2-溴-3′-氯-4′-氟苯乙酮 | 63529-30-6

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-3′-氯-4′-氟苯乙酮
• 中文别名: 3-氯-4-氟苯甲酰甲基溴；3-氯-4-氟苯甲酰溴；溴化3-氯-4-氟苯甲酰甲基；2-溴-3’-氯-4’-氟苯乙酮；2-溴-3'-氯-4'-氟苯乙酮
• 英文名称: 2-bromo-1-(3-chloro-4-fluorophenyl)ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-(3-chloro-4-fluorophenyl)ethan-1-one；2-bromo-3''-chloro-4''-fluoroacetophenone
• CAS: 63529-30-6
• 化学式: C₈H₅BrClFO
• mdl: MFCD05154991
• 分子量: 251.483
• InChiKey: JOCPGHGWUUBURW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33-36 °C
• 沸点：
  303.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.673±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  110 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 海关编码：
  2914700090
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P310,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2～8℃，需密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-溴-3′-氯-4′-氟苯乙酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Bromo-1-(3-chloro-4-fluorophenyl)ethanone
3′-Chloro-4′-fluorophenacyl bromide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Bromo-1-(3-chloro-4-fluorophenyl)ethanone
别名
3′-Chloro-4′-fluorophenacyl bromide
: C8H5BrClFO
分子式
: 251.48 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Bromo-3'-chloro-4'-fluoroacetophenone
-
化学文摘登记号(CAS 63529-30-6
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 溴化氢气, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 33 - 36 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.56
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (2-Bromo-3'-chloro-4'-fluoroacetophenone)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (2-Bromo-3'-chloro-4'-fluoroacetophenone)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (2-Bromo-3'-chloro-4'-fluoroacetophenone)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

医药中间体

2-溴-3′-氯-4′-氟苯乙酮可作为医药合成中间体。它可通过3-氯-4-氟苯乙酮与溴反应制备，进而用于制备化合物4-(3-氯-4-氟苯基)-1,3-噻唑-2-碳烯基乙酯。

用途

2-溴-3′-氯-4′-氟苯乙酮同样可作为医药合成中间体。通过与溴反应，它可以由3-氯-4-氟苯乙酮制备，并用于制备化合物4-(3-氯-4-氟苯基)-1,3-噻唑-2-碳烯基乙酯。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3′-氯-4′-氟苯乙酮 在 二甲酰氨基钠 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 77.0h， 以27%的产率得到2-amino-1-(3-dichloro-4-fluorophenyl)ethanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE AND OXADIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS AGONISTS OF FREE FATTY ACID RECEPTOR 1
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE ET D'OXADIAZOLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 D'ACIDES GRAS LIBRES

  摘要：

  本发明涉及一种新型自由脂肪酸受体（FFAR）激动剂，其一般式为（I），特别是FFAR1的激动剂，并将所述FFAR激动剂用作药物，特别用于治疗和/或预防2型糖尿病（T2DM），其中OXA选自1,3-噁唑基1,2,4-噁二唑基或1,3,4-噁二唑基的群，R1选自1,3,5-三嗪基和嘧啶基，R2为苯基。

  公开号：

  WO2020211956A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯甲醛 在 甲醇 、 水 、 氢溴酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-溴-3′-氯-4′-氟苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  HBr–H2O还原催化体系对α，α，α-三溴甲基酮的选择性脱溴

  摘要：

  通过控制H 2 OHBr的还原条件，开发了一种脱溴反应，可从α，α，α-三溴甲基酮中高选择性地合成α-单-和α，α-二溴甲基酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001118

文献信息

• Compounds for the treatment of obesity
  申请人：——

  公开号：US20010039277A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  NPY antagonists, methods of using such NPY antagonists and pharmaceutical compositions containing such NPY antagonists. The NPY antagonists are useful for the treatment of NPY mediated disease/conditions including obesity.

  NPY拮抗剂，使用此类NPY拮抗剂的方法以及含有此类NPY拮抗剂的药物组合物。这些NPY拮抗剂对于治疗由NPY介导的疾病/症状，包括肥胖症，是有用的。
• Chiral Ion-Pair Organocatalyst-Promoted Efficient Enantio-selective Reduction of α-Hydroxy Ketones
  作者：Yiliang Zhang、Li He、Lei Shi

  DOI：10.1002/adsc.201800053

  日期：2018.5.16

  The enantioselective reduction of α‐hydroxy ketones with catecholborane has been developed employing 5 mol% of an 1,1′‐bi‐2‐naphthol (BINOL)‐derived ion‐pair organocatalyst. This methodology provides a straightforward access to the corresponding aromatic 1,2‐diols in high yields (up to 90%) with excellent enantioselectivities (up to 97%). Furthermore, the α‐amino ketones also could be reduced with

  已经开发了使用5摩尔％的1,1'-联-2-萘酚（BINOL）衍生的离子对有机催化剂对儿茶酚硼烷对α-羟基酮的对映选择性还原。该方法可直接获得相应的芳族1,2-二醇，且收率很高（高达90％），对映选择性极好（高达97％）。此外，在温和的反应条件下，中等ee值也可以还原α-氨基酮。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDINES
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2010064020A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention relates to compounds of formula (I): and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are inhibitors of SSAO activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment or prevention of medical conditions wherein inhibition of SSAO activity is beneficial, such as inflammatory diseases and immune disorders.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，这些化合物是SSAO活性的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗状况，如炎症性疾病和免疫紊乱。
• Structure–activity relationship studies on quinoxalin-2(1H)-one derivatives containing thiazol-2-amine against hepatitis C virus leading to the discovery of BH6870
  作者：Qi-Fei Zhong、Rui Liu、Gang Liu

  DOI：10.1007/s11030-015-9610-6

  日期：2015.11

  Med Chem 54:5747–5768, 2011), 35 new quinoxalinone derivatives were explored in this study. Outline of the structure–activity relationships (SARs) revealed that compound BH6870 (36) showed high anti-HCV potency (\(\hbox EC}_50} = 0.21\, \upmu \hbox M}\)) and a good cell safety index (SI \(= 47.19\)). SARs analysis indicated that quinoxalin-2(1H)-one containing a 4-aryl-substituted thiazol-2-amine moiety

  抽象的慢性丙型肝炎病毒感染代表了严重的全球公共卫生问题，通常会导致纤维化，肝硬化，并最终导致肝细胞癌。基于我们先前对先导化合物2的发现（Liu等人，J Med Chem 54：5747-5768，2011），在这项研究中探索了35种新的喹喔啉酮衍生物。结构-活性关系（SARs）概述表明，化合物BH6870（36）显示出高抗HCV效力（\（\ hbox EC} _ 50} = 0.21 \，\ upmu \ hbox M} \）））和良好的电池安全性指标（SI \（= 47.19 \））。SAR分析表明，喹喔啉2（1 H）-含有4-芳基取代的噻唑-2-胺部分的化合物对于抗病毒活性是最佳的。在喹喔啉-2（1 H）的C-3位引入氢键受体（如酯基或酰胺基）有利于抗病毒，尤其是N，N-二取代酰胺远胜于N-单取代的酰胺。在噻唑-苯基部分的苯环上并入一个以上的卤素（氟或氯原子）或强吸电子基团可能会
• [EN] ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOESTER D'ALCALOÏDES ET COMPOSITIONS MÉDICINALES LES COMPRENANT
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2011161018A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to alkaloid aminoester derivatives acting as muscarinic receptor antagonists, processes for their preparation, compositions comprising them and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯衍生物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。