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Glycyl-L-leucinethylester | 19240-30-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Glycyl-L-leucinethylester
英文别名
Gly-Leu-OEt;N-glycyl-L-leucine ethyl ester;N-Glycyl-L-leucin-aethylester;Glycyl=>L-leucin-aethylester;L-α-(Aminoacetyl-amino)-isocapronsaeure-aethylester;ethyl (2S)-2-(2-aminoacetamido)-4-methylpentanoate;ethyl (2S)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-4-methylpentanoate
Glycyl-L-leucinethylester化学式
CAS
19240-30-3
化学式
C10H20N2O3
mdl
——
分子量
216.28
InChiKey
ZBHFLZZIINFDMK-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Glycyl-L-leucinethylester对苯醌吡啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 (S)-2-[2-(4-{[((S)-1-Ethoxycarbonyl-3-methyl-butylcarbamoyl)-methyl]-amino}-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienylamino)-acetylamino]-4-methyl-pentanoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    腐殖酸-IV:α-氨基酸酯与醌的反应
    摘要:
    描述了包含α-氨基酸酯取代基的醌的合成,并且通过NMR和质谱技术确定了产物的结构。研究了用6N HCl水解产物的方法;产物表现为乙烯基酰胺,但以氨基酸形式的氮释放较低,特别是直接与醌核相连的氨基酸基团释放的氮,这表明这类化合物可能有助于土壤有机氮的稳定性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98216-x
  • 作为产物:
    描述:
    Cbz-glycylleucine ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 Glycyl-L-leucinethylester
    参考文献:
    名称:
    The Preparation of Succinamido Peptides1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01057a021
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文献信息

  • Synthesis and Pharmacological Evaluation of New Ethyl Esters of N-Acyl Amino Acids as CNS Agents
    作者:Garima Sathi、Vibha R. Gujrati、Chandishwar Nath、Jagdish C. Agarwal、Krishna P. Bhargava、Kripa Shanker
    DOI:10.1002/ardp.19823150707
    日期:——
    The ethyl esters 1a‐1j and 2a‐2j of N‐acyl amino acids were synthesized by the DCC method. The compounds were screened for their monoamine oxidase (MAO) inhibitory activity (in vitro) and various CNS activities (in vivo). Some compounds showed promising MAO inhibitory and anti‐depressant activities. The compounds did not produce acute neurological deficits and have low toxicity.
    N-酰基氨基酸的乙酯1a-1j和2a-2j采用DCC法合成。筛选化合物的单胺氧化酶 (MAO) 抑制活性(体外)和各种 CNS 活性(体内)。一些化合物显示出有希望的 MAO 抑制和抗抑郁活性。这些化合物不会产生急性神经功能缺损并且具有低毒性。
  • Thermosensitive poly (organophosphazenes), preparation method thereof and injectable thermosensitive polyphosphazene hydrogels using the same
    申请人:Song Soo-Chang
    公开号:US20050020808A1
    公开(公告)日:2005-01-27
    Disclosed are polyphosphazenes of Formula 1 showing a sol-gel behavior with a temperature change, a preparation method thereof, and injectable thermosensitive polyphosphazene hydrogels using the same.
    本发明涉及一种具有温度变化的溶胶-凝胶行为的公式1聚磷氮化物,其制备方法,以及使用该聚磷氮化物制备的可注射热敏聚磷氮化物水凝胶。
  • Abderhalden; Kroener, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1927, vol. 168, p. 214
    作者:Abderhalden、Kroener
    DOI:——
    日期:——
  • THERMOSENSITIVE POLY (ORGANOPHOSPHAZENES), PREPARATION METHOD THEREOF AND INJECTABLE THERMOSENSITIVE POLYPHOSPHAZENE HYDROGELS USING THE SAME
    申请人:Korea Institute of Science and Technology
    公开号:EP1654302B1
    公开(公告)日:2014-09-17
  • Thermosensitive and biocompatible amphiphilic poly(organophosphazenes) and preparation method thereof
    申请人:Soo Sohn Youn
    公开号:US20060063910A1
    公开(公告)日:2006-03-23
    The present invention relates to a thermosensitive and biocompatible poly(organophosphazenes) represented by Formula 1, and a preparation method thereof: wherein R is a methyl or ethyl group; R′ is selected from the group consisting of COOR, CH 2 COOR, CH 2 CH 2 COOR, CH 2 CH(CH 3 ) 2 , CH 2 C 6 H 5 , CH(CH 3 )CH 2 CH 3 and CH 3 ; R″ is selected from the group consisting of CH 2 COOR, CH 2 CH 2 COOR, CH 2 CH(CH 3 ) 2 , CH 2 C 6 H 5 , CH(CH 3 )CH 2 CH 3 and CH 3 ; R′″ is a group selected from the group consisting of CH 2 COOR, CH 2 CH 2 COOR and H, wherein R is the same as defined above; n is a number between from 30 to 100; x is a number selected from the integers of 3, 4, 7, 12 and 16; y is a number between from 0.5 to 1.5; a equals to 1; and b and c equal to 0 or 1.
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