(3aS,6R,7R,7aR)-1-methyl-7-triethylsilyloxy-6-[(2-trifluoromethanesulfonyloxy)prop-2-enyl]hexahydropyrano[4,3-d]oxazol-2-one | 285556-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (3aS,6R,7R,7aR)-1-methyl-7-triethylsilyloxy-6-[(2-trifluoromethanesulfonyloxy)prop-2-enyl]hexahydropyrano[4,3-d]oxazol-2-one
• 英文别名: 3-[(3aS,6R,7R,7aR)-1-methyl-2-oxo-7-triethylsilyloxy-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[4,3-d][1,3]oxazol-6-yl]prop-1-en-2-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 285556-07-2
• 化学式: C₁₇H₂₈F₃NO₇SSi
• 分子量: 475.559
• InChiKey: ZQZURRJLOVAAEY-TUVASFSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6R,7R,7aR)-1-methyl-7-triethylsilyloxy-6-[(2-trifluoromethanesulfonyloxy)prop-2-enyl]hexahydropyrano[4,3-d]oxazol-2-one 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 320.5h， 生成 Dysiherbaine
  参考文献：
  名称：

  (-)-Dysiherbaine 的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000817s
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,E)-1,7-di-O-benzyl-2,3-epoxy-5-heptene-1,4,7-triol 在 咪唑 、 甲醇 、 二甲基硫 、 氢氟酸 、 四丁基氯化铵 、 sodium methylate 、 二甲基氯化铝 、 三氯化硼 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 147.0h， 生成 (3aS,6R,7R,7aR)-1-methyl-7-triethylsilyloxy-6-[(2-trifluoromethanesulfonyloxy)prop-2-enyl]hexahydropyrano[4,3-d]oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  (-)-Dysiherbaine 的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000817s

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Dysiherbaine
  作者：Hidekazu Masaki、Junji Maeyama、Kazuko Kamada、Tomoyuki Esumi、Yoshiharu Iwabuchi、Susumi Hatakeyama

  DOI：10.1021/ja000817s

  日期：2000.5.1