N-乙酰基甘氨酰亮氨酸 | 29852-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-乙酰基甘氨酰亮氨酸
• 英文名称: N-Acetylglycyl-(S)-leucine
• 英文别名: N-acetylglycyl-L-leucine；Ac-Gly-Leu-OH；N-(N-acetyl-glycyl)-L-leucine；L-α-(Acetylamino-acetamino)-isocapronsaeure；N-(N-Acetyl-glycyl)-L-leucin；N-acetyl-glycyl-L-leucine；(2S)-2-[(2-acetamidoacetyl)amino]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 29852-55-9
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₄
• 分子量: 230.264
• InChiKey: QXMNNNAFUOZTQZ-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温、避光、干燥、密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰基甘氨酰亮氨酸 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 水 为溶剂， 反应 28.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过C–H功能化对苯丙氨酸含肽的后合成修饰

  摘要：

  在药物发现，化学生物学和材料化学中对肽修饰的新方法有很高的要求。修饰天然肽的方法特别有吸引力。据报道，钯对肽中的苯丙氨酸残基进行烯化的CH催化CH官能化方案与常见的氨基酸保护基团相容，并且苯乙烯反应伙伴的范围很广。肽与催化剂的二元配位对于反应成功至关重要。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03536
• 作为产物：
  描述：

  Ac-Gly-Leu-OMe 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-乙酰基甘氨酰亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  肽中色氨酸残基的CH烯烃化：残基选择性和肽-氨基酸交联的控制。

  摘要：

  对于用于药物发现和生物医学的修饰肽的新方法有很高的要求。描述了用于肽中色氨酸残基的烯化的AC–H功能化方案。修饰对于肽中任何位置的Trp残基都是成功的，在苯乙烯偶联伴侣中具有广泛的适用范围，并提供了将肽与其他生物分子缀合的机会。对于同时含有Trp和Phe的肽，指导基团操纵可完全控制残基的选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02894

文献信息

• Peptide ligation by chemoselective aminonitrile coupling in water
  作者：Pierre Canavelli、Saidul Islam、Matthew W. Powner

  DOI：10.1038/s41586-019-1371-4

  日期：2019.7

  N-to-C peptide ligation. Our model unites prebiotic aminonitrile synthesis and biological α-peptides, suggesting that short N-acyl peptide nitriles were plausible substrates during early evolution.Prebiotic peptide formation is achieved through chemoselective, high-yielding ligation of α-aminonitriles in water, showing selectivity for α-peptide coupling and tolerance of all proteinogenic amino acid residues

  酰胺键的形成是化学和生物学中最重要的反应之一 1-4，但目前还没有化学方法可以在水中实现 α-肽连接，从而耐受肽连接位点的所有 20 种蛋白质氨基酸。通用遗传密码确立了肽的生物学作用早于生命最后一个普遍的共同祖先，并且肽在生命起源中发挥了重要作用5-9。硫在柠檬酸循环、非核糖体肽合成和聚酮化合物生物合成中的重要作用指向在生命进化过程中，硫酯依赖性肽连接先于 RNA 依赖性蛋白质合成 5,9-13。然而，尚未证明氨酰基硫酯形成的稳健机制。在这里，我们报告了一种化学选择性，高产 α-氨基腈连接，仅利用益生元合理的分子——硫化氢、硫代乙酸盐 12,14 和铁氰化物 12,14-17 或氰基乙炔 8,14——在水中产生 α-肽。这种连接对 α-氨基腈偶联具有极高的选择性，并能耐受所有 20 个蛋白质氨基酸残基。两个基本特征使肽能够在水中连接：α-氨基腈的反应性和 pKaH 使它们与中性 pH 值的
• Dehydroalanine-Based Inhibition of a Peptide Epimerase from Spider Venom
  作者：Andrew S. Murkin、Martin E. Tanner

  DOI：10.1021/jo0204653

  日期：2002.11.1

  peptides that contain D-amino acids have been isolated from a number of vertebrate and invertebrate sources. In each case, the D-amino acids are introduced by a posttranslational modification of a parent peptide containing only amino acids of the L-configuration. The only known enzyme to catalyze such a reaction is the peptide epimerase (also known as peptide isomerase) from the venom of the funnel web

  从许多脊椎动物和无脊椎动物中分离出了核糖体产生的含有D-氨基酸的肽。在每种情况下，通过仅含有L-构型氨基酸的亲本肽的翻译后修饰来引入D-氨基酸。催化这种反应的唯一已知酶是来自漏斗蜘蛛网（Agelenopsis aperta）毒液的肽差向异构酶（也称为肽异构酶）。该酶可以相互转换两个48个氨基酸长的肽毒素，这些毒素仅在一个丝氨酸残基的立体化学上有所不同。在本文中，我们报告了两种五肽类似物的合成和测试，这些五肽类似物在通常由底物丝氨酸残基占据的位点含有修饰的氨基酸。当将含有L-氯丙氨酸的肽3与差向异构酶一起温育时，通过消除HCl将其转化为含有脱氢丙氨酸的肽4。脱氢丙氨酸肽4是独立合成的，被发现可作为差向异构酶的有效抑制剂（IC50 = 0.5 microM）。这些结果支持其中形成碳负离子中间体的直接去质子化/再质子化机理。观察到的4抑制作用可归因于脱氢丙氨酸单元中α-碳的sp（2）杂化，该杂化
• Verfahren zur Herstellung von Peptiden
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0050196A1

  公开（公告）日：1982-04-28

  Peptide werden hergestellt durch asymmetrische Hydrierung von Dehydropeptiden der allgemeinen Formel in der n eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist, R, und R2 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, einen unsubstituierten oder in 3-, 4- oder in 3- und 4-Stellung durch eine Hydroxyl-, Alkoxy- oder Acyloxygruppe substituierten Phenylrest oder einen unsubstituierten oder in 6-Stellung durch Fluor, Chlor oder eine Methylgruppe substituierten Indolylrest, R3 Wasserstoff, ein Alkalimetall oder einen niederen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R4 Wasserstoff, einen Acetylrest oder einen Chloracetylrest und R5 Wasserstoff oder einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten mit der Maßgabe, daß für n = 2,3 oder 4 die einzelnen Reste Rs gleich oder verschieden sind, in Gegenwart von chiralen Rhodium-Komplexen.

  肽是通过通式如下的脱水肽的不对称氢化反应制备的 其中 n 是 1 至 4 的整数，R 和 R2 相同或不同，并且是氢、具有 1 至 10 个碳原子的直链或支链烷基、未被取代或在 3-、4-或 3- 和 4-位被羟基、烷氧基或酰氧基取代的苯基，或未被取代或在 6-位被氟、氯或甲基取代的吲哚基、R3 是氢、碱金属或具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基，R4 是氢、乙酰基或氯乙酰基，R5 是氢或具有 1 至 4 个碳原子的直链或支链烷基，但 n = 2、3 或 4 时，在手性铑络合物存在的情况下，各个基 Rs 相同或不同。
• Neue N-Acyldipeptide und deren Verwendung
  申请人：DEGUSSA AG

  公开号：EP0466030A2

  公开（公告）日：1992-01-15

  2.1. Es ist problematisch manche Aminosäuren in Infusionslösungen oder Nährmedien in gelöster Form bereitzustellen, da entweder die Aminosäuren schlecht löslich oder in Lösung unbeständig sind. Letzteres gilt insbesondere auch für Dipeptide. Die neuen Dipeptidderivate sollen neben guter Löslichkeit eine gute Bioverfügbarkeit haben und stabil sein gegen Sterilisationsbedingungen. 2.2. Die neuen N-Acyldipeptide haben die Formel         R²-NH-CHR¹-CO-AS wobei AS für eine schlecht lösliche bzw. in Lösung unbeständige natürliche Aminosäure, R¹ für einen Rest einer natürlichen Aminosäure und R² für einen Acylrest mit 1 bis 6 C-Atomen steht. 2.3. Quelle für C-terminale Aminosäuren in Mischungen bzw. Lösungen für die enterale oder parenterale (künstliche und diätische) Ernährung oder in Nährmedien für Zellkulturen.

  2.1 在输液或培养基中以溶解形式提供某些氨基酸是有问题的，因为这些氨基酸要么溶解度低， 要么在溶液中不稳定。后者尤其适用于二肽。除了良好的溶解性外，新的二肽衍生物还应具有良好的生物利用度，并在灭菌条件下保持稳定。 2.2 新型 N-酰基二肽的化学式为 r²-nh-chr¹-co-as 其中 AS 是溶解性差或在溶液中不稳定的天然氨基酸，R¹ 是天然氨基酸的残基，R² 是含有 1 至 6 个碳原子的酰基残基。 2.3 用于肠内或肠外（人工和膳食）营养的混合物或溶液中或细胞培养的培养基中 C-末端氨基酸的来源。
• Topical composition comprising N-acetylaldosamines or N-acetylamino acids
  申请人：Yu, Ruey J., Dr.

  公开号：EP1639994A2

  公开（公告）日：2006-03-29

  Compositions comprising N-acetyl-aldosamines, N-acetylamino acids, and related N-acetyl compounds are useful to alleviate or improve various cosmetic conditions and dermatological disorders, including changes or damage to skin, nail and hair associated with intrinsic aging and/or extrinsic aging, as well as changes or damage caused by extrinsic factors. N-acetyl-aldosamines, N-acetylamino acids, and related N-acetyl composition may further comprise a cosmetic, pharmaceutical or other topical agent to enhance or create synergetic effects.

  包含 N-乙酰-醛胺，N-乙酰基氨基酸和相关 N-乙酰基化合物的组合物可用于缓解或改善各种美容状况和皮肤病，包括与内在老化和/或外在老化相关的皮肤、指甲和头发的变化或损伤，以及由外在因素引起的变化或损伤。N-acetyl-aldosamines, N-acetylamino acids 和相关的 N-acetyl 组合物可进一步包含化妆品、药物或其他外用制剂，以增强或产生协同效应。