(1aS,8R,9aS)-6-(methoxymethoxy)-2,2,5,8-tetramethyl-2,8,9,9a-tetrahydro-1aH-benzo[b]oxireno[2,3-f]oxocine | 528606-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1aS,8R,9aS)-6-(methoxymethoxy)-2,2,5,8-tetramethyl-2,8,9,9a-tetrahydro-1aH-benzo[b]oxireno[2,3-f]oxocine
• 英文别名: (4S,6S,8R)-11-(methoxymethoxy)-3,3,8,12-tetramethyl-2,5-dioxatricyclo[7.4.0.04,6]trideca-1(9),10,12-triene
• CAS: 528606-31-7
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: KSNANNIFCCMXGK-VFVAKGGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aS,8R,9aS)-6-(methoxymethoxy)-2,2,5,8-tetramethyl-2,8,9,9a-tetrahydro-1aH-benzo[b]oxireno[2,3-f]oxocine 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7R,11-heliannane-5,10S-diol
  参考文献：
  名称：

  （-）-heliannuol A的对映选择性全合成。

  摘要：

  （-）-helennuol A的有效和对映体控制的总合成已通过采用闭环易位，环氧化物环的连续非对映选择性环氧化和区域选择性还原性裂解来实现。

  DOI：

  10.1039/b211227b
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲基苯乙酮 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 Oxone 、 四(三苯基膦)钯 、 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 三丁基膦 、 1,1,1-三氟丙酮 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 、 三甲基铝 、 disodium ethylenediaminetetraacetic acid 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 40.66h， 生成 (1aS,8R,9aS)-6-(methoxymethoxy)-2,2,5,8-tetramethyl-2,8,9,9a-tetrahydro-1aH-benzo[b]oxireno[2,3-f]oxocine
  参考文献：
  名称：

  烯丙醇A和K的高效和对映选择性合成

  摘要：

  Helennuol A的第二代对映选择性合成和Helennuol K的第一对映选择性全合成（通过两条途径）都已经有效地完成。（Heliannuol A，九步，产率为25％； Heliannuol K，七步，产率为47％）。我们合成策略的重点包括在路易斯酸介导的烯丙基芳基醚的Claisen重排中进行底物控制的手性转移，以​​关键性地构建苄基位置的叔立体异构中心，然后，对于Heliannuol A，进行闭环复分解，非对映选择性环氧化和环氧化物的区域选择性裂解；对于Helennuol K，八元烯酮的闭环复分解和共轭还原。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.034