2-溴-6-氨基苯并噻唑 | 945400-80-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-溴-6-氨基苯并噻唑
• 英文名称: 2-bromobenzo[d]thiazol-6-amine
• 英文别名: 2-bromo-1,3-benzothiazol-6-amine
• CAS: 945400-80-6
• 化学式: C₇H₅BrN₂S
• 分子量: 229.1
• InChiKey: PKRUNKROSSHAGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.836±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934200090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-氨基苯并噻唑 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 methyl (S)-1-((S)-2-(5-(4-(6-(3-((S)-1-((R)-2-(dimethylamino)-2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carbonyl)ureido)benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了以下式中的化合物，其中式中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用该式中的化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120328565A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-硝基苯并噻唑 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以52 %的产率得到2-溴-6-氨基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  探索 N-(苯并噻唑-2-基)吡咯酰胺 DNA 旋转酶抑制剂与 GyrB ATP 结合位点亲脂层的相互作用：药物化学和 QTAIM 研究

  摘要：

  制备了在苯并噻唑环的3位或甲酰胺氮原子上连接有苄基或苯乙基取代基的-(苯并噻唑-2-基)吡咯酰胺DNA促旋酶抑制剂，并通过超螺旋测定研究了它们对DNA促旋酶的抑制作用。与苯并噻唑环4位带有取代基的抑制剂相比，通过将取代基移至3位并进一步移至甲酰胺氮原子，抑制作用减弱。 ()-3-苄基-2-((4,5-二溴-1-吡咯-2-羰基)亚氨基)-2,3-二氢苯并[]-噻唑-6-甲酸的共晶结构()解决了与 GyrB24（ATP 酶亚结构域）的复合物的问题，揭示了此类抑制剂与 GyrB 亚基的 ATP 结合口袋的结合模式。通过分子中原子量子理论 (QTAIM) 分析，确定了关键的结合相互作用，并合理化了它们对结合的贡献。我们的研究表明，与苯并噻唑核心结合的苄基或苯乙基取代基与活性位点的亲脂性底层相互作用，该亲脂性底层主要由残基 Gly101、Gly102、Lys103 和 Ser108 组成。在苯并噻唑核心的

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2024.117798

文献信息

• 말단 아민기에 아릴 또는 헤테로아릴기가 치환된 신규한 히드라존 유도체 및 이의 용도
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 한국과학기술연구원(319980077518) BRN ▼209-82-03522

  公开号：KR20200076655A

  公开（公告）日：2020-06-29

  본 발명은 말단 아민기에 아릴 또는 헤테로아릴기가 치환된 신규한 히드라존 유도체(hydrazone derivatives) 및 이의 용도에 관한 것이다.

  这项发明涉及末端氨基被芳基或杂芳基取代的新的腙衍生物(hydrazone derivatives)及其用途。
• [EN] INHIBITORS OF JUN N-TERMINAL KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME JUN N-TERMINAL KINASE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2010091310A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present disclosure provides inhibitors of c-Jun N-terminal kinases (JNK) having a structure according to the following formula (I): or a salt or solvate thereof, wherein ring A, Ca, Cb, Z, R5, W and Cy are defined herein. The disclosure further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the present disclosure and methods of making and using the compounds and compositions of the present disclosure, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Alzheimer's disease.

  本公开提供了具有以下结构的c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂（I）的结构，或其盐或溶剂化物，其中环A，Ca，Cb，Z，R5，W和Cy在此处定义。本公开还提供了包括本公开化合物的药物组合物，以及制备和使用本公开化合物和组合物的方法，例如在治疗和预防各种疾病，如阿尔茨海默病。
• A Druglike Small Molecule that Targets r(CCUG) Repeats in Myotonic Dystrophy Type 2 Facilitates Degradation by RNA Quality Control Pathways
  作者：Sarah Wagner-Griffin、Masahito Abe、Raphael I. Benhamou、Alicia J. Angelbello、Kamalakannan Vishnu、Jonathan L. Chen、Jessica L. Childs-Disney、Matthew D. Disney

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00414

  日期：2021.6.24

  Myotonic dystrophy type 2 (DM2) is one of >40 microsatellite disorders caused by RNA repeat expansions. The DM2 repeat expansion, r(CCUG)exp (where “exp” denotes expanded repeating nucleotides), is harbored in intron 1 of the CCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein (CNBP). The expanded RNA repeat causes disease by a gain-of-function mechanism, sequestering various RNA-binding proteins including

  2 型强直性肌营养不良 (DM2) 是由 RNA 重复扩增引起的 >40 种微卫星疾病之一。DM2 重复扩增 r(CCUG) exp（其中“exp”表示扩增的重复核苷酸）包含在 CCHC 型锌指核酸结合蛋白 (CNBP) 的内含子 1 中。扩展的 RNA 重复通过功能获得机制引起疾病，隔离各种 RNA 结合蛋白，包括前 mRNA 剪接调节因子 MBNL1。MBNL1 的隔离导致其功能丧失和随之而来的天然底物选择性剪接的失调。值得注意的是，该 r(CCUG) exp导致成熟 CNBP mRNA 中内含子 1 的保留。在此，我们报告了与 r(CCUG) exp采用的结构结合的药物样小分子并改善 DM2 相关缺陷。这些小分子通过筛选来自以 RNA 为重点的小分子文库的命中进行优化，以提供一种化合物，该化合物可特异性结合 r(CCUG) exp并具有纳摩尔亲和力，促进其所在的异常保留内含子的内源性降解，并拯救选择性剪接缺陷。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：APRINOIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019214681A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  Described herein are compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, isotopically labeled derivatives and radiolabeled derivative thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for detecting and imaging Tau aggregates in the brain for detection of Alzheimer's disease (AD) in a subject.

  本文描述了公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、同位素标记衍生物和放射标记衍生物，以及这些化合物的药物组合物。还提供了涉及创新化合物或组合物的方法和试剂盒，用于检测和成像大脑中的Tau聚集物，以便检测受试者中的阿尔茨海默病（AD）。
• 一类具有尿嘧啶-苯并噻唑结构衍生物、其制 备方法及抗HCV药物的应用
  申请人：杭州市西溪医院

  公开号：CN110483496B

  公开（公告）日：2021-05-04

  本发明设计并合成了一类全新结构的尿嘧啶‑苯并噻唑类NS5B RdRp抑制剂，具有通式(1)结构：本发明提供的尿嘧啶‑苯并噻唑类NS5B RdRp抑制剂具有较好的体外抗1b基因型丙肝病毒复制子(HCV‑1b)活性，本发明化合物的合成所需原料易得，路线设计合理，反应条件温和，各步产率高，操作简便，适合工业化生产；而且作为新型NS5B RdRp抑制剂，有望为HCV的临床治疗提供新的药物选择。