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methyl 1-bromothieno[3,2-f]quinoline-2-carboxylate | 1188365-72-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 1-bromothieno[3,2-f]quinoline-2-carboxylate
英文别名
Methyl 1-bromothieno[3,2-f]quinoline-2-carboxylate
methyl 1-bromothieno[3,2-f]quinoline-2-carboxylate化学式
CAS
1188365-72-1
化学式
C13H8BrNO2S
mdl
——
分子量
322.182
InChiKey
SRVUVLBNPDRACT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    461.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.656±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
    申请人:Martynova Irina
    公开号:US20140042370A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    The present invention relates to compounds of the formula (1) and formula (2), which are suitable for use in electronic devices, in particular in organic electroluminescent devices.
    本发明涉及公式(1)和公式(2)的化合物,适用于电子器件,特别是有机电致发光器件。
  • MK2 inhibitors and uses thereof
    申请人:Celgene CAR LLC
    公开号:US10253040B1
    公开(公告)日:2019-04-09
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
  • 稠合多环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用
    申请人:江苏恒瑞医药股份有限公司
    公开号:CN117986272A
    公开(公告)日:2024-05-07
    本公开涉及稠合多环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式(I)所示的稠合多环类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途,特别是作为MK2抑制剂的用途和用于治疗和/或预防自体免疫病症、慢性或急性炎症性病症和自体炎症性病症的用途。#imgabs0#
  • Benzothiophene inhibitors of MK2. Part 2: Improvements in kinase selectivity and cell potency
    作者:David R. Anderson、Marvin J. Meyers、Ravi G. Kurumbail、Nicole Caspers、Gennadiy I. Poda、Scott A. Long、Betsy S. Pierce、Matthew W. Mahoney、Robert J. Mourey、Mihir D. Parikh
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.02.017
    日期:2009.8
    Optimization of kinase selectivity for a set of benzothiophene MK2 inhibitors provided analogs with potencies of less than 500 nM in a cell based assay. The selectivity of the inhibitors can be rationalized by examination of X-ray crystal structures of inhibitors bound to MK2.
  • US9458175B2
    申请人:——
    公开号:US9458175B2
    公开(公告)日:2016-10-04
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