2-<(benzyloxy)methyl>-3,3-dimethyl-5-oxotetrahydrofuran | 110528-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(benzyloxy)methyl>-3,3-dimethyl-5-oxotetrahydrofuran
• 英文别名: 2-[(benzyloxy)methyl]-3,3-dimethyl-5-oxotetrahydrofuran；5-[(benzyloxy)methyl]-4,4-dimethyldihydro-2(3H)-furanone；4,4-dimethyl-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-one
• CAS: 110528-07-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: KJKPLYVEGSQMFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(benzyloxy)methyl>-3,3-dimethyl-5-oxotetrahydrofuran 在 四氢吡咯 、 palladium dihydroxide 、 氢氧化钾 、 草酰氯 、 水 、 氢气 、 potassium diazodicarboxylate 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， -60.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 271.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular 1,3-diyl trapping reactions. A formal total synthesis of (.+-.)-coriolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a058
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 二氢-5-(羟基甲基)-4,4-二甲基呋喃-2(3H)-酮 在 silver(l) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到2-<(benzyloxy)methyl>-3,3-dimethyl-5-oxotetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular 1,3-diyl trapping reactions. A formal total synthesis of (.+-.)-coriolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a058

文献信息

• VAN, HIJFTE LUC;LITTLE, R. DANIEL;PETERSEN, JEFFREY L.;MOELLER, KEVIN D., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 21, 6647-6661
  作者：VAN, HIJFTE LUC、LITTLE, R. DANIEL、PETERSEN, JEFFREY L.、MOELLER, KEVIN D.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular 1,3-diyl trapping reactions. Total synthesis of (.+-.)-hypnophilin and (.+-.)-coriolin. Formation of the trans-fused bicyclo[3.3.0]octane ring system
  作者：Luc Van Hijfte、R. Daniel Little、Jeffrey L. Petersen、Kevin D. Moeller

  DOI：10.1021/jo00230a001

  日期：1987.10
• Intramolecular 1,3-diyl trapping reactions. A formal total synthesis of (.+-.)-coriolin
  作者：Luc Van Hijfte、R. Daniel Little

  DOI：10.1021/jo00220a058

  日期：1985.10