(1S,3R,6R,8S,10R,12R,14S,15R,17R,18S,20R)-10-methyl-6-phenyl-15,17-bis(phenylmethoxy)-18-(2-phenylmethoxyethyl)-2,5,7,13,19-pentaoxatetracyclo[10.9.0.03,8.014,20]henicosan-14-ol | 342901-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,3R,6R,8S,10R,12R,14S,15R,17R,18S,20R)-10-methyl-6-phenyl-15,17-bis(phenylmethoxy)-18-(2-phenylmethoxyethyl)-2,5,7,13,19-pentaoxatetracyclo[10.9.0.03,8.014,20]henicosan-14-ol
• CAS: 342901-87-5
• 化学式: C₄₆H₅₄O₉
• 分子量: 750.929
• InChiKey: APBXNQGGRSKZOX-SFJBKDTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,6R,8S,10R,12R,14S,15R,17R,18S,20R)-10-methyl-6-phenyl-15,17-bis(phenylmethoxy)-18-(2-phenylmethoxyethyl)-2,5,7,13,19-pentaoxatetracyclo[10.9.0.03,8.014,20]henicosan-14-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2S,3R,5R,5aS,6aR,8S,10S,11R,12aS,13aR)-3,5-Bis-benzyloxy-2-(2-benzyloxy-ethyl)-10-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5a,8-dimethyl-tetradecahydro-1,6,12-trioxa-cyclohepta[4,5]benzo[1,2]cycloocten-11-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Ciguatoxin: A Highly Convergent Synthesis of the GHIJKLM Ring System Based onB-Alkyl Suzuki Coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010316)40:6<1090::aid-anie10900>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4aR,6S,7S,8R,8aR)-8-Benzyloxy-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol 在 N-甲基吗啉 、 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 二硫化碳 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 samarium diiodide 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 二甲基二环氧乙烷 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1S,3R,6R,8S,10R,12R,14S,15R,17R,18S,20R)-10-methyl-6-phenyl-15,17-bis(phenylmethoxy)-18-(2-phenylmethoxyethyl)-2,5,7,13,19-pentaoxatetracyclo[10.9.0.03,8.014,20]henicosan-14-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Ciguatoxin: A Highly Convergent Synthesis of the GHIJKLM Ring System Based onB-Alkyl Suzuki Coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010316)40:6<1090::aid-anie10900>3.0.co;2-w

文献信息

• Synthetic Studies on Ciguatoxin: A Highly Convergent Synthesis of the GHIJKLM Ring System Based onB-Alkyl Suzuki Coupling
  作者：Hiroyuki Takakura、Katsuhiko Noguchi、Makoto Sasaki、Kazuo Tachibana

  DOI：10.1002/1521-3773(20010316)40:6<1090::aid-anie10900>3.0.co;2-w

  日期：2001.3.16