β-(3-quinolyl)-N-Boc-D-alanine | 135101-19-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: β-(3-quinolyl)-N-Boc-D-alanine
• 英文别名: (2R)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(quinolin-3-yl)propanoic acid；(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-quinolin-3-ylpropanoic acid
• CAS: 135101-19-8
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₄
• mdl: MFCD01632016
• 分子量: 316.357
• InChiKey: ZJIPRFVJGMPMPL-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.352
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-L-苯丙氨酸 、 Boc-cysteine(4-Me-Bn) 、 BOC-D-色氨酸 、 β-(3-quinolyl)-N-Boc-D-alanine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成
  参考文献：
  名称：

  Janecka; Zubrzycka, Polish Journal of Chemistry, 2001, vol. 75, # 12, p. 1877 - 1880

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (9CI)-3-(氯甲基)-喹啉 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 β-(3-quinolyl)-N-Boc-D-alanine
  参考文献：
  名称：

  Acosta, C. Kirk; Bahr, Martin L.; Burdett, James E., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 5, p. 914 - 934

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ACOSTA, C. KIRK;BAHR, MARTIN L.;BURDETT, JAMES E. (JR);CESSAC, JAMES W.;M+, J. CHEM. RES. (S) ,(1991) N, C. 110-111
  作者：ACOSTA, C. KIRK、BAHR, MARTIN L.、BURDETT, JAMES E. (JR)、CESSAC, JAMES W.、M+

  DOI：——

  日期：——
• Acosta, C. Kirk; Bahr, Martin L.; Burdett, James E., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 5, p. 914 - 934
  作者：Acosta, C. Kirk、Bahr, Martin L.、Burdett, James E.、Cessac, James W.、Martinez, Rudy A.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Janecka; Zubrzycka, Polish Journal of Chemistry, 2001, vol. 75, # 12, p. 1877 - 1880
  作者：Janecka、Zubrzycka

  DOI：——

  日期：——