为每小时25℃。随后进行过滤、洗涤和干燥处理，最终获得纯度为99.61%的2-氨基-5-甲基吡啶。

结晶母液通入精馏塔中，调整塔顶压力至20 KPa，理论板数设为42块，并采用7:1的回流比进行精馏操作。最终在塔顶得到质量分数高达99.12%的2-氨基-3-甲基吡啶。

化学性质

• 无色到淡黄色液体或结晶状态

类别

有毒物品

毒性分级

高毒

急性毒性

• 口服 - 大鼠 LD50: 100 mg/kg
• 皮下注射 - 小鼠 LD50: 36 mg/kg

可燃性危险特性

可燃；燃烧时产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性

库房需保持通风、低温和干燥环境

灭火剂

干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或使用雾状水进行灭火

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基吡啶 在 [Rh(C₈H₁₄)2Cl]2 正丁基锂 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-甲基环戊酮
  参考文献：
  名称：

  Rh（I）催化剂对环烷酮亚胺的CC键活化和骨架重排。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0033537
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶-2-甲酰胺 在 sodium hypobromide 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 以87.8%的产率得到2-氨基-3-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基-3-甲基吡啶的合成新方法

  摘要：

  本发明属于有机物合成领域，具体涉及一种2‑氨基‑3‑甲基吡啶的合成新方法。该合成新方法以过氧化氢为氧化剂,在稀碱条件下将2‑氰基‑3‑甲基吡啶不完全水解形成3‑甲基‑2‑吡啶甲酰胺,然后用新制备的次溴酸钠进行霍夫曼降解，即得。本发明采用新的制备方法,不仅降低了成本,保护了环境,而且操作简单,后处理方便。收率高，合成简单，适合工业化生产。

  公开号：

  CN109705030A
• 作为试剂：
  描述：

  苯基硼酸1,3-丙二醇酯 、 环戊酮 在 2-氨基-3-甲基吡啶 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 2-丁烯酸乙酯 、 1,3-dimesityl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-2-ylidene 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 以65%的产率得到苯戊酮
  参考文献：
  名称：

  通过活化无应变碳-碳键进行简单酮的铃木-宫浦偶联

  摘要：

  在这里，我们描述了通过催化激活无张力的 CC 键，简单的酮可以在 Suzuki-Miyaura 偶联反应中有效地用作亲电子试剂。一系列常见的酮，如环戊酮、苯乙酮、丙酮和1-茚满酮，可以直接与各种芳基硼酸酯以高位点选择性偶联，这为获得更多功能化的芳香酮提供了独特的途径。初步机理研究表明酮 α-CC 键通过氧化加成断裂。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b02462

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] SULFONYL COMPOUNDS THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONYLE QUI INTERAGISSENT AVEC LA PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013123444A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to sulfonyl compounds that interact with glucokinase regulatory protein. In addition, the present invention relates to methods of treating type 2 diabetes, and other diseases and/or conditions where glucokinase regulatory protein is involved using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions that contain the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及与葡萄糖激酶调节蛋白相互作用的磺酰基化合物。此外，本发明涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调节蛋白的疾病和/或症状的方法，以及含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
• Triazolone derivatives
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20080015199A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  A Compound represented by the following general formula (1), salts thereof or hydrates of the foregoing is a novel compound useful for treatment and/or prevention of diseases associated with thrombus formation, and which is safer with suitable physicochemical stability. [wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc.; R 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z 1 and Z 2 each independently represent hydrogen]

  以下一般式（1）表示的化合物，其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，并且具有适当的物理化学稳定性，更安全。 [其中R1a，R1b，R1c和R1d分别独立表示氢等；R2表示可选择取代的苯基等；R3表示可选择取代的C6-10芳基等；Z1和Z2分别独立表示氢]
• [EN] alpha7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF-I<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR Alpha7 NICOTINIQUE D'ACÉTYLCHOLINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2014019023A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to chemical compounds of formula (I), with the substituents as described in the specification, useful in the positive modulation of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of a broad range of diseases in which the positive modulation of α7 nAChR is advantageous, including neurodegenerative and neuropsychiatric diseases and also neuropathic pain and inflammatory diseases.

  本发明涉及化学式（I）的化合物，其取代基如规范中所述，在正向调节α7尼古丁乙酰胆碱受体（α7 nAChR）中有用。该发明还涉及这些化合物在治疗或预防广泛范围的疾病中的应用，其中正向调节α7 nAChR是有利的，包括神经退行性和神经精神疾病，以及神经病性疼痛和炎症性疾病。
• [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100730A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。

表征谱图