1,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(6-isopropenyl-3-methyl-2-cyclohexenyl)-3-pentylbenzene | 1305300-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(6-isopropenyl-3-methyl-2-cyclohexenyl)-3-pentylbenzene
• 英文别名: tert-butyl-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(1R,6R)-3-methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]-5-pentylphenoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1305300-50-8
• 化学式: C₃₃H₅₈O₂Si₂
• 分子量: 542.993
• InChiKey: QTDLVFRKSGMLSH-URLMMPGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.913±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(6-isopropenyl-3-methyl-2-cyclohexenyl)-3-pentylbenzene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以8.8 mg的产率得到4-[(1R,6R)-3-甲基-6-(1-甲基乙烯基)-2-环己烯-1-基]-5-戊基-1,3-苯二酚
  参考文献：
  名称：

  The preparation of [pentane-5,5,5-3H3]-abnormal-cannabidiol

  摘要：

  通过六个步骤合成了溴烷烃前体，并优化了其与甲基氯化镁的铜催化偶联，从而得到未标记的异常-卡那比醇（1a）。该方法被用于使用 [3H3]- 甲基碘化镁进行类似的偶联，以得到 [戊烷-2H3]-反常-卡那比醇（1b）。Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1840
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-butanol 在 2,6-二甲基吡啶 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 四溴化碳 、 三氟化硼乙醚 、 三溴化硼 、 magnesium sulfate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(6-isopropenyl-3-methyl-2-cyclohexenyl)-3-pentylbenzene
  参考文献：
  名称：

  The preparation of [pentane-5,5,5-3H3]-abnormal-cannabidiol

  摘要：

  通过六个步骤合成了溴烷烃前体，并优化了其与甲基氯化镁的铜催化偶联，从而得到未标记的异常-卡那比醇（1a）。该方法被用于使用 [3H3]- 甲基碘化镁进行类似的偶联，以得到 [戊烷-2H3]-反常-卡那比醇（1b）。Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1840