2-<(benzyloxy)methyl>-5-hydroxy-3,3-dimethytetrahydrofuran | 335059-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(benzyloxy)methyl>-5-hydroxy-3,3-dimethytetrahydrofuran
• 英文别名: 2-[(benzyloxy)methyl]-5-hydroxy-3,3-dimethytetrahydrofuran；4,4-dimethyl-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-ol
• CAS: 335059-36-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: JGIHMKDDGKNSHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(benzyloxy)methyl>-5-hydroxy-3,3-dimethytetrahydrofuran 在 四氢吡咯 、 palladium dihydroxide 、 氢氧化钾 、 草酰氯 、 水 、 氢气 、 potassium diazodicarboxylate 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 271.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular 1,3-diyl trapping reactions. A formal total synthesis of (.+-.)-coriolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a058
• 作为产物：
  描述：

  2-<(benzyloxy)methyl>-3,3-dimethyl-5-oxotetrahydrofuran 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-<(benzyloxy)methyl>-5-hydroxy-3,3-dimethytetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular 1,3-diyl trapping reactions. A formal total synthesis of (.+-.)-coriolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a058

文献信息

• Intramolecular 1,3-diyl trapping reactions. Total synthesis of (.+-.)-hypnophilin and (.+-.)-coriolin. Formation of the trans-fused bicyclo[3.3.0]octane ring system
  作者：Luc Van Hijfte、R. Daniel Little、Jeffrey L. Petersen、Kevin D. Moeller

  DOI：10.1021/jo00230a001

  日期：1987.10
• Intramolecular 1,3-diyl trapping reactions. A formal total synthesis of (.+-.)-coriolin
  作者：Luc Van Hijfte、R. Daniel Little

  DOI：10.1021/jo00220a058

  日期：1985.10