5-(bromomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane | 111934-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(bromomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
• 英文别名: 2,2-dimethyl-5-bromomethyl-1,3-dioxane
• CAS: 111934-94-2
• 化学式: C₇H₁₃BrO₂
• 分子量: 209.083
• InChiKey: JXWMMTGNSOBOTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  58-60 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(bromomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 jones' reagent 、 氢气 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 octadecanoic acid, (+/-)-2-<<<(2-(trimethylamino)ethoxy)hydroxyphosphinyl>oxy>methyl>-5,5-difluoro-4-oxoheneicosanyl ester
  参考文献：
  名称：

  作为眼镜蛇毒磷脂酶 A2 抑制剂的磷脂类似物的合成和评价

  摘要：

  Synthese d'analogues de phosphatidylcholine ou le groupe situen en 2 est remplace par des oxo-2alkane ou des hydroxy-2烷基

  DOI：

  10.1021/ja00260a020
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-[1,3]二恶烷-5,5-二甲酸二乙酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-(bromomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  作为眼镜蛇毒磷脂酶 A2 抑制剂的磷脂类似物的合成和评价

  摘要：

  Synthese d'analogues de phosphatidylcholine ou le groupe situen en 2 est remplace par des oxo-2alkane ou des hydroxy-2烷基

  DOI：

  10.1021/ja00260a020

文献信息

• CRYSTAL OF CYCLIC PHOSPHONIC ACID SODIUM SALT AND METHOD FOR MANUFACTURING SAME
  申请人：OTSUKA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20170233421A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  An object of the present invention is to provide a crystal of a cyclic phosphonic acid sodium salt (2ccPA) with high purity and excellent storage stability and a method for producing the crystal. The present invention provides a crystal of a cyclic phosphonic acid sodium salt (2ccPA) represented by formula (1):

  本发明的目的是提供一种具有高纯度和优异储存稳定性的环磷酸钠盐晶体（2ccPA）以及制备该晶体的方法。本发明提供了一种由化学式（1）表示的环磷酸钠盐（2ccPA）的晶体：
• Indole nitriles
  申请人：——

  公开号：US20040077646A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Compounds of the formula (I) 1 wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, together with methods for making the compounds and using the compounds for treatment of diseases or conditions mediated by Cathepsin K.

  式(I)的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或症状的方法。
• Stilbene derivatives and their use for binding and imaging amyoid plaques
  申请人：Kung F. Hank

  公开号：US20060269473A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  This invention relates to a method of imaging amyloid deposits and to labeled compounds, and methods of making labeled compounds useful in imaging amyloid deposits. This invention also relates to compounds, and methods of making compounds for inhibiting the aggregation of amyloid proteins to form amyloid deposits, and a method of delivering a therapeutic agent to amyloid deposits.

  本发明涉及成像淀粉样沉积物的方法以及标记化合物，以及制备用于成像淀粉样沉积物的标记化合物的方法。本发明还涉及化合物以及制备化合物的方法，用于抑制淀粉样蛋白聚集形成淀粉样沉积物，并将治疗剂输送到淀粉样沉积物。
• Stilbene derivatives and their use for binding and imaging amyloid plaques
  申请人：Kung F. Hank

  公开号：US20060269474A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  This invention relates to a method of imaging amyloid deposits and to labeled compounds, and methods of making labeled compounds useful in imaging amyloid deposits. This invention also relates to compounds, and methods of making compounds for inhibiting the aggregation of amyloid proteins to form amyloid deposits, and a method of delivering a therapeutic agent to amyloid deposits.

  本发明涉及一种成像淀粉样沉积物的方法，以及标记化合物和制备标记化合物的方法，以用于成像淀粉样沉积物。此外，本发明还涉及化合物和制备化合物的方法，以抑制淀粉样蛋白聚集形成淀粉样沉积物，并将治疗剂递送到淀粉样沉积物的方法。
• STILBENE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR BINDING AND IMAGING AMYLOID PLAQUES
  申请人：Kung Hank F.

  公开号：US20100266500A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  This invention relates to a method of imaging amyloid deposits and to labeled compounds, and methods of making labeled compounds useful in imaging amyloid deposits. This invention also relates to compounds, and methods of making compounds for inhibiting the aggregation of amyloid proteins to form amyloid deposits, and a method of delivering a therapeutic agent to amyloid deposits.

  本发明涉及一种成像淀粉样沉积物的方法，以及标记化合物和制备标记化合物的方法，以便成像淀粉样沉积物。本发明还涉及化合物，以及制备化合物的方法，用于抑制淀粉样蛋白聚集形成淀粉样沉积物，并且涉及将治疗剂输送到淀粉样沉积物的方法。