4-(methoxymethoxy)-5-methyl-2-[(2R)-pent-4-en-2-yl]phenol | 528606-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(methoxymethoxy)-5-methyl-2-[(2R)-pent-4-en-2-yl]phenol
• CAS: 528606-02-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: NMWSWYRLSDCICL-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methoxymethoxy)-5-methyl-2-[(2R)-pent-4-en-2-yl]phenol 在 Pd(Ph₃P)6 、 ruthenium(IV) dichloride catalyst 甲基(三氟甲基)-1,3-二环氧丙烷 、 edetate disodium 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1aS,8R,9aS)-6-(methoxymethoxy)-2,2,5,8-tetramethyl-2,8,9,9a-tetrahydro-1aH-benzo[b]oxireno[2,3-f]oxocine
  参考文献：
  名称：

  （-）-heliannuol A的对映选择性全合成。

  摘要：

  （-）-helennuol A的有效和对映体控制的总合成已通过采用闭环易位，环氧化物环的连续非对映选择性环氧化和区域选择性还原性裂解来实现。

  DOI：

  10.1039/b211227b
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)butanenitrile 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 三溴化硼 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(methoxymethoxy)-5-methyl-2-[(2R)-pent-4-en-2-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  （-）-heliannuol A的对映选择性全合成。

  摘要：

  （-）-helennuol A的有效和对映体控制的总合成已通过采用闭环易位，环氧化物环的连续非对映选择性环氧化和区域选择性还原性裂解来实现。

  DOI：

  10.1039/b211227b

文献信息

• Enantioselective total synthesis of (–)-heliannuol A
  作者：Hidetoshi Kishuku、Mitsuru Shindo、Kozo Shishido

  DOI：10.1039/b211227b

  日期：2003.1.23

  An efficient and enantiocontrolled total synthesis of (-)-heliannuol A has been accomplished by employing ring closing metathesis and sequential diastereoselective epoxidation and regioselective reductive cleavage of the epoxide ring.

  （-）-helennuol A的有效和对映体控制的总合成已通过采用闭环易位，环氧化物环的连续非对映选择性环氧化和区域选择性还原性裂解来实现。