2-溴-3,5-二氟苯胺 | 500357-40-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯胺系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-3,5-二氟苯胺
• 中文别名: 4-溴-3,5-二氟苯胺
• 英文名称: 2-bromo-3,5-difluoroaniline
• CAS: 500357-40-4
• 化学式: C₆H₄BrF₂N
• mdl: MFCD16661040
• 分子量: 208.005
• InChiKey: LNRJKFKNFNIMTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在室温、避光且充满惰性气体的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3,5-二氟苯胺 在 硫酸 、 四丁基硝酸铵 、 三氟乙酸酐 、 sodium 3-nitrobenzenesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-bromo-7-fluoro-3-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2021023813A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021023813A5
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3,5-二氟硝基苯 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-溴-3,5-二氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF KRAS G12D MUTANT
  [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE MUTANT DE KRAS G12D

  摘要：

  化合物或其药学上可接受的盐可以抑制Kirsten大鼠肉瘤（KRAS）蛋白的G12D突变，并预计具有治疗剂的效用，例如，用于治疗癌症。本公开还提供了包含此处披露的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物。本公开还涉及使用该化合物或其药学上可接受的盐在癌症治疗和预防以及为此目的制备制药的方法。

  公开号：

  WO2022221739A1

文献信息

• [EN] KRAS MUTANT PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE MUTANTE KRAS
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021121367A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention relates to a KRAS mutant protein inhibitor shown as formula (I), a composition containing the inhibitor and the use thereof.

  该发明涉及一种显示为式（I）的KRAS突变蛋白抑制剂，包含该抑制剂的组合物以及其用途。
• [EN] TETRACYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TÉTRACYCLIQUE ET SON UTILISATION MÉDICINALE<br/>[ZH] 四环类化合物及其医药用途
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2022143995A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  本申请涉及四环类化合物及其医药用途，结构如式(I)所示。本申请还涉及所述化合物的制备方法、药物组合物以及其作为KRasG12C抑制剂在治疗癌症中的用途。
• [EN] EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE
  申请人：BIOCAD JOINT STOCK CO

  公开号：WO2022146201A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The present invention relates to novel compounds of formula I: I or pharmaceutically acceptable salt, solvate or stereoisomer thereof, which have EGFR inhibitor properties, to pharmaceutical compositions containing said compounds, to methods of treating diseases or disorders and the use of said compounds as pharmaceutical products for treating diseases or disorders

  本发明涉及公式I的新化合物：I或其药学上可接受的盐、溶剂或立体异构体，其具有EGFR抑制剂特性，以及含有该化合物的制药组合物，用于治疗疾病或障碍的方法和将该化合物用作治疗疾病或障碍的药物产品的用途。
• 苯并嘧啶类化合物及其医药用途
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN115433179A

  公开（公告）日：2022-12-06

  本申请涉及苯并嘧啶类化合物及其医药用途，结构如式(I)所示。本申请还涉及所述化合物的制备方法、药物组合物以及其作为KRasG12C抑制剂在治疗癌症中的用途。
• 大环类化合物及其医药用途
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN114685532A

  公开（公告）日：2022-07-01

  本申请涉及大环类化合物及其医药用途，结构如式(I)所示。本申请还涉及所述化合物的制备方法、药物组合物以及其作为KRasG12C抑制剂在治疗癌症中的用途。