[(1R,3S,4R,6R,7S,9R,11S,13R,14S,16S)-13-[[(2R,3S,4S,4'S,4aR,8R,9S,9aS)-3,4,8-trimethyl-4',9-bis(phenylmethoxy)spiro[3,4,4a,8,9,9a-hexahydropyrano[3,2-b]oxepine-2,2'-oxolane]-6-yl]methyl]-3,16-dimethyl-4,6-bis(phenylmethoxy)-7-(2-phenylmethoxyethyl)-2,8,12-trioxatricyclo[9.6.0.03,9]heptadecan-14-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane | 342902-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,3S,4R,6R,7S,9R,11S,13R,14S,16S)-13-[[(2R,3S,4S,4'S,4aR,8R,9S,9aS)-3,4,8-trimethyl-4',9-bis(phenylmethoxy)spiro[3,4,4a,8,9,9a-hexahydropyrano[3,2-b]oxepine-2,2'-oxolane]-6-yl]methyl]-3,16-dimethyl-4,6-bis(phenylmethoxy)-7-(2-phenylmethoxyethyl)-2,8,12-trioxatricyclo[9.6.0.03,9]heptadecan-14-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 342902-02-7
• 化学式: C₇₅H₁₀₀O₁₂Si
• 分子量: 1221.7
• InChiKey: GVBNPYLRJJMFKV-FGIZBALMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.31
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,3S,4R,6R,7S,9R,11S,13R,14S,16S)-13-[[(2R,3S,4S,4'S,4aR,8R,9S,9aS)-3,4,8-trimethyl-4',9-bis(phenylmethoxy)spiro[3,4,4a,8,9,9a-hexahydropyrano[3,2-b]oxepine-2,2'-oxolane]-6-yl]methyl]-3,16-dimethyl-4,6-bis(phenylmethoxy)-7-(2-phenylmethoxyethyl)-2,8,12-trioxatricyclo[9.6.0.03,9]heptadecan-14-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 四丙基高钌酸铵 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Ciguatoxin: A Highly Convergent Synthesis of the GHIJKLM Ring System Based onB-Alkyl Suzuki Coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010316)40:6<1090::aid-anie10900>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4aR,6S,7S,8R,8aR)-8-Benzyloxy-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol 在 N-甲基吗啉 、 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 二硫化碳 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 samarium diiodide 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 二甲基二环氧乙烷 、 四丁基碘化铵 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(1R,3S,4R,6R,7S,9R,11S,13R,14S,16S)-13-[[(2R,3S,4S,4'S,4aR,8R,9S,9aS)-3,4,8-trimethyl-4',9-bis(phenylmethoxy)spiro[3,4,4a,8,9,9a-hexahydropyrano[3,2-b]oxepine-2,2'-oxolane]-6-yl]methyl]-3,16-dimethyl-4,6-bis(phenylmethoxy)-7-(2-phenylmethoxyethyl)-2,8,12-trioxatricyclo[9.6.0.03,9]heptadecan-14-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Ciguatoxin: A Highly Convergent Synthesis of the GHIJKLM Ring System Based onB-Alkyl Suzuki Coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010316)40:6<1090::aid-anie10900>3.0.co;2-w

文献信息

• Synthetic Studies on Ciguatoxin: A Highly Convergent Synthesis of the GHIJKLM Ring System Based onB-Alkyl Suzuki Coupling
  作者：Hiroyuki Takakura、Katsuhiko Noguchi、Makoto Sasaki、Kazuo Tachibana

  DOI：10.1002/1521-3773(20010316)40:6<1090::aid-anie10900>3.0.co;2-w

  日期：2001.3.16