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2-氯-4-甲氧基苯胺 | 29242-84-0

中文名称
2-氯-4-甲氧基苯胺
中文别名
4-氨基-3-氯苯甲醚
英文名称
2-chloro-4-methoxyaniline
英文别名
2-chloro-4-methoxybenzenamine
2-氯-4-甲氧基苯胺化学式
CAS
29242-84-0
化学式
C7H8ClNO
mdl
MFCD00209639
分子量
157.6
InChiKey
LNEVUNYUJNORRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    114℃
  • 沸点:
    249℃
  • 密度:
    1.234
  • 闪点:
    105℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2922299090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:25f45d2757ccd20ba6a61922da326a24
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Antiviral activity of some .beta.-diketones. 4. Benzyl diketones. In vitro activity against both RNA and DNA viruses
    摘要:
    The synthesis and in vitro antiviral evaluation of a series of substituted benzyl beta-diketones are described. The introduction of a styryl group onto the phenyl ring enhanced activity against herpesvirus type 2. The 4-methoxystyryl homologue 8 was evaluated extensively in vitro and was found to be effective against both RNA and DNA viruses. Compound 8 was evaluated in the mouse vagina against herpes simplex type 1 and produced a significant increase in survival rate as well as in survival time.
    DOI:
    10.1021/jm00207a010
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    DE621710
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • An efficient one-pot synthesis of 2-aminobenzothiazoles from substituted anilines using benzyltrimethylammonium dichloroiodate and ammonium thiocyanate in DMSO:H2O
    作者:Reuben Dass、Matt A. Peterson
    DOI:10.1016/j.tetlet.2021.153388
    日期:2021.10
    and ammonium thiocyanate (1.0 equiv) in DMSO:H2O (9:1) at 70 °C gave the corresponding 2-aminobenzothiazoles in excellent isolated yields (75–97%; ave. yield for all substrates = 90%). The reaction worked well for 2(4)-mono-, 2,4-di-, or 3,4,5-tri-substituted anilines, and a wide range of both electron donating groups (MeO, HO, CF3O, Me) and electron withdrawing groups (NO2, CN, CO2Et, CO2H, Cl, F)
    DMSO:H 2 O (9:1) 中,在 70 °C 下用苄基三甲基二氯碘酸铵(1.2 当量)和硫氰酸铵(1.0 当量)处理各种取代苯胺,得到相应的 2-氨基苯并噻唑,分离产率高(75-97 %;所有底物的平均产率 = 90%)。该反应适用于 2(4)-单-、2,4-二-或 3,4,5-三-取代的苯胺,以及范围广泛的两种给电子基团(MeO、H2O、CF 3 O、 Me)和吸电子基团(NO 2、CN、CO 2 Et、CO 2 H、Cl、F)耐受性良好。这种方法为其他方法提供了一种有用的替代方法,这些方法要么效率较低(需要 3-7 倍当量的试剂),要么使用剧毒和腐蚀性液体2作为氧化剂。
  • 1,5-Substituted indol-2-yl amide derivatives
    申请人:Nettekoven Matthias
    公开号:US20070123515A1
    公开(公告)日:2007-05-31
    The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 to R 4 and G are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.
    本发明涉及式I的化合物,其中R1至R4和G如描述和索赔中定义的,并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
  • INDOL-2-YL-PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES
    申请人:Nettekoven Matthias
    公开号:US20080188484A1
    公开(公告)日:2008-08-07
    The present invention relates to compounds of formula I wherein A and R 1 to R 4 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.
    本发明涉及公式I的化合物,其中A和R1至R4如描述和声明中所定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
  • [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES HAVING ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE AYANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LA DOULEUR
    申请人:ESTEVE LABOR DR
    公开号:WO2018001973A1
    公开(公告)日:2018-01-04
    The present invention relates to pyrazole derivatives of formula (I) having pharmacological activity towards the α2δ subunit, in particular the α2δ-1 subunit, of the voltage-gated calcium channel, in particular having dual pharmacological activity towards both the α2δ subunit, in particular the α2δ-1 subunit, of the voltage-gated calcium channel and the μ-opioid receptor. The present invention also relates to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.
    本发明涉及具有药理活性的式(I)的吡唑生物,特别是对于电压门控通道的α2δ亚基,特别是对于电压门控通道的α2δ-1亚基,具有双重药理活性,特别是对于电压门控通道的α2δ亚基,特别是对于电压门控通道的α2δ-1亚基,以及μ-阿片受体。本发明还涉及制备这类化合物的方法,包括它们的药物组合物,以及它们在治疗中的使用,特别是用于疼痛治疗。
  • 吡唑并[3,4-c]吡啶类衍生物
    申请人:石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
    公开号:CN105384739B
    公开(公告)日:2020-03-20
    吡唑并[3,4‑c]吡啶类衍生物。本发明涉及下式(I)的化合物,其互变异构体、其光学异构体、或其药学上可接受的盐:Z,X,RNc,RNd,RNe和RNf如权利要求1所定义。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物。本发明还涉及上述化合物或药用组合物在制备用于预防和/或治疗抑制Xa因子正性影响疾病的药物中的用途,特别是在制备用于在低出血风险的情况下预防和/或治疗抑制Xa因子正性影响疾病的药物中的用途。
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