6-(N-(7-chloro-1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-5-yl)methylsulfonamido)-5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-N-methylbenzofuran-3-carboxamide | 1423007-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 6-(N-(7-chloro-1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-5-yl)methylsulfonamido)-5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-N-methylbenzofuran-3-carboxamide
• 英文别名: GSK-2878175；3-Benzofurancarboxamide, 6-[(7-chloro-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborol-5-yl)(methylsulfonyl)amino]-5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-；6-[(7-chloro-1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborol-5-yl)-methylsulfonylamino]-5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-1-benzofuran-3-carboxamide
• CAS: 1423007-82-2
• 化学式: C₂₇H₂₃BClFN₂O₆S
• 分子量: 568.818
• InChiKey: ATSKNKMCQXHIRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯甲酰乙酸甲酯 在 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium fluoride 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 锂硼氢 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢溴酸 、 氢气 、 硝酸 、 potassium acetate 、 三氯化硼 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium bromide 、 potassium hydroxide 、 zinc(II) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -15.0~140.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 188.33h， 生成 6-(N-(7-chloro-1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-5-yl)methylsulfonamido)-5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-N-methylbenzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC METHODS
  [FR] PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种治疗丙型肝炎的方法，包括在需要的人体内给予本文描述的II式或IIB式化合物或其药用盐与一种或多种替代丙型肝炎治疗药物的组合治疗

  公开号：

  WO2013025992A1

文献信息

• [EN] BENZOFURAN COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOFURANES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013028371A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention features compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and uses of such compounds in treating or preventing viral infections, such as HCV infections, and diseases associated with such infections.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及在治疗或预防病毒感染（如HCV感染）及与此类感染相关的疾病中使用这些化合物的用途。
• Design of <i>N</i>-Benzoxaborole Benzofuran GSK8175—Optimization of Human Pharmacokinetics Inspired by Metabolites of a Failed Clinical HCV Inhibitor
  作者：Pek Y. Chong、J. Brad Shotwell、John Miller、Daniel J. Price、Andy Maynard、Christian Voitenleitner、Amanda Mathis、Shawn Williams、Jeffrey J. Pouliot、Katrina Creech、Feng Wang、Jing Fang、Huichang Zhang、Vincent W.-F. Tai、Elizabeth Turner、Kirsten M. Kahler、Renae Crosby、Andrew J. Peat

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01719

  日期：2019.4.11

  non-nucleoside polymerase (NS5B) inhibitor of hepatitis C virus (HCV), in which an N-benzyl boronic acid was essential for potent antiviral activity. Unfortunately, facile benzylic oxidation resulted in a short plasma half-life (5 h) in human volunteers, and a backup program was initiated to remove metabolic liabilities associated with 1. Herein, we describe second-generation NS5B inhibitors including GSK8175

  我们之前描述了GSK5852（1）的发现，GSK5852（丙型肝炎病毒（HCV）的非核苷聚合酶（NS5B）抑制剂，其中N-苄基硼酸对于有效的抗病毒活性至关重要。不幸的是，容易的苄基氧化导致人类志愿者的血浆半衰期短（5小时），并且启动了备份程序以消除与1相关的代谢负债。在此，我们介绍第二代NS5B抑制剂，包括GSK8175（49），磺酰胺-N-苯并恶唑硼酸酯类似物，在临床前物种中的体内清除率低，并且具有对抗HCV复制子的广谱活性。与49一起共结晶的NS5B蛋白的X射线结构揭示了由有序水分子的广泛网络介导的独特的蛋白-抑制剂相互作用，以及在结合袋中形成硼酸盐复合物的第一个证据。在临床研究中，49表现出60-63 h的半衰期，并且在HCV感染的患者中病毒RNA水平显着下降，从而证实了我们的假设，即相对于1而言，减少苄基氧化将改善人的药代动力学和较低的有效剂量。
• [EN] COMBINATION TREATMENTS FOR HEPATITIS C<br/>[FR] TRAITEMENTS COMBINÉS POUR L'HÉPATITE C
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013025975A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention features a method for the treatment of Hepatitis C in a human in need thereof comprising administering a first compound of Formula (II) or (IIB) described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with a second compound having a structure of Formula (I), (III), (IIIB), or (IIIC), and optionally a third compound comprising one or more alternative Hepatitis C treatment agents.

  本发明涉及一种用于治疗需要治疗的人体中的丙型肝炎的方法，包括在结合具有以下结构的第一化合物（II）或（IIB）或其药学上可接受的盐的情况下，与具有以下结构的第二化合物结合使用（I）、（III）、（IIIB）或（IIIC），并可选地包括第三化合物，其中第三化合物包括一种或多种替代丙型肝炎治疗药剂。
• Convergent Synthesis of the NS5B Inhibitor GSK8175 Enabled by Transition Metal Catalysis
  作者：Kenneth Arrington、Gregg A. Barcan、Nicholas A. Calandra、Greg A. Erickson、Ling Li、Li Liu、Mark G. Nilson、Iulia I. Strambeanu、Kelsey F. VanGelder、John L. Woodard、Shiping Xie、C. Liana Allen、John A. Kowalski、David C. Leitch

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02269

  日期：2019.4.19

  A convergent eight-stage synthesis of the boron-containing NS5B inhibitor GSK8175 is described. The previous route involves 13 steps in a completely linear sequence, with an overall 10% yield. Key issues include a multiday SNAr arylation of a secondary sulfonamide using HMPA as solvent, multiple functional group interconversions after all of the carbon atoms are installed (including a Sandmeyer halogenation)

  描述了含硼 NS5B 抑制剂 GSK8175 的聚合八阶段合成。之前的路线涉及完全线性序列中的 13 个步骤，总产率为 10%。关键问题包括多日 S N使用 HMPA 作为溶剂对仲磺酰胺进行芳基化，安装所有碳原子后的多个官能团相互转换（包括 Sandmeyer 卤化），在合成后期使用致癌的氯甲基甲基醚安装保护基团，以及不可靠的 Pd - 催化宫浦硼化作为倒数第二步。我们设计了一种正交方法，使用卤代芳基频哪醇硼酸酯和芳基甲磺酰胺之间的 Chan-Lam 偶联。该反应使用阳离子 Cu(I) 预催化剂进行，可使用 KPF 6轻松原位生成作为卤化物提取剂。高通量筛选揭示了一种新的 Pd 催化剂体系，可以使用简单的单齿膦配体实现倒数第二个硼化化学，其中 PCyPh 2被确定为最佳。这种硼化的反应进程分析表明，在使用 KOAc 作为碱的标准条件下，传质速率可能受到限制。我们设计了一个 K 2 CO 3
• Therapeutic Methods
  申请人：Walker Jill

  公开号：US20140212384A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention features a method for the treatment of Hepatitis C in a human in need thereof comprising administering a compound of Formulas (II) or (IIB) described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with one or more alternative Hepatitis C therapeutic agents.

  本发明涉及一种治疗丙型肝炎的方法，该方法包括在需要的人体内给予本文所述的II或IIB公式化合物或其药学上可接受的盐，与一种或多种其他丙型肝炎治疗药物联合使用。