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2-溴-6-甲基苯甲酸乙酯 | 1243389-08-3

中文名称
2-溴-6-甲基苯甲酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-bromo-6-methylbenzoate
英文别名
——
2-溴-6-甲基苯甲酸乙酯化学式
CAS
1243389-08-3
化学式
C10H11BrO2
mdl
——
分子量
243.1
InChiKey
QJGDBKSBLPJWLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-6-甲基苯甲酸乙酯N-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化苯甲酰 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以67.2%的产率得到ethyl 2-bromo-6-(dibromomethyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2,3-DIHYDROQUINAZOLIN COMPOUNDS AS NAV1.8 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS 2,3-DIHYDROQUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8
    摘要:
    本发明涉及Nav1.8抑制剂2,3-二氢喹唑啉化合物,其化学公式为(X);其中Y'、X'、B'、R1'、R2'、R3'、R5'、R6'、R7'和z1如本文所述定义;或其药用可接受的盐或互变异构体形式,相应的药物组合物或制剂,化合物制备的方法或过程,方法,化合物用于,用于治疗疼痛和/或与疼痛相关的或相关的疾病、失调或状况的使用和/或联合治疗方法。
    公开号:
    WO2020261114A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2-甲基苯基)丙酸酯 在 sodium persulfate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以82%的产率得到2-溴-6-甲基苯甲酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    区域和化学选择性C ?弱配位的H氯化/缺电子芳烃的溴化和相对方向基团能力的研究
    摘要:
    都是相对的:已经开发了一种实用而有效的Pd II催化的区域和化学选择性氯化/溴化反应,可轻松合成各种芳族氯化物。该反应显示出优异的反应活性,良好的官能团耐受性和高收率。进行了一项初步研究,以评估各种功能的相对指导能力。
    DOI:
    10.1002/anie.201300176
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文献信息

  • [EN] 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES CYCLOALKYLES 1,1-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2003099276A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    The present application describes 1,1-disubstituted cycloalkyl compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.
    本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物,或其药用可接受的盐形式,这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。
  • Pyrrolo(oxo)isoquinolines as 5HT ligands
    申请人:Fevig M. John
    公开号:US20060014777A1
    公开(公告)日:2006-01-19
    The present application describes compounds according to Formula I, pharmaceutical compositions, comprising at least one compound according to Formula I and optionally at least one additional therapeutic agent and methods of treating various diseases, conditions and disorders associated with modulation of serotonin receptors such as, for example: metabolic diseases, which includes but is not limited to obesity, diabetes, diabetic complications, atherosclerosis, impared glucose tolerance and dyslipidemia; central nervous system diseases which includes but is not limited to, anxiety, depression, obsessive compulsive disorder, panic disorder, psychosis, schizophrenia, sleep disorder, sexual disorder and social phobias; cephalic pain; migraine; and gastrointestinal disorders using compounds according to Formula I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein A, B, D, E, m, n, R 3 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and X are described herein.
    本申请描述了根据式I的化合物,包括至少一种根据式I的化合物和可选地至少一种额外的治疗剂的药物组合物,以及治疗与调节5-羟色胺受体相关的各种疾病、症状和紊乱的方法,例如:代谢性疾病,包括但不限于肥胖症、糖尿病、糖尿病并发症、动脉粥样硬化、糖耐量受损和血脂异常;中枢神经系统疾病,包括但不限于焦虑、抑郁症、强迫症、恐慌症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍和社交恐惧症;头痛;偏头痛;以及使用根据式I的化合物或其药用盐形式治疗胃肠道紊乱,其中A、B、D、E、m、n、R3、R7、R8、R9、R10、R11和X在此处描述。
  • LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20170050964A1
    公开(公告)日:2017-02-23
    The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P 4 —P-M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.
    本申请描述了公式I中含有内酰胺的化合物及其衍生物:P4—P-M-M4I或其药用盐形式,其中环P(如果存在)是一个5-7成员的碳环或杂环,环M是一个5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂,特别是因子Xa。
  • Palladium-Catalyzed 1,1-Alkynyloxygenation of 2-Vinylbenzoates with Alkynyl Bromides
    作者:Yusuke Ano、Sakura Takahashi、Naoto Chatani
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c01008
    日期:2023.5.12
    The palladium-catalyzed reaction of alkyl 2-vinylbenzoates with silyl-protected alkynyl bromides leads to the selective production of 3-alkynylated isochroman-1-ones. The use of an alkyl ester group as an effective oxygen nucleophile is crucial for the efficient 1,1-alkynyloxygenation of alkenes.
    2-乙烯基苯甲酸烷基酯与甲硅烷基保护的炔基溴的钯催化反应导致选择性产生 3-炔基化异色满-1-酮。使用烷基酯基团作为有效的氧亲核试剂对于烯烃的有效 1,1-炔基氧化至关重要。
  • Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor XA inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2105436A1
    公开(公告)日:2009-09-30
    The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P4-P-M-M-4 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.
    本申请描述了式 I 的含内酰胺化合物及其衍生物:P4-P-M-M-4或其药学上可接受的盐形式,其中环P(如果存在)是5-7个成员的碳环或杂环,环M是5-7个成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶,特别是 Xa 因子的抑制剂。
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