甘氨酰-L-亮氨酸 | 869-19-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 亮氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甘氨酰-L-亮氨酸
• 中文别名: L-甘-白二肽；N-甘氨酰-L-白氨酸；甘氨酸-L-亮氨酸；甘氨酸-L-白氨酸；甘氨酰闪白氨基酸
• 英文名称: Glycyl-L-leucine
• 英文别名: glycylleucine；Gly-Leu；N-glycyl-L-leucine；(2S)-2-[(2-azaniumylacetyl)amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 869-19-2
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₃
• mdl: MFCD00066051
• 分子量: 188.227
• InChiKey: DKEXFJVMVGETOO-LURJTMIESA-N

物化性质

• 熔点：
  233-235 °C(lit.)
• 比旋光度：
  -34.5 º (c=2, H2O)
• 沸点：
  323.23°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1793 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于甲醇（少量）、水（少量、超声处理）
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  149.5 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  应将存储在冷干燥条件下，并存放在通风良好、远离加热源和不相容物质的地方，同时密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Gly-Leu
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Glycyl-L-leucine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Glycyl-L-leucine
别名
: C8H16N2O3
分子式
: 188.22 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 250 °C - 加热时分解。
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Glycyl-l-leucine 是一种二肽，常作为甘氨酰一亮氨酸二肽酶的底物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘氨酰-L-亮氨酸 在 亚硝酰氯 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 生成 氯乙酰-L-亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  Patton,W. et al., Australian Journal of Chemistry, 1969, vol. 22, p. 2709 - 2712

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Trifluoracetyl-glycyl-L-leucin 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 甘氨酰-L-亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  Weygand; Roepsch, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2095,2098

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  水合茚三酮 在 1,4-二溴丁烷 、 甘氨酰-L-亮氨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 diketohydrindylidenediketohydrindamine
  参考文献：
  名称：

  茚三酮与Gly-Leu二肽之间相互作用的研究：阳离子表面活性剂（m- s -m型双子座）的影响

  摘要：

  本文中，我们通过分光光度法报道了茚三酮与甘氨酰亮氨酸（Gly-Leu）二肽在阳离子双子叶表面活性剂（msm； m = 16； s = 4、5、6）中的相互作用。速率常数的值，ķ ψ，在不同的温度和pH值进行了测定。反应物和表面活性剂的浓度对标题反应也有影响。还观察到该反应在16 s内被加速和催化-16 Gemini表面活性剂，即使在表面活性剂的临界胶束浓度（cmc）值低的情况下也是如此。利用Menger和Portnoy提出并由Bunton开发的辅助表面活性剂伪相模型，分析了Gemini表面活性剂对茚三酮与甘氨酰亮氨酸反应的变化。已使用基于计算机的程序计算了反应物（茚三酮和Gly-Leu）的结合常数。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2018.08.002

文献信息

• Two new Cu(II) dipeptide complexes based on 5-methyl-2-(2′-pyridyl)benzimidazole as potential antimicrobial and anticancer drugs: Special exploration of their possible anticancer mechanism
  作者：Yong-Yu Qi、Qian Gan、Ya-Xian Liu、Ya-Hong Xiong、Zong-Wan Mao、Xue-Yi Le

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.05.023

  日期：2018.6

  In the search for more effective anticancer drugs with less toxic side effects, dipeptides were introduced into the Cu(II) complex of 5-methyl-2-(2′-pyridyl)benzimidazole (HPBM). Analytical and spectroscopic techniques were employed to thoroughly characterize complexes [Cu(Gly-gly)(HPBM)(H2O)]ClO4·0.5H2O (1) and [Cu(Gly-L-leu)(HPBM)(H2O)]ClO4 (2) (where Gly-gly = Glycyl-glycine anion, Gly-L-leu = Glycyl-l-leucine

  为了寻找更有效的抗癌药物，且毒副作用较小，将二肽引入了5-甲基-2-（2'-吡啶基）苯并咪唑（HPBM）的Cu（II）配合物中。采用分析和光谱技术对配合物[Cu（Gly-gly）（HPBM）（H 2 O）] ClO 4 ·0.5H 2 O（1）和[Cu（Gly- L -leu）（HPBM）（ ħ 2 O）] CLO 4（2）（其中，甘氨酸-甘氨酸=甘氨酰-甘氨酸阴离子，Gly-大号-leu =甘氨酰-升-亮氨酸阴离子）。通过紫外-可见（UV-Vis）光谱进行的溶液稳定性研究证实了缓冲液中复合物的稳定性。使用多光谱，粘度测量和分子对接方法评估了DNA结合亲和力，并进一步通过K b和K app值进行定量，揭示了嵌入模式。此外，凝胶电泳分析表明，在抗坏血酸存在下，复合物可能通过羟自由基途径破坏CT DNA。所有复合物对所测试的微生物（枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，大肠杆菌）均表现出良好的抗菌和细
• Tri-, Tetra- and Pentapeptidoylbenzotriazoles: Novel Synthetic Intermediates
  作者：Alan Katritzky、Abdelmotaal Abdelmajeid、Srinivasa Tala、M. Amine

  DOI：10.1055/s-0030-1260159

  日期：2011.9

  novel N-(protected α-tri-, tetra­- and pentapeptidoyl)benzotriazoles couple in aqueous aceto­nitrile solution at 0 ˚C with free amino acids, dipeptides, and tripeptides­ to afford N-terminal-protected polypeptides (61-92%) including those containing unprotected OH, SH, and indole NH groups, with no detectable racemization. acylation - peptides - coupling - amino acids - medicinal chemistry

  方便合成的新型N-（保护的α-三，四和五肽基）苯并三唑在乙腈水溶液中于0 coupleC与游离氨基酸，二肽和三肽偶合，得到N末端保护的多肽（61-92％）包括那些含有未保护的OH，SH和吲哚NH基的化合物，没有可消旋的外消旋作用。 酰化-肽-偶联-氨基酸-药物化学
• Copper-catalyzed aryl amination in aqueous media with 2-dimethylaminoethanol ligand
  作者：Zhikuan Lu、Robert J. Twieg

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.03.027

  日期：2005.4

  Copper-catalyzed amination of aryl bromides and iodides under mild conditions has been developed with 2-dimethylaminoethanol as ligand and water as solvent. A variety of hydrophilic and hydrophobic aryl halide substrates have been aminated in good yield with a variety of amino acids, amino alcohols and peptides. This method has successfully N-arylated some hydrophilic amino compounds not available

  以2-二甲基氨基乙醇为配体，水为溶剂，在温和条件下进行了铜催化的芳基溴化物和碘化物的胺化反应。各种亲水性和疏水性芳基卤化物底物均已与各种氨基酸，氨基醇和肽以高收率胺化。该方法已成功地使一些其他方法无法获得的亲水性氨基化合物N-芳基化。
• Site‐Specific Recognition of Dipeptides Through Non‐Covalent Inter‐Ligand Interactions for the Hydrolysis of Dipeptide to Amino Acid Ligands Mediated by Ternary Cobalt(III) Complexes
  作者：Koichiro Jitsukawa、Tomohiro Mabuchi、Hisahiko Einaga、Hideki Masuda

  DOI：10.1002/ejic.200600400

  日期：2006.11

  prevented. On the other hand, the ternary cobalt(III) complexes [Co(bcmga)(gly-phe)]– (18 and 19), where H3bcmga (bis-N,N-carboxymethyl-L-glutamic acid) is the more hydrophilic tripodal ligand, give a small amount of the corresponding cleavage product [Co(bcmga)(gly)]–. The hydrophobic sphere generated around the metal complex in 6 and 11 regulates approach of OH– ion to the amide carbonyl group. Multi-site

  二肽 (DP) 化合物的分子识别是用包含三足四齿配体双-N,N-羧甲基-L-苯丙氨酸 (H3bcmpa) 的三元钴 (III) 复合物进行的。配合物 [Co(bcmpa)(dp)]– (1–14) 的配位结构通过 UV/Vis、CD 和 1H NMR 光谱方法进行光谱指定。三元复合物上二肽的位点特异性识别是通过各种弱的、非共价的、配体间的相互作用来实现的，例如氢键、空间排斥和静电相互作用等。 一些具有C端芳香侧链的二肽还证明了芳香环和 bcmpa 的 α-氢之间的配体间 CH-π 相互作用。在八面体几何结构中，二肽的 N 端氮原子与钴在反式 (N) 位与 bcmpa 的叔氮的配位提供了氨肽酶模型。在弱碱性条件下，其中一些复合物的二肽配体被裂解，得到三元复合物，[Co(bcmpa)(aa)]– (aa = amino acidato)。随着 C 端侧链的空间体积增大，二肽的水解速率降低。在三元复合物
• Colorimetric determination of 1-(2-o-chlorobenzoyl-4-chlorophenyl)-5-glycylaminomethyl-3-dimethylaminocarbonyl-1H-1,2,4-triazole hydrochloride dihydrate with 3,5-dibromosalicylaldehyde.
  作者：RIKIO IKENISHI、TAKAYASU KITAGAWA、EIZO HIRAI

  DOI：10.1248/cpb.32.748

  日期：——

  A colorimetric assay method was established for 1-(2-o-chlorobenzoyl-4-chlorophenyl)-5-glycylaminomethyl-3-dimethylaminocarbonyl-1H-1, 2, 4-triazole hydrochloride dihydrate (1), a sleep inducer, based on the reaction of 1 with 3, 5-dibromosalicylaldehyde (DBSA) to give a redcolored substance in the presence of piperidine. Our previously established method employing DBSA was also applicable to 1. Compound 1 was determined with good precision and specificity. The general applicability of the assay method to compounds containing a glycinamide group was also examined.

  建立了一种比色测定方法，用于测定催眠剂1-(2-o-氯苯甲酰-4-氯苯基)-5-甘氨酰胺甲基-3-二甲基氨基甲酰-1H-1,2,4-三唑盐酸盐二水合物（1），该方法是基于1与3,5-二溴水杨醛（DBSA）在哌啶存在下反应生成红色物质。我们之前建立的使用DBSA的方法也适用于1。化合物1的测定具有良好的精密度和特异性。还考察了该测定方法对含有甘氨酰胺基团的化合物的通用适用性。

表征谱图