[(2S,3R,5R,5aS,6aR,8S,10S,11R,12aS,13aR)-3,5-Bis-benzyloxy-2-(2-benzyloxy-ethyl)-10-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5a,8-dimethyl-tetradecahydro-1,6,12-trioxa-cyclohepta[4,5]benzo[1,2]cycloocten-11-yl]-methanol | 342902-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,3R,5R,5aS,6aR,8S,10S,11R,12aS,13aR)-3,5-Bis-benzyloxy-2-(2-benzyloxy-ethyl)-10-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5a,8-dimethyl-tetradecahydro-1,6,12-trioxa-cyclohepta[4,5]benzo[1,2]cycloocten-11-yl]-methanol
• CAS: 342902-08-3
• 化学式: C₄₆H₆₆O₈Si
• 分子量: 775.111
• InChiKey: XKGAVCIRSQLYRG-VWDDGGCJSA-N

物化性质

• 沸点：
  767.1±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.04
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  84.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R,5R,5aS,6aR,8S,10S,11R,12aS,13aR)-3,5-Bis-benzyloxy-2-(2-benzyloxy-ethyl)-10-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5a,8-dimethyl-tetradecahydro-1,6,12-trioxa-cyclohepta[4,5]benzo[1,2]cycloocten-11-yl]-methanol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到[(2S,3R,5R,5aS,6aR,8S,10S,11S,12aS,13aR)-3,5-Bis-benzyloxy-2-(2-benzyloxy-ethyl)-11-iodomethyl-5a,8-dimethyl-tetradecahydro-1,6,12-trioxa-cyclohepta[4,5]benzo[1,2]cycloocten-10-yloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Ciguatoxin: A Highly Convergent Synthesis of the GHIJKLM Ring System Based onB-Alkyl Suzuki Coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010316)40:6<1090::aid-anie10900>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-[[(2R,4S,5R)-4-[(1R)-3-oxo-1-phenylmethoxypropyl]-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl]oxy]prop-2-enoate 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 samarium diiodide 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 二甲基二环氧乙烷 、 四丁基碘化铵 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 [(2S,3R,5R,5aS,6aR,8S,10S,11R,12aS,13aR)-3,5-Bis-benzyloxy-2-(2-benzyloxy-ethyl)-10-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5a,8-dimethyl-tetradecahydro-1,6,12-trioxa-cyclohepta[4,5]benzo[1,2]cycloocten-11-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Ciguatoxin: A Highly Convergent Synthesis of the GHIJKLM Ring System Based onB-Alkyl Suzuki Coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010316)40:6<1090::aid-anie10900>3.0.co;2-w