2-chloro-4H-benzo[d][1,3,2]dioxaphosphinine 2-oxide | 127164-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-chloro-4H-benzo[d][1,3,2]dioxaphosphinine 2-oxide
• 英文别名: 2-chloro-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-oxide；2-chloro-4H-1,3,2λ5-benzodioxaphosphinine 2-oxide
• CAS: 127164-51-6
• 化学式: C₇H₆ClO₃P
• 分子量: 204.55
• InChiKey: VDBAMVKTDUCLPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4H-benzo[d][1,3,2]dioxaphosphinine 2-oxide 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-[[2-[(R)-1-cyclopropylethyl]-6-isopropylphenoxy]methoxy]-4Hbenzo[d][1,3,2]dioxaphosphinine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  페놀유도체, 이의 제조방법 및 의약에서의 이의 용도

  摘要：

  本发明涉及苯环衍生物及其制造方法和医药用途，尤其是化学式A的苯环衍生物，其立体异构体，溶剂化物，代谢物，前药，药学上可允许的盐或共晶，以及其制造方法，包含其的药物学组合物，以及中枢神经系统领域中本发明的化合物或组合物的用途，化学式A的每个取代基的定义如详细说明中所述。[化学式A]

  公开号：

  KR20160005361A
• 作为产物：
  描述：

  水杨醇 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-4H-benzo[d][1,3,2]dioxaphosphinine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  bitazozolium（T3 / SAR97276）的二硫化物前药：合成和生物活性。

  摘要：

  我们在此报告了一系列设计，合成和生物学筛选的一系列15种二硫化物前药，它们是溴化艾苯咪唑（T3 / SAR97276，化合物1）的前体，这是目前正在临床试验（II期）中评估的重度疟疾胆碱类似物。预期相应的前药通过二硫键的酶促还原而还原为活性双噻唑鎓盐。为了增强这些前药的水溶性，在噻唑鎓侧链上引入了氨基酸残基（缬氨酸或赖氨酸）或磷酸基。大多数新的衍生物对恶性疟原虫表现出强大的体外抗疟疾活性。口服后，环二硫前药8 与母体药物相比，显示出最佳的口服功效改善。

  DOI：

  10.1021/jm3000328

文献信息

• CYCLOPENTENYL PURINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：US20210155644A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  An object of the present invention is to provide a compound exhibiting an excellent drug efficacy as an anti-adenoviral agent, and an anti-adenoviral agent. The present invention provides an anti-adenoviral agent including a compound represented by General Formula [1] (in the formula, R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an amino group which may be substituted, a monocyclic nitrogen-containing heterocyclic ring group which may be substituted (provided that a nitrogen atom forming the ring is bonded to a carbon atom to which R 1 is bonded), a monocyclic nitrogen- and oxygen-containing heterocyclic ring group which may be substituted (provided that a nitrogen atom forming the ring is bonded to a carbon atom to which R 1 is bonded), a C 1-6 alkoxy group which may be substituted, a hydroxyl group which may be protected, or the like; R 2 represents a hydrogen atom or an amino protecting group; R 3 represents a C 1-20 alkoxy group which may be substituted, an aryloxy group which may be substituted, an amino group which may be substituted, or the like; R 4 represents a C 1-20 alkoxy group which may be substituted, an aryloxy group which may be substituted, an amino group which may be substituted, or the like; and X represents an oxygen atom or a sulfur atom) or a salt thereof.

  本发明的一个目的是提供一种作为抗腺病毒药剂具有优异药效的化合物，以及一种抗腺病毒药剂。本发明提供了一种包括由通式[1]表示的化合物的抗腺病毒药剂 （在公式中，R 1 表示氢原子、卤素原子、可能被取代的氨基、可能被取代的单环氮含杂环基团（前提是形成环的氮原子与R 1 结合的碳原子相结合）、可能被取代的单环氮和氧含杂环基团（前提是形成环的氮原子与R 1 结合的碳原子相结合）、可能被取代的C 1-6 烷氧基、可能被保护的羟基等；R 2 表示氢原子或氨基保护基团；R 3 表示可能被取代的C 1-20 烷氧基、可能被取代的芳氧基、可能被取代的氨基等；R 4 表示可能被取代的C 1-20 烷氧基、可能被取代的芳氧基、可能被取代的氨基等；X表示氧原子或硫原子）或其盐。
• [EN] PRODRUGS OF A CDK INHIBITOR FOR TREATING CANCERS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'UN INHIBITEUR DE CDK POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：RISEN SUZHOU PHARMA TECH CO LTD

  公开号：WO2020215156A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  There are provided compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, and pharmaceutical compositions thereof, used for inhibition or modulation of the activity of cyclin dependent kinases (CDK) and/or glycogen synthase kinase-3 (GSK-3), for the treatment of disease states or conditions mediated by cyclin dependent kinases and/or glycogen synthase kinase-3, including cancers. (I)

  提供了I式化合物，以及其药用盐和酯，以及用于抑制或调节细胞周期依赖性激酶（CDK）和/或糖原合成酶-3（GSK-3）活性的药物组合物，用于治疗由细胞周期依赖性激酶和/或糖原合成酶-3介导的疾病状态或病况，包括癌症。
• 2'-CYANO SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF USEFUL FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Girijavallabhan Vinay

  公开号：US20140161770A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to 2′-Cyano Substituted Nucleoside Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein B, X, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one 2′-Cyano Substituted Nucleoside Derivative, and methods of using the 2′-Cyano Substituted Nucleoside Derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及式(I)的2'-氰基取代核苷衍生物及其药学上可接受的盐，其中B、X、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种2'-氰基取代核苷衍生物的组合物，以及使用这些2'-氰基取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• CYCLOBUTYL PURINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20210147456A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  An object of the present invention is to provide a compound exhibiting an excellent drug efficacy as an anti-adenoviral agent, and an anti-adenoviral agent. The present invention provides a compound represented by General Formula [1] (in the formula, R 1 represents a halogen atom, an amino group which may be substituted, a C 1-6 alkoxy group which may be substituted, a hydroxyl group which may be protected, or the like; R 2 represents a hydrogen atom or an amino protecting group; R 3 represents a C 1-20 alkoxy group which may be substituted, an aryloxy group which may be substituted, an amino group which may be substituted, or the like; R 4 represents a C 1-20 alkoxy group which may be substituted, an aryloxy group which may be substituted, an amino group which may be substituted, or the like); or a salt thereof.

  本发明的一个目的是提供一种作为抗腺病毒药剂的化合物，以及一种抗腺病毒药剂。本发明提供一种由通式[1]表示的化合物 （在该式中，R 1 代表卤原子，可能被取代的氨基，可能被取代的C 1-6 烷氧基，可能被保护的羟基等；R 2 代表氢原子或氨基保护基；R 3 代表可能被取代的C 1-20 烷氧基，可能被取代的芳氧基，可能被取代的氨基等；R 4 代表可能被取代的C 1-20 烷氧基，可能被取代的芳氧基，可能被取代的氨基等）；或其盐。
• PHENOL DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND USE IN MEDICINE THEREOF
  申请人：Sichuan Haisco Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20160060197A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present invention relates to a phenol derivative and the preparation method and use in medicine thereof, and particular to a phenol derivative represented by general formula (A) or a stereoisomer, a solvate, a metabolite, a prodrug, a pharmaceutically acceptable salt or a cocrystal thereof, a preparation method thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and use of the compound or composition of the present invention in the field of the central nervous system; wherein the definitions of substituents in general formula (A) are the same as those in the Description.

  本发明涉及一种酚衍生物及其制备方法和在医学上的用途，特别是涉及一种由通用公式（A）表示的酚衍生物或其立体异构体、溶剂化物、代谢物、前药、药用可接受盐或共晶、其制备方法、包含其的药物组合物，以及本发明的化合物或组合物在中枢神经系统领域的用途；其中通用公式（A）中取代基的定义与说明部分相同。