2-溴-N-羟基-2-(对甲苯基)乙酰胺 | 275371-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-N-羟基-2-(对甲苯基)乙酰胺
• 英文名称: 2-bromo-N-hydroxy-2-(4-methylphenyl)acetamide
• CAS: 275371-00-1
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: SSJUPUVJAAEDJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.565±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-N-羟基-2-(对甲苯基)乙酰胺 在 水 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以75%的产率得到N,2-dihydroxy-2-(4-methylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  异羟肟酸的简单合成及其转化为α-羟基和α-氨基酸

  摘要：

  在羟基胺衍生物的存在下，LiBr或Li 2 NiBr 4对宝石-二氰基环氧化合物的亲核开环会导致新的α-卤代异羟肟酸。这些化合物已经以良好的产率用于合成α-官能化的异羟肟酸，α-羟基和α-氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00228-8
• 作为产物：
  描述：

  3-p-Tolyl-oxirane-2,2-dicarbonitrile 在 lithium bromide 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到2-溴-N-羟基-2-(对甲苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  异羟肟酸的简单合成及其转化为α-羟基和α-氨基酸

  摘要：

  在羟基胺衍生物的存在下，LiBr或Li 2 NiBr 4对宝石-二氰基环氧化合物的亲核开环会导致新的α-卤代异羟肟酸。这些化合物已经以良好的产率用于合成α-官能化的异羟肟酸，α-羟基和α-氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00228-8

文献信息

• Simple syntheses of hydroxamic acids and their conversion into α-hydroxy and α-amino acids
  作者：Saı̈d Boukhris、Abdelaziz Souizi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00228-8

  日期：2000.4

  The nucleophilic ring opening of gem-dicyanoepoxides by LiBr or Li2NiBr4, in the presence of hydroxylamine derivatives leads to new α-halo hydroxamic acids. These compounds has been used in the synthesis of α-functionalized hydroxamic acids, α-hydroxy and α-amino acids in good yields.

  在羟基胺衍生物的存在下，LiBr或Li 2 NiBr 4对宝石-二氰基环氧化合物的亲核开环会导致新的α-卤代异羟肟酸。这些化合物已经以良好的产率用于合成α-官能化的异羟肟酸，α-羟基和α-氨基酸。