2-溴-4-氰基噻唑 | 848501-90-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-溴-4-氰基噻唑
• 英文名称: 2-bromothiazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 2-bromo-4-cyanothiazole；2-bromo-1,3-thiazole-4-carbonitrile
• CAS: 848501-90-6
• 化学式: C₄HBrN₂S
• 分子量: 189.035
• InChiKey: HTVHRNHOLJNKNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氰基噻唑 在 sodium hydrogen sulfide 、 magnesium(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以82.95%的产率得到2-Bromothiazole-4-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEAR TRANSPORT MODULATIORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE TRANSPORT NUCLÉAIRE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2011109799A8
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-噻唑-4-甲酰胺 反应 1.0h， 以83%的产率得到2-溴-4-氰基噻唑
  参考文献：
  名称：

  腈及其相应胺的制造方法

  摘要：

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产物的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。

  公开号：

  CN104557357B

文献信息

• 腈及其相应胺的制造方法
  申请人：中国石化扬子石油化工有限公司

  公开号：CN104557357B

  公开（公告）日：2018-04-27

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产物的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。
• Highly stereoselective synthesis of aryl/heteroaryl-<i>C</i>-nucleosides <i>via</i> the merger of photoredox and nickel catalysis
  作者：Yingying Ma、Shihui Liu、Yifan Xi、Hongrui Li、Kai Yang、Zhihao Cheng、Wei Wang、Yongqiang Zhang

  DOI：10.1039/c9cc07184a

  日期：——

  developed. The reaction proceeds smoothly under visible-light irradiation and features the using of cost-effective and easily handled catalysts and starting materials, which allows the highly stereoselective synthesis of diverse aryl/heteroaryl-C-nucleosides in moderate to high yields.

  已经开发了异核糖基/脱氧核糖基酸与芳基/杂芳基溴化物的光氧化还原/镍双催化的脱羧交叉偶联反应。该反应在可见光照射下可顺利进行，其特点是使用经济高效且易于操作的催化剂和起始原料，从而可以以中等至高收率高度立体选择性地合成各种芳基/杂芳基-C-核苷。
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014090715A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  This application discloses compounds according to generic Formula I: wherein all variables are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  该应用程序根据通用公式I披露化合物：其中所有变量如本文所述定义，这些化合物抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病有用。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• Stuffed Methyltransferase Catalyzes the Penultimate Step of Pyochelin Biosynthesis
  作者：Trey A. Ronnebaum、Jeffrey S. McFarlane、Thomas E. Prisinzano、Squire J. Booker、Audrey L. Lamb

  DOI：10.1021/acs.biochem.8b00716

  日期：2019.2.12

  Nonribosomal peptide synthetases use tailoring domains to incorporate chemical diversity into the final natural product. A structurally unique set of tailoring domains are found to be stuffed within adenylation domains and have only recently begun to be characterized. PchF is the NRPS termination module in pyochelin biosynthesis and includes a stuffed methyltransferase domain responsible for S-adenosylmethionine

  非核糖体肽合成酶使用定制域将化学多样性纳入最终的天然产物。发现结构上独特的一组剪裁结构域填充在腺苷酸化域内，并且直到最近才开始表征。PchF是Pyochelin生物合成中的NRPS终止模块，包括负责S-腺苷甲硫氨酸（AdoMet）依赖性N-甲基化的填充甲基转移酶结构域。填充甲基转移酶结构域的最新研究提出了一个模型，其中在甲基化发生在腺苷酸化和硫醇化之后而不是在与新生肽链缩合之后发生在氨基酸上。在本文中，我们通过底物类似物的合成和使用，稳态动力学和硫族硫属效应来表征PchF的腺苷酸化和填充的甲基转移酶二结构域。
• [EN] BICYCLIC AMINES AS NOVEL JAK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINES BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASE JAK
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2018134352A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention relates to a compound according to formula (I) wherein R1 represents alkyl; n is 1 or 2; R2 is selected from the group consisting of hydrogen, cyano, -SO2Ra, -SO2NRbRc, –C(O)Rb, phenyl and 5-and 6-membered heteroaryl or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof. The invention relates further to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases, with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1代表烷基；n为1或2；R2选自氢，氰基，-SO2Ra，-SO2NRbRc，-C（O）Rb，苯基和5-和6-成员杂环基或其药用可接受盐、水合物或溶剂化合物。该发明进一步涉及上述化合物在治疗中的应用，包括含有该化合物的药物组合物，用于用该化合物治疗疾病的方法，以及用该化合物制造药品的用途。