2-氯-1,3,2-苯并二氧磷杂环己烷-4-酮 | 5381-99-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 2-氯-1,3,2-苯并二氧磷杂环己烷-4-酮
• 中文别名: 2-氯-4H-1,3,2-苯并二氧磷-4-酮
• 英文名称: 2-Chloro-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin-4-one
• 英文别名: 2-chloro-benzo[1,3,2]dioxaphosphorin-4-one；2-chloro-1,3,2-benzodioxaphosphorin-4-one；salicyl chlorophosphite；2-chloro-1,3,2-benzodioxaphosphinin-4-one
• CAS: 5381-99-7
• 化学式: C₇H₄ClO₃P
• mdl: MFCD00013353
• 分子量: 202.534
• InChiKey: BVOITXUNGDUXRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-40 °C (lit.)
• 沸点：
  127-128 °C/11 mmHg (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  溶于乙腈、二氯甲烷、四氢呋喃和二甲基甲酰胺。
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S43,S45
• 危险类别码：
  R14,R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914700090
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 1
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  请将药品存放在2-8℃的环境中，避光保存于阴凉、干燥的地方，并确保密封良好以保持其稳定性。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-氯-1,3,2-苯并二氧磷杂环己烷-4-酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。
催泪

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H4ClO3P
分子式
: 202.53 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Chloro-4H-1,3,2-benzodioxaphosporin-4-one
-
化学文摘登记号(CAS 5381-99-7
No.)

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 吸入会引发出以下症状：, 痉挛，发炎，支气管炎,
痉挛，发炎，咽喉肿痛, 肺炎, 肺水肿, 中毒症状, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
接触眼睛会引起：, 流泪, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 不要用水冲洗。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气保存 遇水剧烈反应。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 36 - 40 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
127 - 128 °C 在 15 hPa
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 遇水剧烈反应。
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 吸入会引发出以下症状：, 痉挛，发炎，支气管炎,
痉挛，发炎，咽喉肿痛, 肺炎, 肺水肿, 中毒症状, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
接触眼睛会引起：, 流泪, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2-Chloro-4H-1,3,2-
benzodioxaphosporin-4-one)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2-Chloro-4H-1,3,2-
benzodioxaphosporin-4-one)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (2-Chloro-4H-1,3,2-benzodioxaphosporin-4-one)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1,3,2-苯并二氧磷杂环己烷-4-酮 在 三正丁胺 、 三丁基焦磷酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-((4,4,6,6-tetraoxido-1,3,5,2,4,6-trioxatriphosphinan-2-yl)oxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  方便的核苷5'-（α-P-硫代）三磷酸和硫代磷酸酯核酸（DNA和RNA）的合成

  摘要：

  修饰的脱氧核糖核糖和核糖核苷三磷酸由于核苷官能团的保护和脱保护而分多个步骤化学合成。为了方便地合成S-修饰的三磷酸酯以酶法制备硫代磷酸酯DNA和RNAs（PS-DNA和PS-RNA）作为潜在的治疗方法，我们在此报告了一种一锅法策略来合成脱氧和核糖核苷5'-（α -P-硫基）三磷酸酯（dNTPαS和NTPαS），但不保护任何核苷官能团。通过使用温和的磷酸化试剂处理核苷，使其与每个未保护的核苷的5'-羟基选择性反应，然后进行硫化和水解，以提供粗制的dNTPαS和NTPαS类似物（S p的混合物），可以轻松实现这种合成。 和R p非对映体）。我们还证明，仅进行简单沉淀（无需HPLC和离子交换纯化）后，合成的dNTPαS和NTPαS类似物的质量分别对直接DNA聚合和RNA转录而言是极好的。由于Klenow DNA聚合酶和T7 RNA聚合酶分别接受dNTPαS和NTPαS类似物的S p非对映异构体，而R

  DOI：

  10.1007/s11426-011-4453-1
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸 在 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-氯-1,3,2-苯并二氧磷杂环己烷-4-酮
  参考文献：
  名称：

  胸腺嘧啶和6-甲基尿嘧啶5'-磷酸化1,2,3-三唑基核苷类似物的合成、抗病毒评价、分子对接研究和细胞毒性

  摘要：

  大系列母体1,2,3-三唑基核苷对流感病毒A/PR/8/34 (H1N1)的体外抗病毒活性（以半最大抑制浓度IC 50 计）的比较分析类似物（以尿嘧啶、胸腺嘧啶、6-甲基尿嘧啶、喹唑啉-2,4-二酮部分作为核碱基）及其带有掩蔽的 5′-磷酸基团（磷酸二乙酯、磷酸二苯酯、氨基磷酸酯）和带负电荷的 H 的前药形式进行了-膦酸酯和单磷酸基团。所获得的结构-活性关系是基于以下假设进行解释的：合成的母体 1,2,3-三唑基核苷类似物及其前药形式，通过与文献数据类比，被细胞激酶代谢为其活性 5′-三磷酸形式，从而抑制病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）的活性。发现IC 50的实验值与母体1,2,3-三唑基核苷类似物的5′-三磷酸衍生物在RdRp活性位点的结合能的理论值之间存在相关性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-023-03112-z
• 作为试剂：
  描述：

  2-trifluoroacetamidoethyl 3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside 、 三乙胺 在 吡啶 、 2-氯-1,3,2-苯并二氧磷杂环己烷-4-酮 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到triethylammonium(2-trifluoroacetamidoethyl 3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside-2-yl) hydrogenphosphonate
  参考文献：
  名称：

  合成对应于6B型肺炎链球菌荚膜多糖重复单元的假四糖*

  摘要：

  图解抽象假四糖α-d-Glcp-（1→3）-α-1-Rhap-（1→4）-d-Rib-ol-（5-P-2）-α-的2-氨基乙基糖苷已经合成了与肺炎链球菌6B型荚膜多糖的重复单元结构相关的d-Galp。在关键步骤中，适当保护的假三糖α-d-Glcp-（1→3）-α-1-Rhap-（1→4）-d-Rib-ol在核糖醇部分中具有游离的5-OH基，并且2使用膦酸氢盐步骤，通过磷酸桥连接-OHα-半乳糖苷。

  DOI：

  10.1080/07328303.2017.1420797

文献信息

• Clicking 3′-Azidothymidine into Novel Potent Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus
  作者：Venkata Ramana Sirivolu、Sanjeev Kumar V. Vernekar、Tatiana Ilina、Nataliya S. Myshakina、Michael A. Parniak、Zhengqiang Wang

  DOI：10.1021/jm401232v

  日期：2013.11.14

  3′-Azidothymidine (AZT) was the first approved antiviral for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV). Reported efforts in clicking the 3′-azido group of AZT have not yielded 1,2,3-triazoles active against HIV or any other viruses. We report herein the first AZT-derived 1,2,3-triazoles with submicromolar potencies against HIV-1. The observed antiviral activities from the cytopathic effect

  3'-叠氮胸苷（AZT）是第一个被批准用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）的抗病毒药物。据报道，点击 AZT 的 3'-叠氮基团的努力并未产生对 HIV 或任何其他病毒具有活性的 1,2,3-三唑。我们在此报告了第一个 AZT 衍生的 1,2,3-三唑，具有亚微摩尔抗 HIV-1 效力。通过单复制周期测定证实了基于细胞病变效应（CPE）的测定中观察到的抗病毒活性。结构-活性-关系 (SAR) 研究揭示了抗病毒活性的两个关键结构特征：庞大的芳环和三唑上的 1,5-取代模式。相应三磷酸盐的生化分析显示，与 AZT 相比，ATP 介导的核苷酸切除效率较低，这与分子模型一起表明了三唑优先易位到 HIV 逆转录酶 (RT) P 位点的机制。这一机制得到了观察到的三唑类似物对 AZT 抗性 HIV 变体的耐药性倍数降低的证实（AZT 为 9 倍，而 AZT 为 56 倍）。
• [EN] HCV POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE DU VHC
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2015056213A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The invention provides compounds of the formula (I) wherein B is a nucleobase selected from the groups (a) to (d): and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  这项发明提供了公式（I）中的化合物，其中B是从（a）到（d）组中选择的核碱基：其他变量如索权中所定义，这些化合物可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。
• Reversible Ion Transportation Switch by a Ligand-Gated Synthetic Supramolecular Ion Channel
  作者：Takahiro Muraoka、Takahiro Endo、Kazuhito V. Tabata、Hiroyuki Noji、Satoru Nagatoishi、Kouhei Tsumoto、Rui Li、Kazushi Kinbara

  DOI：10.1021/ja5070312

  日期：2014.11.5

  Inspired by the regulation of cellular activities found in the ion channel proteins, here we developed membrane-embedded synthetic chiral receptors 1 and 2 with different terminal structures, where receptor 1 has hydrophobic triisopropylsilyl (TIPS) groups and receptor 2 has hydrophilic hydroxy groups. The receptors have ligand-binding units that interact with cationic amphiphiles such as 2-phenethylamine

  受离子通道蛋白中细胞活动调节的启发，我们在这里开发了具有不同末端结构的膜嵌入合成手性受体 1 和 2，其中受体 1 具有疏水性三异丙基甲硅烷基 (TIPS) 基团，受体 2 具有亲水性羟基。受体具有与阳离子两亲物如 2-苯乙胺 (PA) 相互作用的配体结合单元。电导研究表明，受体在无配体状态下几乎不显示离子传输。在涉及构象变化的配体结合后，由于离子运输，带有 TIPS 末端的受体 1 显示出显着的电流增强。在添加从受体清除配体的 β-环糊精 (βCD) 后，电流显着减小。重要的，通过第二次加入PA，受体再次进入导电状态，离子传输的激活/失活可以重复进行。相比之下，带有羟基末端基团的受体 2 几乎不表现出离子运输，这表明末端 TIPS 基团 1 的重要性可能将受体锚定在膜中。
• Nucleotide mimics and their prodrugs
  申请人：——

  公开号：US20040059104A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to nucleoside diphosphate mimics and nucleoside triphosphate mimics, which contain diphosphate or triphosphate moiety mimics and optionally sugar-modifications and/or base-modifications. The nucleotide mimics of the present invention, in a form of a pharmaceutically acceptable salt, a pharmaceutically acceptable prodrug, or a pharmaceutical formulation, are useful as antiviral, antimicrobial, and anticancer agents. The present invention provides a method for the treatment of viral infections, microbial infections, and proliferative disorders. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention optionally in combination with other pharmaceutically active agents.

  本发明涉及核苷二磷酸模拟物和核苷三磷酸模拟物，其中包含二磷酸或三磷酸基团模拟物，以及可选的糖修饰和/或碱基修饰。本发明的核苷酸模拟物，以药学上可接受的盐、药学上可接受的前药或药物配方的形式，可用作抗病毒、抗微生物和抗癌剂。本发明提供了一种治疗病毒感染、微生物感染和增生性疾病的方法。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，可选地与其他药理活性剂结合。
• Synthesis of AZT 5‘-Triphosphate Mimics and Their Inhibitory Effects on HIV-1 Reverse Transcriptase
  作者：Guangyi Wang、Nicholas Boyle、Fu Chen、Vasanthakumar Rajappan、Patrick Fagan、Jennifer L. Brooks、Tiffany Hurd、Janet M. Leeds、Vivek K. Rajwanshi、Yi Jin、Marija Prhavc、Thomas W. Bruice、P. Dan Cook

  DOI：10.1021/jm040116w

  日期：2004.12.1

  In search of active nucleoside 5'-triphosphate mimics, we have synthesized a series of AZT triphosphate mimics (AZT P3Ms) and evaluated their inhibitory effects on HIV-1 reverse transcriptase as well as their stability in fetal calf serum and in CEM cell extracts. Reaction of AZT with 2-chloro-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin-4-one, followed by treatment of the phosphite intermediate 2 with pyrophosphate

  为寻找活性核苷5'-三磷酸模拟物，我们合成了一系列AZT三磷酸模拟物（AZT P3Ms），并评估了它们对HIV-1逆转录酶的抑制作用以及它们在胎牛血清和CEM细胞提取物中的稳定性。AZT与2-氯-4H-1,3,2-苯并二氧杂磷酰基-4-酮反应，然后用焦磷酸盐类似物处理亚磷酸酯中间体2，得到环状三磷酸酯中间体4b-4f，将其进行硼化并随后进行硼化水解得到AZT5'-α-硼烷-β，γ-桥修饰的三磷酸酯6b-6f，产率中等至良好。环状中间体4d与碘反应，然后用一系列亲核试剂处理，得到AZT5'-β，γ-二氟亚甲基-γ-取代的三磷酸酯（7b-7i）。几种不同类型的AZT P3M，包括α-P-硫代（或二硫代）和β，γ-二氟亚甲基（13,14），α，β-二氟亚甲基和γ-P-甲基（或苯基）（15,16），以及还合成了α-硼烷-β，γ-二氟亚甲基和γ-O-甲基/苯基（11,12）。使用荧光测定法和以聚（A