4-甲氧基苯基氨基甲酸乙酯 | 7451-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基苯基氨基甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-methoxyphenylcarbamate
• 英文别名: ethyl N-(4-methoxyphenyl)carbamate；ethyl (p-methoxyphenyl)carbamate；Ethyl (4-methoxyphenyl)carbamate
• CAS: 7451-55-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• mdl: MFCD00026811
• 分子量: 195.218
• InChiKey: KUGFZNSGTFZXML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -60℃
• 沸点：
  209℃(1.333kPa)
• 密度：
  0.973g/cm3(20℃)
• 闪点：
  196℃
• 保留指数：
  1632;1636;1639

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

制备方法与用途

化学性质：这是一种黏稠的油状液体，不溶于水，但能溶解在一般的有机溶剂和碱中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯基氨基甲酸乙酯 反应 0.5h， 以65%的产率得到1,3-双(4-甲氧基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  Hassan, Alaa A; Mourad, Aboul-fetouh E, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 4, p. 277 - 279

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 1-(4-methoxyphenyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate 在 caesium carbonate 、 溴乙酸甲酯 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以97%的产率得到4-甲氧基苯基氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  用二乙氧基羰基肼衍生物通过E1cB裂解N-N′-键而不是还原来合成氨基甲酸酯

  摘要：

  在50°C下用溴乙酸甲酯/ Cs 2 CO 3 / MeCN处理二乙氧基羰基肼衍生物，然后加热至80°C，导致N-N '键裂解为相应的氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol902313v

文献信息

• Chemoselective Synthesis of Carbamates using CO₂as Carbon Source
  作者：Daniel Riemer、Pradipbhai Hirapara、Shoubhik Das

  DOI：10.1002/cssc.201600521

  日期：2016.8.9

  Synthesis of carbamates directly from amines using CO2 as the carbon source is a straightforward and sustainable approach. Herein, we describe a highly effective and chemoselective methodology for the synthesis of carbamates at room temperature and atmospheric pressure. This methodology can also be applied to protect the amino group in amino acids and peptides, and also to synthesize important pharmaceuticals

  使用CO 2作为碳源直接从胺合成氨基甲酸酯是一种简单而可持续的方法。在此，我们描述了一种在室温和大气压下合成氨基甲酸酯的高效且化学选择性的方法。该方法还可用于保护氨基酸和肽中的氨基，也可用于合成重要的药物。
• A microfluidic flow chemistry platform for organic synthesis: the Hofmann rearrangement
  作者：Alessandro Palmieri、Steven V. Ley、Kelvin Hammond、Anastasios Polyzos、Ian R. Baxendale

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.059

  日期：2009.7

  We report on the use of commercially available chemical microreactors to effect the Hofmann rearrangement of aromatic amides to the corresponding carbamates.

  我们报道了使用可商购的化学微型反应器来实现霍夫曼重排芳族酰胺到相应的氨基甲酸酯。
• Installation of protected ammonia equivalents onto aromatic & heteroaromatic rings in water enabled by micellar catalysis
  作者：Nicholas A. Isley、Sebastian Dobarco、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1039/c3gc42188k

  日期：——

  A single set of conditions consisting of a palladium catalyst, a commercially available ligand, and a base, allow for several types of C–N bond constructions to be conducted in water with the aid of a commercially available “designer” surfactant (TPGS-750-M). Products containing a protected NH2 group in the form of a carbamate, sulfonamide, or urea can be fashioned starting with aryl or heteroaryl bromides, iodides, and in some cases, chlorides, as substrates. Reaction temperatures are in the range of room temperature to, at most, 50 °C, and result in essentially full conversion and good isolated yields.

  一种包含钯催化剂、市售配体和碱的条件组合，可以在市售的“设计型”表面活性剂（TPGS-750-M）辅助下，在水中进行多种类型的C-N键构建。以含有氨基保护基（如氨基甲酸酯、磺酰胺或脲）的产物为目标，可以从芳基或杂芳基溴化物、碘化物，以及在某些情况下，氯化物作为起始原料。反应温度范围从室温到最高50°C，并且基本上实现了完全转化和良好的分离产率。
• Direct Conversion of Carboxylic Acids to Various Nitrogen-Containing Compounds in the One-Pot Exploiting Curtius Rearrangement
  作者：Arun Kumar、Naveen Kumar、Ritika Sharma、Gaurav Bhargava、Dinesh Mahajan

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01697

  日期：2019.9.6

  developed methodology rendered the use of carboxylic acids as a direct surrogate of primary amines, for the synthesis of primary ureas, secondary/tertiary ureas, O/S-carbamates, benzoyl ureas, amides, and N-formyls, exploiting the Curtius reaction. This approach has a potential to provide a diversified library of N-containing compounds, starting from a single carboxylic acid, based on the selection of the

  在本文中，我们报告了使用常规合成方法将灭活的羧酸单锅多步转化为各种含N的化合物的过程。发达的方法论使用羧酸作为伯胺的直接替代品，利用库尔蒂斯（Curtius）反应合成伯脲，仲/叔脲，O / S-氨基甲酸酯，苯甲酰脲，酰胺和N-甲酰基。基于亲核试剂的选择，该方法具有提供从单一羧酸开始提供多样化的含N化合物库的潜力。
• The Platinum Complex Catalyzed Reductive<i>N</i>-Carbonylation of Nitroarenes to the Carbamates
  作者：Yoshihisa Watanabe、Yasushi Tsuji、Ryo Takeuchi、Naoki Suzuki

  DOI：10.1246/bcsj.56.3343

  日期：1983.11

  chloride and titanium(IV) chloride could be used as Lewis acids in place of tin(IV) chloride. Various nitroarenes were transformed into corresponding carbamate in moderate to excellent yields with the platinum catalyst.

  铂催化剂与三苯基膦、氯化锡 (IV) 和三乙胺结合，在 180 °C 和 60 kg cm-2 的一氧化碳下，对硝基芳烃在乙醇中的还原性 N-羰基化显示出高活性。由硝基苯以83%的产率获得苯基氨基甲酸乙酯。氯化铁 (III)、氯化铝和氯化钛 (IV) 可用作路易斯酸代替氯化锡 (IV)。在铂催化剂的作用下，各种硝基芳烃以中等至极好的收率转化为相应的氨基甲酸酯。

表征谱图