1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)benzo[1,2,3-de:4,5,6-d'e']dichromene-2,8-dione | 1619937-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)benzo[1,2,3-de:4,5,6-d'e']dichromene-2,8-dione
• 英文别名: 3,12-Bis(3,4-dimethoxyphenyl)-5,14-dioxapentacyclo[9.7.1.12,6.015,19.010,20]icosa-1(19),2,6,8,10(20),11,15,17-octaene-4,13-dione；3,12-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-5,14-dioxapentacyclo[9.7.1.12,6.015,19.010,20]icosa-1(19),2,6,8,10(20),11,15,17-octaene-4,13-dione
• CAS: 1619937-67-5
• 化学式: C₃₄H₂₄O₈
• 分子量: 560.56
• InChiKey: AZTBVNMBOZRQKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)benzo[1,2,3-de:4,5,6-d'e']dichromene-2,8-dione 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,7-bis(3,4-bis(hydroxy)phenyl)benzo[1,2,3-de:4,5,6-d'e']dichromene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  From π-expanded coumarins to π-expanded pentacenes

  摘要：

  二羟基蒽醌可以转化为头对尾双香豆素，经历光氧化脱氢偶联反应形成冠烯衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4cc03078h
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸甲酯 、 1,5-di(benzoyloxy)anthraquinone 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)benzo[1,2,3-de:4,5,6-d'e']dichromene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  From π-expanded coumarins to π-expanded pentacenes

  摘要：

  二羟基蒽醌可以转化为头对尾双香豆素，经历光氧化脱氢偶联反应形成冠烯衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4cc03078h