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2-溴-6-羟基苯甲酸 | 38876-70-9

中文名称
2-溴-6-羟基苯甲酸
中文别名
——
英文名称
2-bromo-6-hydroxybenzoic acid
英文别名
6-Brom-salicylsaeure
2-溴-6-羟基苯甲酸化学式
CAS
38876-70-9
化学式
C7H5BrO3
mdl
——
分子量
217.019
InChiKey
LSIRNJUVADUUAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918290000
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:22e374902b8963b52ea353c11a114b51
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Carboxylation of Phenols with CO<sub>2</sub>at Atmospheric Pressure
    作者:Junfei Luo、Sara Preciado、Pan Xie、Igor Larrosa
    DOI:10.1002/chem.201601114
    日期:2016.5.10
    A convenient and efficient method for the ortho‐carboxylation of phenols under atmospheric CO2 pressure has been developed. This method provides an alternative to the previously reported Kolbe–Schmitt method, which requires very high pressures of CO2. The addition of a trisubstituted phenol has proved essential for the successful carboxylation of phenols with CO2 at standard atmospheric pressure, allowing
    已经开发了一种在大气CO 2压力下使进行邻羧基羧化的便捷有效方法。该方法提供了以前报道的Kolbe-Schmitt方法的替代方法,后者需要非常高的CO 2压力。已证明添加三取代的苯酚对于在标准大气压下成功地将苯酚与CO 2羧化至关重要,从而可以有效制备各种水杨酸
  • Oral care compositions with color changing indicator
    申请人:Sabnis W. Ram
    公开号:US20060222601A1
    公开(公告)日:2006-10-05
    The invention describes color changing toothpastes and mouthwashes which contains acid-base indicator(s) for interaction with the oral cavity to provide a color change indicative of treatment time.
    这项发明描述了含有酸碱指示剂的变色牙膏和漱口,用于与口腔相互作用,以提供治疗时间的颜色变化指示。
  • [EN] 2-(PHENYLOXY OR PHENYLTHIO)PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(PHÉNYLOXY OU PHÉNYLTHIO)PYRIMIDINE UTILISÉS COMME HERBICIDES
    申请人:DU PONT
    公开号:WO2016196606A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    Disclosed are compounds of Formula (1), including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein A, Z, R1, R2, R3 and m are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula (1) and methods for controlling undesired vegetation comprising contacting the undesired vegetation or its environment with an effective amount of a compound or a composition of the invention.
    本公开了Formula (1)的化合物,包括所有立体异构体、N-氧化物和盐,其中A、Z、R1、R2、R3和m的定义如本公开所述。还公开了含有Formula (1)化合物的组合物,以及用于控制不受欢迎的植被的方法,包括与不受欢迎的植被或其环境接触有效量的本发明的化合物或组合物。
  • Benzo[d]isoxazol-3-ol DAAO inhibitors
    申请人:Fang Kevin Q.
    公开号:US20050143434A1
    公开(公告)日:2005-06-30
    Methods for increasing D-Serine concentration and reducing concentration of the toxic products of D-Serine oxidation, for enhancing learning, memory and/or cognition, or for treating schizophrenia, Alzheimer's disease, ataxia, or neuropathic pain, or preventing loss in neuronal function characteristic of neurodegenerative diseases involve administering to a subject in need of treatment a therapeutic amount of a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: wherein Z 1 is N or CR 3 ; Z 2 is N or CR 4 ; Z 3 is O or S; A is hydrogen, alkyl or M + ; M is aluminum, calcium, lithium, magnesium, potassium, sodium, zinc or a mixture thereof; R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently selected from hydrogen, alkyl, hydroxy alkoxy, aryl, acyl, halo, cyano, haloalkyl, NHCOOR 5 and SO 2 NH 2 ; R 5 is aryl, arylalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl; at least one of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is other than hydrogen; and at least one of Z 1 and Z 2 is other than N.
    增加D-丝氨酸浓度和减少D-丝氨酸氧化有毒产物浓度的方法,用于增强学习、记忆和/或认知,或用于治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、共济失调、或神经病性疼痛,或预防神经退行性疾病特征性的神经元功能丧失,包括向需要治疗的受试者施用化合物I的治疗量,或其药学上可接受的盐或溶剂:其中Z1为N或CR3;Z2为N或CR4;Z3为O或S;A为氢、烷基或M+;M为铝、或其混合物;R1、R2、R3和R4独立地选择自氢、烷基、羟基烷氧基、芳基、酰基、卤素、基、卤代烷基、NHCOOR5和SO2NH2;R5为芳基、芳基烷基、杂环芳基或杂环芳基烷基;R1、R2、R3和R4中至少有一个不是氢;且Z1和Z2中至少有一个不是N。
  • Rosuvastatin based novel 3-substituted isocoumarins / 3-alkylidenephthalides: Ultrasound assisted synthesis and identification of new anticancer agents
    作者:Jetta Sandeep Kumar、B. Thirupataiah、Raghavender Medishetti、Aramita Ray、Shilpak Dilip Bele、Kazi Amirul Hossain、Gangireddy Sujeevan Reddy、Rebecca Kristina Edwin、Alex Joseph、Nitesh Kumar、Gautham G. Shenoy、C. Mallikarjuna Rao、Manojit Pal
    DOI:10.1016/j.ejmech.2020.112335
    日期:2020.9
    A new class of 3-substituted isocoumarin/3-alkylidenephthalide based novel small molecules derived from rosuvastatin were designed and synthesized via the ultrasound assisted Cu-mediated coupling-cyclization in a single pot with remarkable regioselectivity. The phthalides were generally obtained at lower temperature whereas the use of elevated temperature afforded isocoumarins. Two compounds e.g. 3n
    通过超声辅助介导的偶联-环化反应,在具有明显区域选择性的单一罐中设计并合成了一种新的基于罗苏伐他汀的3-取代异香豆素/ 3-亚烷基的新型小分子。邻苯二甲酸酯通常在较低温度下获得,而使用高温则可获得异香豆素。当针对10μM的HCT 116,HepG2和PA-1细胞系进行测试时,两种化合物(例如3n和4d)显示出有希望的细胞毒性作用。实际上,图4d被发现是一种有效的细胞毒性剂(IC 50〜0.76-4.51μM)。无论3N和4D测试它们对PANC-1细胞的作用。p-Akt底物在50μM处4d和3n显着下降(western blot分析)表明它们抑制p-Akt信号转导途径并阻止PANC-1细胞在体外生长的能力。4d对PANC-1细胞的细胞毒性作用(MTT分析)进一步证明了这一点,而后者优于瑞舒伐他汀。而3n和4d都不化合物对非癌性HEK细胞系显示出任何显着影响(表明它们对癌细胞的潜在选择性)
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