2-溴-N-癸基-乙酰胺 | 5345-68-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-N-癸基-乙酰胺
• 英文名称: 2-bromo-N-decylacetamide
• CAS: 5345-68-6
• 化学式: C₁₂H₂₄BrNO
• 分子量: 278.233
• InChiKey: RZTGBAJAVREPOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-45 °C
• 保留指数：
  1915

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36
• 海关编码：
  2924199090

SDS

1.1 产品标识符
: 2-溴-N-癸基-乙酰胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H24BrNO
分子式
: 278.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Bromo-N-dECyl-acetamide
-
CAS 号 5345-68-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 41 - 45 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.318
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-N-癸基-乙酰胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 3-amino-N,N-dimethyl-N-(2-oxo-2-(decylamino)ethyl)propan-1-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  烷基-芳基-万古霉素：对细菌代谢状态具有弱依赖性的多峰糖肽

  摘要：

  革兰氏阳性细菌感染对万古霉素等最后抗生素的耐药性需要开发新的治疗方法。此外，细菌通过形成生物膜和持久细胞而在抗生素治疗中存活的能力使治疗复杂化。为此，我们报告了对耐万古霉素肠球菌和葡萄球菌具有高效力的烷基芳基万古霉素 (AAV)。与万古霉素不同，先导化合物 AAV-qC10 具有杀菌作用，对细菌代谢的依赖性较弱。这导致完全根除 MRSA 的非生长细胞并破坏其生物膜。除了像万古霉素一样抑制细胞壁生物合成外，AAV-qC10 还可以使细胞膜去极化和通透。更重要的是，该化合物使细胞分裂蛋白 MinD 离域，从而通过多种途径损害细菌生长。与万古霉素相比，AAV-qC10 在鼠大腿感染模型中对 MRSA 的卓越功效证明了 AAV-qC10 的潜力。这项工作为结构优化和药物开发以对抗耐药细菌感染铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00449
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基癸烷 、 溴乙酰溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-溴-N-癸基-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Small antibacterial molecules highly active against drug-resistant Staphylococcus aureus

  摘要：

  金黄色葡萄球菌对抗生素的快速耐药性增长，加上其生物膜形成能力，使得这些感染难以用传统抗生素治疗。

  DOI：

  10.1039/c9md00329k

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：JAWAHARLAL NEHRU CENTRE FOR ADVANCED SCIENT RESEARCH

  公开号：WO2021199082A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present disclosure relates to compounds of Formula I, II, III or its stereoisomers, polymorphs, solvates, hydrates, intermediates, and pharmaceutically active derivatives thereof. The present disclosure relates to a process of preparing the compounds of Formula I, II or III. The present disclosure further relates to an antimicrobial composition comprising the compounds of Formula I, II or III and method of forming an antimicrobial composition thereof. The present disclosure also relates to a method of treating a microbial infection.

  本公开涉及化合物的公式I、II、III或其立体异构体、多晶形态、溶剂合物、水合物、中间体以及其药用活性衍生物。本公开涉及制备公式I、II或III化合物的方法。本公开还涉及包含公式I、II或III化合物的抗微生物组合物及其形成抗微生物组合物的方法。本公开还涉及治疗微生物感染的方法。
• Tandem ionic liquid antimicrobial toxicity and asymmetric catalysis study: carbonyl-ene reactions with trifluoropyruvate
  作者：Rohitkumar G. Gore、Thi-Kim-Thu Truong、Milan Pour、Lauren Myles、Stephen J. Connon、Nicholas Gathergood

  DOI：10.1039/c3gc40875b

  日期：——

  The asymmetric carbonyl-ene reaction of trifluoropyruvate with five alkenes catalysed by [Pd(R)-BINAP}](SbF6)2 were carried out in good yields and enantioselectivities (up to 96% yield and 96% ee) in low antimicrobial toxicity C2-substituted imidazolium ionic liquids (ILs). Toxicity data was included in the selection criteria for reaction optimisation after a preliminary IL screen. The Pd(II) catalyst immobilised in an IL was recycled and reused up to 7 times without decrease of either yield or ee. One IL prepared, which was determined to be of high antimicrobial toxicity was assigned a low priority for future applications.

  在低抗菌毒性的C2取代咪唑鎓离子液体（ILs）中，三氟丙酮酸与五种烯烃的非对称羰基-烯反应在[Pd(R)-BINAP}](SbF6)2催化下，实现了良好的产率和立体选择性（最高达96%产率和96% ee）。在初步的IL筛选后，毒性数据被纳入反应优化的选择标准。固定在IL中的Pd(II)催化剂可回收并重复使用多达7次，且产率和ee均无下降。一种制备的IL被确定具有高抗菌毒性，因此被赋予低优先级用于未来的应用。
• Further Investigations into Rigidity‐Activity Relationships in BisQAC Amphiphilic Antiseptics
  作者：Austin J. Leitgeb、Javier A. Feliciano、Hugo A. Sanchez、Ryan A. Allen、Kelly R. Morrison、Kyle J. Sommers、Robert G. Carden、William M. Wuest、Kevin P. C. Minbiole

  DOI：10.1002/cmdc.201900662

  日期：2020.4.20

  antimicrobial activity. The synthesized compounds showed strong antimicrobial activity against a panel of both Gram-positive and Gram-negative bacteria, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). While the linker geometry showed only a modest correlation with antimicrobial activity, several of the synthesized bisQACs are promising potential antiseptics due to good antimicrobial activity (MIC≤2 μM)

  一步有效合成了 36 种双阳离子季铵化合物，以研究双碳连接体的分子几何形状对抗菌活性的影响。合成的化合物对一系列革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA））表现出强大的抗菌活性。虽然连接体几何形状与抗菌活性仅表现出适度的相关性，但由于良好的抗菌活性（MIC≤2μM）以及与之前报道的 QAC 相比更高的治疗指数，几种合成的 bisQAC 是有前途的潜在防腐剂。
• An Investigation into Rigidity–Activity Relationships in BisQAC Amphiphilic Antiseptics
  作者：Renee C. Kontos、Stephanie A. Schallenhammer、Brian S. Bentley、Kelly R. Morrison、Javier A. Feliciano、Julia A. Tasca、Anna R. Kaplan、Mark W. Bezpalko、W. Scott Kassel、William M. Wuest、Kevin P. C. Minbiole

  DOI：10.1002/cmdc.201800622

  日期：2019.1.8

  biscationic quaternary ammonium amphiphiles (monoQACs and bisQACs) were rapidly prepared in order to investigate the effects of rigidity of a diamine core structure on antiseptic activity. As anticipated, the bioactivity against a panel of six bacteria including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) strains was strong for bisQAC structures, and is clearly correlated with the length of non-polar

  为了研究二胺核心结构的刚度对杀菌活性的影响，迅速制备了21个单阳离子和双阳离子季铵两亲物（monoQAC和bisQAC）。如预期的那样，对包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株在内的六种细菌的生物活性对于bisQAC结构很强，并且显然与非极性侧链的长度相关。与直链烷基取代基相比，含酰胺侧链的优势不大。出乎意料的是，侧链配置更严格的防腐剂（例如DABCO-12,12中的那些）显示出最高水平的抗菌活性，对整个细菌群体的MIC值为一位数或更高，包括对MRSA的亚微摩尔活性。拉紧。
• Hybrid BisQACs: Potent Biscationic Quaternary Ammonium Compounds Merging the Structures of Two Commercial Antiseptics
  作者：Stephanie A. Schallenhammer、Stephanie M. Duggan、Kelly R. Morrison、Brian S. Bentley、William M. Wuest、Kevin P. C. Minbiole

  DOI：10.1002/cmdc.201700597

  日期：2017.12.7

  show uniformly potent activity against six bacterial strains tested, with nine novel antiseptics displaying single‐digit micromolar activity across the board. Effects of unequal chain lengths of two installed side chains had less impact than the overall number of side chain carbon atoms present, which was optimal at 22–25 carbons. This is further indication that simple refinements to multiQAC architectures

  苯扎氯铵（BAC）和十六烷基氯化吡啶鎓（CPC）是最常见的两种家用消毒剂，但是相对于其他金黄色葡萄球菌，它们对革兰氏阴性菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的功效较弱。株。我们使用1到2步合成序列，制备了代表这两种结构的杂合物的28种新型季铵化合物（QAC）。制备的双阳离子（bisQAC）物种对测试的6种细菌菌株显示出一致的有效活性，其中9种新型杀菌剂全线显示单位数微摩尔活性。两个安装的侧链不等长的链的影响要小于存在的侧链碳原子总数的影响，后者在22–25个碳原子时最佳。这进一步表明，对multiQAC架构的简单改进可以显示出对当前家用抗菌剂的改进。