2-氨基-3-甲基丁酸甲基酰胺 | 560110-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3-甲基丁酸甲基酰胺
• 英文名称: 2-amino-3-methyl butanoic acid methylamide
• 英文别名: rac-Val-NHMe；DL-valine methylamide；DL-Valin-methylamid；L-valine N-methyl amide；H-VAL-NHME；DL-Valinmethylamid-Hydrochlorid；2-amino-N,3-dimethylbutanamide
• CAS: 560110-12-5
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• mdl: MFCD09942227
• 分子量: 130.19
• InChiKey: OKTIZBDONHCJEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90 °C
• 沸点：
  109-110 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.9940 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基丁酸甲基酰胺 、 2-酞酰亚胺基-3-甲基丁酸 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到Phth-L-Val-D-Val-NHMe
  参考文献：
  名称：

  Enantioselection in peptide bond formation

  摘要：

  无机物促成的氨基酸缩聚反应中选择性仍然备受争议，而立体化学方面的研究甚少。我们发现，以酰胺和酯组成的双组分、三组分以及四组分混合物为底物，对甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、脯氨酸和苯丙氨酸的N-酰基衍生物进行竞争性活化偶联的反应中，产物在底物分子层面选择性较低，但对映异构选择性较高，选择性系数大多大于80%。此类反应中优先生成异手性产物的一种可能的解释是，在两个羧基必须共面的活化复合物中，同手性偶联具有倾向性。

  DOI：

  10.1039/b211914e
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 作用下， 生成 2-氨基-3-甲基丁酸甲基酰胺
  参考文献：
  名称：

  Kutscherow; Dorochowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 1486,1488; engl. Ausg. S. 1621, 1623

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS
  申请人：CHANGZHOU YINSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170253614A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A series of hepatitis C virus (HCV) inhibitors and compositions and applications thereof in the preparation of drugs for treating chronic HCV infection. Especially, a series of compounds that are used as NS5A inhibitors, and compositions and uses thereof in the preparations of drugs.

  一系列丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂及其组合物，以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物，以及在药物制剂中的组合物和用途。
• [EN] SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE HAT SPIROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016044770A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds having a structure of Formula (IX) or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, Q1----Q2, R6, R7, A, B, W, x, and y are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  具有式（IX）的结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1----Q2、R6、R7、A、B、W、x和y如本文所定义，并提供。还提供了包括这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。
• Darstellung von Trijod-isophthalsäure-monoaminosäureamiden und ihre Verwendung als Röntgenkontrastmittel
  作者：E. Klieger、E. Schröder

  DOI：10.1002/ardp.19733061106

  日期：——

  Aminosäureamiden 2 zu den entsprechenden Nitro‐isophthalsäure‐Derivaten 3, die nach Verseifung, katalytischer Druckhydrierung, Jodierung und schließlich Acylierung die Titelverbindungen 7 liefern Die Präparate eignen sich vorzüglich als Röntgenkontrastmittel für die Uro‐, Angio‐ und Myelographie.

  以硝基间苯二甲酸单甲酯氯化物 (1) 为原料，与氨基酸酰胺 2 反应生成相应的硝基间苯二甲酸衍生物 3，经皂化、催化加压加氢、碘化，最后酰化得到标题化合物 7。非常适合用作尿路、血管和脊髓造影的 X 射线造影剂。
• USE OF SUBSTITUTED 2,3-DIHYDRO-1-BENZOFURAN-4-CARBOXYLIC ACIDS OR SALTS THEREOF AS ACTIVE SUBSTANCES AGAINST ABIOTIC PLANT STRESS
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：US20150322094A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Use of substituted 2,3-dihydro-1-benzofuran-4-carboxylic acids of the general formula (I) or salts thereof where the radicals in the general formula (I) are as defined in the description, for increasing stress tolerance in plants with respect to abiotic stress, for enhancing plant growth and/or for increasing plant yield, and specific processes for preparing the aforementioned compounds.

  使用通式（I）或其盐代替2,3-二氢-1-苯并呋喃-4-羧酸，其中通式（I）中的基团如描述中定义的，用于增加植物对非生物胁迫的耐受性，促进植物生长和/或增加植物产量，并用于制备上述化合物的特定过程。
• [EN] FUMIGILLOL TYPE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE FUMAGILLOL, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：ZAFGEN INC

  公开号：WO2013169860A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The disclosure provides fumagillol type compounds and their use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of using, e.g. in the treatment of obesity are provided.

  该披露提供了富马吉洛尔类化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的用途。还提供了药物组合物和使用方法，例如在治疗肥胖症方面的用途。