2-溴-3-氯三氟甲苯 | 384-16-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-3-氯三氟甲苯
• 英文名称: 2-bromo-1-chloro-3-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 2-bromo-3-chlorobenzotrifluoride
• CAS: 384-16-7
• 化学式: C₇H₃BrClF₃
• 分子量: 259.453
• InChiKey: GMUWNTUONIQRFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.717±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-氯三氟甲苯 在 sodium hypochlorite 、 氯化亚砜 、 sodium hydrogen sulfide monohydrate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(2,2-二氟乙氧基)-6-(三氟甲基)苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  一种三氟甲基苯硫酚化合物

  摘要：

  本发明提供了通式(I)一种三氟甲基苯硫酚化合物，并以化合物为原料合成五氟磺草胺和2‑(2’,2’‑二氟乙氧基)‑6‑三氟甲基苯磺酰氯和2‑卤代‑6三氟甲基苯磺酰氯的方法。通式(I)中，X为卤素。

  公开号：

  CN115490622A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基三氟甲苯 在 硫酸 、 氯 、 氯化铵 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-溴-3-氯三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  一种2-（2,2-二氟乙氧基）-6-三氟甲基苯磺酰氯的合成方法

  摘要：

  本公开了一种2‑(2,2‑二氟乙氧基)‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的合成方法。将2‑三氟甲基‑4‑硝基‑溴苯在硫酸中，加入卤代试剂，50‑100℃反应1‑8小时；将所得2‑溴‑3‑三氟甲基‑5‑硝基‑卤代苯溶于溶剂，在还原体系中还原；将所得的3‑卤代‑4‑溴‑5‑三氟甲基‑苯胺重氮化后进行分解；将得到的2‑溴‑3‑三氟甲基‑卤代苯进行格氏化后与二烷基二硫进行反应；将得到的2‑烷硫基‑3‑三氟甲苯‑卤代苯与2,2‑二氟乙醇在碱作用下在有机溶剂中进行醚化反应；将获得的2‑(2,2‑二氟乙氧基)‑6‑三氟甲基‑苯烷基硫醚与氯气在10‑60℃反应1‑5小时。本发明路线短、条件温和、收率高、适合工业化生产。

  公开号：

  CN112939818B

文献信息

• 縮合二環式ヘテロ環誘導体
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：JP2016141632A

  公开（公告）日：2016-08-08

  【課題】優れたレチノイン酸受容体関連オーファン受容体γｔ阻害作用を有し、乾癬等の治療薬として有用な化合物の提供。【解決手段】一般式（Ｉ）で表される化合物又はその薬理上許容される塩。［環Ａはピロール環、イミダゾール環又はピラゾール環；環Ｂは置換／非置換のベンゼン環、シクロヘキサジエン環、シクロペンテン環、シクロヘキセン環等；Ｒ１はＨ、ハロゲン原子等；Ｒ２はＨ、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基等；式＝Ｑ−Ｔ−で表される基は式＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−で表される基等；Ｚは式＝ＣＨ−で表される基等；式−Ｕ−Ｖ（ＣＯ２Ｈ）−Ｗ−で表される基は、式−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（ＣＯ２Ｈ）＝ＣＨ−で表される基等］【選択図】なし

  提供具有优良的视黄醇酸受体相关孤儿受体γt抑制作用，并且作为银屑病等治疗药物有用的化合物。通式（Ｉ）表示的化合物或其药理上可接受的盐。【环Ａ为吡咯环、咪唑环或吡唑环；环Ｂ为取代/非取代的苯环、环己二烯环、环戊二烯环、环己烯环等；Ｒ₁为Ｈ、卤原子等；Ｒ₂为Ｈ、卤原子、Ｃ₁−Ｃ₆烷基等；基＝Ｑ−Ｔ−表示的基为基＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−等；Ｚ为基＝ＣＨ−等；基表示为式−Ｕ−Ｖ（ＣＯ₂Ｈ）−Ｗ−的基为，基表示为式−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（ＣＯ₂Ｈ）＝ＣＨ−等】【选择图】无
• [EN] PYRIDINE AND PYRIMIDINE CARBOXYLATE HERBICIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] HERBICIDES CARBOXYLATES DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2019084353A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  Provided herein are pyridine and pyrimidine carboxylates and their derivatives, and compositions and methods of use thereof as herbicides.

  本文提供吡啶和嘧啶羧酸盐及其衍生物，以及它们作为除草剂的组合物和使用方法。
• Discovery of LYC-55716: A Potent, Selective, and Orally Bioavailable Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor-γ (RORγ) Agonist for Use in Treating Cancer
  作者：Thomas D. Aicher、Chad A. Van Huis、Alexander R. Hurd、Donald J. Skalitzky、Clarke B. Taylor、Omar M. Beleh、Gary Glick、Peter L. Toogood、Bing Yang、Tao Zheng、Changxin Huo、Jie Gao、Chenxi Qiao、Xiaolong Tian、Junping Zhang、Kellie Demock、Ling-Yang Hao、Charles A. Lesch、Rodney W. Morgan、Jacques Moisan、Yahong Wang、JoAnn Scatina、Chrystal M. Paulos、Weiping Zou、Laura L. Carter、Xiao Hu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00731

  日期：2021.9.23

  hypothesized to render immune infiltrates more effective at countering tumor growth. To test this hypothesis, a family of benzoxazines was optimized to provide LYC-55716 (37c), a potent, selective, and orally bioavailable small-molecule RORγ agonist. LYC-55716 decreases tumor growth and enhances survival in preclinical tumor models and was nominated as a clinical development candidate for evaluation in

  视黄酸受体相关孤儿受体 γ（RORc、RORγ 或 NR1F3）是核受体主转录因子，可驱动产生 IL-17 的 T 辅助细胞 (Th17)、细胞毒性 T 细胞 (Tc17) 和细胞的功能和发育。先天淋巴细胞的亚群。假设肿瘤微环境中 RORγ + T 细胞的激活可以使免疫浸润更有效地对抗肿瘤生长。为了检验这一假设，对苯并嗪家族进行了优化，以提供 LYC-55716 ( 37c )，这是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的小分子 RORγ 激动剂。 LYC-55716 可减少临床前肿瘤模型中的肿瘤生长并提高生存率，并被提名为用于实体瘤患者评估的临床开发候选药物。
• 烯基化合物及其使用方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104119331B

  公开（公告）日：2018-02-06

  本发明提供一类新的取代烯基化合物，其药学上可接受的盐，其药物制剂，以及它们在调节蛋白激酶的活性和调节细胞间或细胞内的信号响应方面的用途。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类高增殖性疾病的方法。
• Tetrahydroquinoline sulfonamide and related compounds for use as agonists of RORγ and the treatment of disease
  申请人：Lycera Corporation

  公开号：US10364237B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The invention provides tetrahydroquinoline sulfonamide compounds, tetrahydronaphthalene sulfonyl compounds, and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of promoting RORy activity, methods of increasing the amount of IL-17 in a subject, and methods of treating cancer and other medical disorders using such compounds.

  本发明提供了四氢喹啉磺酰胺化合物、四氢萘磺酸化合物和相关化合物、药物组合物、促进RORy活性的方法、增加受试者体内IL-17含量的方法，以及使用此类化合物治疗癌症和其他疾病的方法。