2-氨基-5-磺基苯甲酸 | 3577-63-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-磺基苯甲酸
• 中文别名: 5-磺基邻氨基苯甲酸；2-氨基苯甲酸-5-磺酸
• 英文名称: 2-amino-5-sulfo-benzoic acid
• 英文别名: 2-Amino-5-sulfobenzoic acid
• CAS: 3577-63-7
• 化学式: C₇H₇NO₅S
• mdl: MFCD00035763
• 分子量: 217.202
• InChiKey: MJNYPLCGWXFYPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  317 °C
• 密度：
  1.709±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  5-sulfoanthranilic acid is an off-pink powder. (NTP, 1992)
• 溶解度：
  10 to 50 mg/mL at 68.9° F (NTP, 1992)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封且干燥环境下保存。

SDS

5-磺基邻氨基苯甲酸 修改号码：5

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模块1. 化学品
产品名称： 5-Sulfoanthranilic Acid
修改号码： 5

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模块2. 危险性概述
GHS分类

物理性危害未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词警告
危险描述造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-磺基邻氨基苯甲酸
百分比： >96.0%(LC)(T)
CAS编码： 3577-63-7
俗名： 2-Amino-5-sulfobenzoic Acid
5-磺基邻氨基苯甲酸 修改号码：5

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模块3. 成分/组成信息
分子式： C7H7NO5S

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模块4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料：依据法律。

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模块8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护：防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护：防护手套。
眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
5-磺基邻氨基苯甲酸 修改号码：5

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模块9. 理化特性
颜色： 白色-浅红黄色
气味：无资料
pH: 无数据资料
熔点：
317°C
沸点/沸程 无资料
闪点：无资料
爆炸特性
爆炸下限：无资料
爆炸上限：无资料
密度：无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块11. 毒理学信息
急性毒性：无资料
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性：无资料

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模块12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):

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模块13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
5-磺基邻氨基苯甲酸 修改号码：5

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模块14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-磺基苯甲酸 在 水 作用下， 生成 对氨基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  Keller; Schulze, Archiv der Pharmazie, 1925, p. 494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 发烟硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以82%的产率得到2-氨基-5-磺基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  通过IBX-SO3K / NaI直接氧化吲哚合成Isatins

  摘要：

  摘要 介绍了将吲哚直接转化为靛红的方法。使用包含2-碘氧基苯甲酸的磺酰化衍生物的试剂混合物NaI / IBX-SO 3 K来触发该氧化过程。此外，详细描述了向IBX-SO 3 K的合成路线和标题化合物的X射线晶体结构。 介绍了将吲哚直接转化为靛红的方法。使用包含2-碘氧基苯甲酸的磺酰化衍生物的试剂混合物NaI / IBX-SO 3 K来触发该氧化过程。此外，详细描述了向IBX-SO 3 K的合成路线和标题化合物的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380517
• 作为试剂：
  描述：

  L-高半胱氨酸 、 三异丙基[(三甲基硅烷基)乙炔基]硅烷 在 盐酸 、 sodium periodate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 2-氨基-5-磺基苯甲酸 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 、 吡啶 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 S-((triisopropylsilyl)ethynyl)homocysteine
  参考文献：
  名称：

  用于水中肽亲脂化的两亲性碘 (III) 试剂

  摘要：

  我们报告了使用两亲性乙炔基苯并氧酮试剂（EBX）用带有甲硅烷基或烷基链的亲脂性炔烃对半胱氨酸残基进行官能化。反应在缓冲液（pH 6 至 9）中进行，没有有机共溶剂，也没有除去氧气，在 37°C 或室温下进行。该转化导致肽亲脂性显着增加，适用于芳香族硫醇、同型半胱氨酸、半胱氨酸和含有 4 至 18 个氨基酸的肽。他的6 -Cys-泛素在生理条件下也被炔基化。在酸性条件下，硫代炔转化为硫酯，在羟胺存在下可以裂解。

  DOI：

  10.1002/anie.202106458

文献信息

• AZO COMPOUND AND DYE POLARIZING FILM CONTAINING THE SAME
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP2031027A1

  公开（公告）日：2009-03-04

  Disclosed is an azo compound represented by the formula (1) or (2) below, or a salt thereof. (In the formulae, A represents a substituted phenol group or a naphthyl group having 1-3 sulfonic acid groups; X represents -N=N- or -NHCO-; R1-R4 independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl-group or a lower alkoxyl group; m represents a number of 1-3; and n represent 0 or 1.)

  披露的是以下公式（1）或（2）所代表的偶氮化合物，或其盐。 （在公式中，A代表具有1-3个磺酸基团的取代苯酚基团或萘基团；X代表-N=N-或-NHCO-；R1-R4独立地代表氢原子、低烷基基团或低烷氧基团；m代表1-3的数字；n代表0或1。）
• [EN] AZO DYES<br/>[FR] COLORANTS AZOÏQUES
  申请人：KEMIRA OYJ

  公开号：WO2012072634A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to new azo dyes, a process for their preparation, and their use for dyeing or printing fibrous materials, to produce materials with brownish shades.

  本发明涉及新的偶氮染料，其制备过程，以及它们用于染色或印花纤维材料以产生棕色调材料的用途。
• BLOCK COPOLYMERS FOR STABLE MICELLES
  申请人：Intezyne Technologies, Inc.

  公开号：US20130280306A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention relates to the field of polymer chemistry and more particularly to multiblock copolymers and micelles comprising the same. Compositions herein are useful for drug-delivery applications.

  本发明涉及聚合物化学领域，更具体地说是涉及多区块共聚物以及包含相同的多区块共聚物胶束。本发明的组合物适用于药物输送应用。
• Carbapenem antibiotic compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05541178A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  A carbapenem compound of the formula (I) ##STR1## wherein: R.sup.1 is 1-hydroxyethyl, 1-fluoroethyl or hydroxymethyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.4 is hydroxy or carboxy; and the phenyl ring is optionally further substituted by one or two substituents selected from halo, cyano, C.sub.1-4 alkyl, nitro, hydroxy, carboxy, C.sub.1-4 alkoxy, trifluoromethyl, C.sub.1-4 alkoxycarbonyl, carbamoyl, C.sub.1-4 alkylcarbamoyl, di-C.sub.1-4 alkylcarbamoyl, amino, C.sub.1-4 alkylamino, di-C.sub.1-4 alkylamino sulphonic acid, C.sub.1-4 alkylS(O).sub.n --(wherein n is 0-2), N-C.sub.1-4 alkanesulphonamido, C.sub.1-4 alkanoylamino and C.sub.1-4 alkanoyl(N-C.sub.1-4 alkyl)amino: provided that the phenyl ring is substituted by at least one carboxy; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof.

  化合物的结构式（I）如下：其中：R.sup.1为1-羟乙基，1-氟乙基或羟甲基；R.sup.2为氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3为氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.4为羟基或羧基；苯环可选择进一步由卤素、氰基、C.sub.1-4烷基、硝基、羟基、羧基、C.sub.1-4烷氧基、三氟甲基、C.sub.1-4烷氧羰基、氨基、C.sub.1-4烷基氨基、二C.sub.1-4烷基氨基磺酸、C.sub.1-4烷基S(O).sub.n--（其中n为0-2）、N-C.sub.1-4烷磺酰胺基、C.sub.1-4烷酰胺基和C.sub.1-4烷酰（N-C.sub.1-4烷基）氨基等取代基取代；前提是苯环至少被一个羧基取代；或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯。
• Anthrapyridone Compound and Salt Thereof, Magenta Ink Composition Containing the Anthrapyridone Compound, and Colored Article
  申请人：Matsumoto Hiroyuki

  公开号：US20100221502A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to a novel anthrapyridone compound represented by the following formula (1) (wherein, R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group and the like, R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a phenyl group, a phenoxy group and the like, R 3 represents a hydrogen atom, or a methoxy group, X represents an anilino group which may have a substituent such as a sulfonic acid group; a naphthylamino group which may be substituted by a sulfonic acid group; a mono- or di-alkylamino group which may have a substituent such as a sulfonic acid group; an aralkylamino group; a cycloalkylamino group; a phenoxy group which may have a substituent such as a sulfonic acid; a hydroxy group; an amino group; and the like, Y represents a chlorine atom; a hydroxy group; an amino group; and the like) in free acid form, an ink composition containing the same and a colored article using the same, and images recorded by an ink for inkjet recording containing said compound have high vividness and exhibit superior light fastness and ozone gas fastness.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的新型蒽吡啶酮化合物 （其中，R 1 代表氢原子、烷基等，R 2 代表氢原子、烷基、苯基、苯氧基等，R 3 代表氢原子或甲氧基，X代表可能具有磺酸基等取代基的苯胺基；可能被磺酸基取代的萘胺基；可能具有磺酸基等取代基的单烷基或双烷基胺基；芳基烷胺基；环烷基胺基；可能具有磺酸基等取代基的苯氧基；羟基；氨基等，Y代表氯原子；羟基；氨基等） 在游离酸形式中，含有该化合物的墨水组成物和使用该墨水组成物的彩色物品，以及由含有该化合物的喷墨记录墨水记录的图像具有高鲜艳度，并表现出优越的耐光性和臭氧气体耐久性。