2-(quinolin-4-yl)benzo[d]thiazole | 64434-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(quinolin-4-yl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 4-Benzothiazol-2-YL-quinoline；2-quinolin-4-yl-1,3-benzothiazole
• CAS: 64434-97-5
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂S
• 分子量: 262.335
• InChiKey: DVNVHWRCZKWSDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(quinolin-4-yl)benzo[d]thiazole 在 copper diacetate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 3-methyl-2-(1-phenylquinolin-1-ium-4-yl)benzothiazol-3-ium bis(tetrafluoroborate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] ELECTROCHROMIC COMPOUNDS AND OPTICAL ARTICLES CONTAINING THEM
  [FR] COMPOSÉS ÉLECTROCHROMIQUES ET ARTICLES OPTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  The invention relates to a group of novel electrochromic compounds. More specifically, it relates to benzazoles and condensed azole compounds substituted with one or several pyridinium rings and the use of these compounds as a variable transmittance medium for the manufacture of an optical article, such as an ophthalmic lens.

  公开号：

  WO2022136020A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 在 叔丁基过氧化氢 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 磷酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(quinolin-4-yl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  N-碘代琥珀酰亚胺涉及一锅无金属合成2-杂芳族苯并噻唑化合物†

  摘要：

  已经描述了通过sp 3 C–H键与苯并噻唑的氧化缩合反应合成结构上不同的2-杂芳基苯并噻唑的一锅方案。该过程是无金属的并且操作简单。在温和的条件下以中等至良好的产率制备了一系列2-杂芳基苯并噻唑。

  DOI：

  10.1039/c6ob02731h

文献信息

• Transition-Metal-Free Synthesis of 2-Substituted Benzothiazoles from Nitrobenzenes, Methylheteroaryl Compounds, and Elemental Sulfur, Based on Nitro-Methyl Redox-Neutral Cyclization
  作者：Masahiro Teramoto、Mitsutaka Imoto、Motonori Takeda、Takumi Mizuno、Akihiro Nomoto、Akiya Ogawa

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02072

  日期：2020.12.4

  has been shown to promote the efficient synthesis of 2-substituted benzothiazoles from easily available nitrobenzenes, methyl-heteroaryl compounds, and elemental sulfur in the absence of transition-metal catalysts. The 2-substituted benzothiazoles were obtained in reasonable yields through the sulfuration of electron-deficient C–H bonds with elemental sulfur. This synthetic methodology also affords

  为了解决日益严重的环境污染和自然资源枯竭的问题，需要更绿色和更可持续的化学工艺。本文旨在利用氧化还原中性环化技术开发更绿色，更可持续的现代合成化学工艺。在没有过渡金属催化剂的情况下，氧化还原中性环化反应可促进由易得的硝基苯，甲基-杂芳基化合物和元素硫有效地合成2-取代的苯并噻唑。通过将缺电子的C–H键与元素硫进行硫化，可以以合理的收率获得2-取代的苯并噻唑。这种合成方法还无需使用任何外部氧化和/或还原试剂即可提供高原子经济性。
• A study of structure–activity relationship and anion-controlled quinolinyl Ag(I) complexes as antimicrobial and antioxidant agents as well as their interaction with macromolecules
  作者：Adesola A. Adeleke、Sizwe J. Zamisa、Md. Shahidul Islam、Kolawole Olofinsan、Veronica F. Salau、Chunderika Mocktar、Bernard Omondi

  DOI：10.1007/s10534-022-00377-6

  日期：2022.4

  the synthesis and in-depth characterization of a series of silver(I) complexes obtained from the complexation of quinolin-4-yl Schiff base ligands ((E)-2-((quinolin-4-ylmethylene)amino)phenol La, 2-(quinolin-4-yl)benzo[d]thiazole Lb, (E)-N-(2-fluorophenyl)-1-(quinolin-4-yl)methanimine Lc, (E)-N-(4-chlorophenyl)-1-(quinolin-4-yl)methanimine Ld, (E)-1-(quinolin-4-yl)-N-(p-tolyl)methanimine Le, (E)-1-

  在本次交流中，我们重点介绍了从 quinolin-4-yl Schiff 碱配体 ((E)-2-((quinolin-4-ylmethylene)) 络合获得的一系列银 (I) 配合物的合成和深入表征。氨基)苯酚L a , 2-(quinolin-4-yl)benzo[d]thiazole L b , (E)- N -(2-fluorophenyl)-1-(quinolin-4-yl)methamimine L c , (E )- N -(4-氯苯基)-1-(quinolin-4-yl)methamimine L d , (E)-1-(quinolin-4-yl)- N -( p - tolyl)methamimine L e , (E )-1-(quinolin-4-yl) -N- (噻吩-2-基甲基)甲亚胺L f) 和三种不同的银 (I) 阴离子（硝酸根、高氯酸根和三氟甲磺酸根）。在结
• ELECTROCHROMIC COMPOUNDS AND OPTICAL ARTICLES CONTAINING THEM
  申请人：ESSILOR INTERNATIONAL

  公开号：EP4019607A1

  公开（公告）日：2022-06-29

  The invention relates to a group of novel electrochromic compounds. More specifically, it relates to benzazoles and condensed azole compounds substituted with one or several pyridinium rings and the use of these compounds as a variable transmittance medium for the manufacture of an optical article, such as an ophthalmic lens.

  本发明涉及一组新型电致变色化合物。更具体地说，它涉及用一个或多个吡啶鎓环取代的苯并唑和缩合唑类化合物，以及将这些化合物用作可变透射率介质来制造光学产品，如眼科镜片。
• Nitro-Methyl Redox Coupling: Efficient Approach to 2-Hetarylbenzothiazoles from 2-Halonitroarene, Methylhetarene, and Elemental Sulfur
  作者：Thanh Binh Nguyen、Ludmila Ermolenko、Ali Al-Mourabit

  DOI：10.1021/ol401944a

  日期：2013.8.16

  A simple, straightforward, and atom economic approach to 2-hetarylbenzothiazoles starting from 2-halonitroarene, methylhetarene, and elemental sulfur under mild conditions is described. The method is highlighted by the direct redox nitro-methyl reaction for carbon-nitrogen bond formation without an added oxidizing or reducing agent.
• HISANO TAKUZO; MURAOKA KEIJI; ICHIKAWA MASATAKA, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI,
  作者：HISANO TAKUZO、 MURAOKA KEIJI、 ICHIKAWA MASATAKA

  DOI：——

  日期：——