3-methylenediamantane | 131822-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-methylenediamantane
• 英文别名: 3-Epoxymethylenediamantane；spiro[oxirane-2,3'-pentacyclo[7.3.1.14,12.02,7.06,11]tetradecane]
• CAS: 131822-53-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: BSNQCFKDFZCTTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基锂 、 3-methylenediamantane 在 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 作用下， 生成 3-neopentylidenediamantane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Crowded Olefins. Alkylidenation of Polycycloalkanones by Corey Homologative Epoxidation Followed by Reaction with Lithium Dialkylcuprates and with Thionyl Chloride

  摘要：

  报道了通过三甲基亚砜碘化物/叔丁氧化钾进行Corey同系苯氧化反应，随后与锂二烷基铜化合物和氯化亚砜反应，由聚环烷酮制备拥挤烯烃的方法，得到相应的烷基烯聚环烷烃。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27043
• 作为产物：
  描述：

  diamantane-3-one 、 trimethylsulfoxonium iodide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以98%的产率得到3-methylenediamantane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Crowded Olefins. Alkylidenation of Polycycloalkanones by Corey Homologative Epoxidation Followed by Reaction with Lithium Dialkylcuprates and with Thionyl Chloride

  摘要：

  报道了通过三甲基亚砜碘化物/叔丁氧化钾进行Corey同系苯氧化反应，随后与锂二烷基铜化合物和氯化亚砜反应，由聚环烷酮制备拥挤烯烃的方法，得到相应的烷基烯聚环烷烃。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27043

文献信息

• OLAH, GEORGE A.;WU, AN-HSIANG, SYNTHESIS,(1990) N0, C. 887-889
  作者：OLAH, GEORGE A.、WU, AN-HSIANG

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of Crowded Olefins. Alkylidenation of Polycycloalkanones by Corey Homologative Epoxidation Followed by Reaction with Lithium Dialkylcuprates and with Thionyl Chloride
  作者：George A. Olah、An-hsiang Wu

  DOI：10.1055/s-1990-27043

  日期：——

  Preparation of crowded olefins from polycycloalkanones via Corey homologative epoxidation by trimethylsulfoxonium iodide/potassium tert-butoxide followed by reaction with lithium dialkylcuprates and thionyl chloride giving the corresponding alkylidenepolycycloalkanes is reported.

  报道了通过三甲基亚砜碘化物/叔丁氧化钾进行Corey同系苯氧化反应，随后与锂二烷基铜化合物和氯化亚砜反应，由聚环烷酮制备拥挤烯烃的方法，得到相应的烷基烯聚环烷烃。