2-氨基-5-溴-3-氟-苯甲腈 | 1209498-46-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯腈系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-溴-3-氟-苯甲腈
• 英文名称: 2-amino-5-bromo-3-fluorobenzonitrile
• CAS: 1209498-46-3
• 化学式: C₇H₄BrFN₂
• 分子量: 215.025
• InChiKey: SRNMCPRKRDYFPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

以2-氨基-5-氟苯甲酸为原料，依次经过溴代、重氮化和还原反应合成中间体3-溴-5-氟苯甲酸。随后，使用甲苯作为溶剂，并在氯化亚砜的作用下进行氯化处理，再通入氨气生成酰胺。将所得产物与五氧化二磷共热蒸馏后，可得到2-氨基-5-溴-3-氟苯甲腈，总收率为53.4%（以2-氨基-5-氟苯甲酸计）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-3-氟-苯甲腈 在 亚硝酸特丁酯 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 copper(l) chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,5-dichloro-3-hydroxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINONE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS AGAINST HIV INFECTED CELLS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS CONTRE DES CELLULES INFECTÉES PAR LE VIH

  摘要：

  本公开涉及公式I的吡啶酮衍生物，其用于选择性杀灭HIV感染的GAG-POL表达细胞，而不对HIV原始细胞产生细胞毒性，并用于治疗HIV感染，或用于治疗、预防或延缓艾滋病或艾滋病相关综合征（ARC）的发病或进展。

  公开号：

  WO2020236692A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氟苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 氨 、 羟胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-氨基-5-溴-3-氟-苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDONE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS AGAINST HIV INFECTED CELLS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS CONTRE DES CELLULES INFECTÉES PAR LE VIH

  摘要：

  本公开涉及式I的嘧啶酮衍生物及其用于选择性杀灭HIV感染的GAG-POL表达细胞而不对HIV天然细胞产生细胞毒性，并用于治疗或预防HIV感染，或用于治疗、预防或延缓艾滋病或艾滋病相关综合症（ARC）的发病或进展。

  公开号：

  WO2020131597A1

文献信息

• 1,2,4-TRIAZINE-3-AMINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF IN MEDICINE
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co. Ltd.

  公开号：EP3569596A1

  公开（公告）日：2019-11-20

  The present invention relates to a 1,2,4-triazine-3-amine derivative, a preparation therefor, and use thereof in medicine. Specifically, the present invention relates to a 1,2,4-triazine-3-amine derivative as represented by general formula (I), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the derivative, and use thereof as a therapeutic agent, in particular as an A2a receptor antagonist, and use thereof in the preparation of a medicament for treating a condition or disorder that is ameliorated by means of inhibition of the A2a receptor, each substituent in general formula (I) being same as defined in the description.

  本发明涉及一种1,2,4-三嗪-3-胺衍生物、其制备方法及其在医药中的用途。具体地说，本发明涉及通式（I）所代表的1,2,4-三嗪-3-胺衍生物、其制备方法、包含该衍生物的药物组合物及其作为治疗剂的用途，特别是作为A2a受体拮抗剂的用途，以及其在制备用于治疗通过抑制A2a受体而改善的病症或紊乱的药物中的用途，通式（I）中的各取代基与描述中所定义的相同。
• Small molecule agonists of neurotensin receptor 1
  申请人：Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute

  公开号：US10118902B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  本文提供了小分子神经紧张素受体激动剂、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
• 1,2,4-triazine-3-amine derivative, preparation method therefor, and use thereof in medicine
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US11014904B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  A 1,2,4-triazine-3-amine derivative, a preparation therefor, and use thereof in medicine are provided. Specifically, a 1,2,4-triazine-3-amine derivative as represented by general formula (I), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the derivative, and use thereof as a therapeutic agent, in particular as an A2a or A2b receptor antagonist, and use thereof in the preparation of a medicament for treating a condition or disorder that is ameliorated by means of inhibition of the A2a or A2b receptor are provided. Each substituent in general formula (I) is defined in the description.

  本发明提供了一种 1,2,4-三嗪-3-胺衍生物、其制备方法及其在医药中的用途。 具体地说，本发明提供了通式（I）所代表的1,2,4-三嗪-3-胺衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物及其作为治疗剂的用途，特别是作为A2a或A2b受体拮抗剂的用途，以及其在制备用于治疗通过抑制A2a或A2b受体而改善的病症或紊乱的药物中的用途。 通式(I)中各取代基的定义见说明。
• [EN] COMPOUND HAVING ERK KINASE INHIBITORY ACTIVITY, METHOD FOR PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE L'ERK KINASE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 具有ERK激酶抑制活性的化合物、其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2017114510A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  公开了一种具有ERK激酶抑制活性的化合物、其制备方法和用途，具体地，公开了式I化合物、其立体异构体、外消旋体、或其药学上可接受的盐，并公开了其在制备用于预防和治疗与ERK激酶相关的疾病的药物中的应用。
• [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1<br/>[FR] AGONISTES À PETITES MOLÉCULES DU RÉCEPTEUR 1 DE LA NEUROTENSINE
  申请人：SANFORD BURNHAM MED RES INST

  公开号：WO2015200534A3

  公开（公告）日：2016-04-21