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2-tert-butoxy-5,6-benzo-1,3,2-dioxaphosphinin-4-one | 347360-97-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-tert-butoxy-5,6-benzo-1,3,2-dioxaphosphinin-4-one
英文别名
2-tert-butoxy-5,6-benzo-1,3,2-dioxaphosphorin-4-one;tert-butyl salicyl phosphite;2-t-Butoxybenzo[d]-1,3,2-dioxaphosphorin-4-one;2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1,3,2-benzodioxaphosphinin-4-one
2-tert-butoxy-5,6-benzo-1,3,2-dioxaphosphinin-4-one化学式
CAS
347360-97-8
化学式
C11H13O4P
mdl
——
分子量
240.196
InChiKey
YIEMBOBLWZQVSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    298.6±23.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-tert-butoxy-5,6-benzo-1,3,2-dioxaphosphinin-4-one氯化亚砜 作用下, 以 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 (6R,7S)-6-Chloro-6-oxo-7-trichloromethyl-6,7-dihydro-5,8-dioxa-6λ5-phospha-benzocyclohepten-9-one
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    The reaction of 2-tert-butoxy-5,6-benzo-1,3,2-dioxaphosphinin-4-one with chloral involves expansion of the six-membered heteroring to form 2-hydroxy-3-trichloromethyl-6,7-benzo-1,4,2lambda(5)-dioxaphosphepin-5-one 2-oxide as a single diastereomer. The product was chlorinated with thionyl chloride to obtain (RS,SR)-2-chloro-3-trichloromethyl-6,7-benzo-1,4,2lambda(5)-dioxaphosphepin-5-one 2-oxide.
    DOI:
    10.1023/a:1020859225163
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Mironov, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 10, p. 1539 - 1546
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Mironov, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 10, p. 1539 - 1546
    作者:Mironov
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:I. V. Konovalova、L. M. Burnaeva、V. F. Mironov、A. T. Gubaidullin、A. B. Dobrynin、I. A. Litvinov、S. V. Romanov、T. A. Zyablikova、O. V. Yashagina
    DOI:10.1023/a:1020859225163
    日期:——
    The reaction of 2-tert-butoxy-5,6-benzo-1,3,2-dioxaphosphinin-4-one with chloral involves expansion of the six-membered heteroring to form 2-hydroxy-3-trichloromethyl-6,7-benzo-1,4,2lambda(5)-dioxaphosphepin-5-one 2-oxide as a single diastereomer. The product was chlorinated with thionyl chloride to obtain (RS,SR)-2-chloro-3-trichloromethyl-6,7-benzo-1,4,2lambda(5)-dioxaphosphepin-5-one 2-oxide.
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