1-氨基癸烷 | 2016-57-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰亚胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-氨基癸烷
• 中文别名: 癸胺；1-癸胺；正癸胺；1-胺癸烷；癸烷基伯胺
• 英文名称: 1-aminodecane
• 英文别名: n-decylamine；decylamine；decan-1-amine；1-decylamine
• CAS: 2016-57-1
• 化学式: C₁₀H₂₃N
• mdl: MFCD00008149
• 分子量: 157.299
• InChiKey: MHZGKXUYDGKKIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  12-14 °C(lit.)
• 沸点：
  216-218 °C(lit.)
• 密度：
  0.787 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  186 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯
• 颜色/状态：
  Liquid
• 气味：
  Amine odor
• 蒸汽密度：
  5.5 (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  0.1 mm Hg at 25 °C
• 折光率：
  Index of refraction = 1.437 at 20 °C
• 解离常数：
  pKa = 10.64 (conjugate acid)
• 保留指数：
  1236;1237;1240;1241;1239;1240;1241;1246.9;1232
• 稳定性/保质期：

  1. 如果遵照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应，避免与氧化物接触。该物质易燃且有毒。

  2. 参见正丁胺和月桂胺的相关资料。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/22,R24,R34
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2921199090
• 危险品运输编号：
  UN 2922 8/PG 3
• RTECS号：
  HD6475000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P273,P280,P301+P310,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H301+H311,H314,H400
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封状态，并存放在阴凉干燥处。确保工作环境具备良好的通风或排气设施。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	癸胺
化学品英文名称：	Decylamine
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	2016-57-1
分子式：	C 10 H 23 N
分子量：	157.30

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：癸胺

有害物成分 含量 CAS No. 癸胺 无资料

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入，皮肤接触。
健康危害：	强腐蚀性。能够造成皮肤和眼睛灼伤。可燃，吸入会造成呼吸系统严重腐蚀甚至灼伤；误食会造成消化系统灼伤；能够抑制中枢神经系统；会导致高铁血红蛋白症。
环境危害：	无资料
燃爆危险：	无资料

第四部分：急救措施

皮肤接触：	立即脱去衣着，用大量水冲洗至少15分钟，就医。
眼睛接触：	防止碰触眼睛，大面积灼伤用大量水冲洗至少30分钟，就医。
吸入：	迅速撤离现场到空气新鲜处；如呼吸停止，进行人工呼吸；如呼吸困难，给输氧。切忌口对口人工呼吸。
食入：	误服者立即漱口，给饮足量牛奶或温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	可燃性液体，燃烧产生高浓度的腐蚀和有毒气体。遇明火可能发生爆炸。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。
消防员的个体防护：	无资料
禁止使用的灭火剂：	无资料
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发，但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	全面通风，密闭操作。使用后彻底清洗，建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	远离火种、热源。储存于阴凉、通风的库房。保持容器密封。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	无资料
监测方法：	无资料
工程控制：	无资料
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，佩带防毒面具。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。尽可能减少直接接触。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：

第九部分：理化特性

外观与性状：	浅黄色透明液体
pH：
熔点(℃)：	12.00 - 14.00℃
沸点(℃)：	216.0 - 218.0℃
相对密度(水=1)：	7870g/cm3
相对蒸气密度(空气=1)：	5.42
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 10 H 23 N
分子量：	157.30
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	无资料
主要用途：	无资料

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 不稳定
禁配物：	可燃物、氧化剂
避免接触的条件：	受热
聚合危害：	无资料
分解产物：	无资料

第十一部分：毒理学资 料

急性毒性：	LD50 = 280 uL/kg(鼠经口）； LD50 = 350 uL/kg（兔经皮）。
急性中毒：	无资料
慢性中毒：	无资料
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	无资料
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：	无资料
生物降解性：	无资料
非生物降解性：	无资料
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：	无资料
废弃处置方法：	无资料
废弃注意事项：	无资料

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	无资料
UN编号：	无资料
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料
运输注意事项：	无资料
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	无资料
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：
填表时间：	2004年12月9日
填表部门：	无资料
数据审核单位：	无资料
修改说明：	无资料
其他信息：
MSDS修改日期：	1900年1月1日

制备方法与用途

化学性质
无色透明液体，带有氨味，易燃。熔点为17℃，沸点为220.5℃，在1.33kPa下于95.8℃时沸腾，相对密度为0.787（20/4），折射率为1.4360，闪点为85℃。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯和氯仿。

用途
癸胺作为溶剂广泛应用于有机合成等领域，并可作为试剂使用。

生产方法
以癸酸为原料，在硅胶催化下，于380-400℃温度下通氨反应生成癸腈。经过水洗、分层、干燥与精馏过程后，获得纯化的癸腈。随后在80℃及1.96MPa的压力条件下，使用镍铝作为催化剂进行加氢反应直至不吸氢为止；之后将压力提高至2.35MPa并保持3小时，冷却后分离出混合物并过滤掉催化剂。通过分馏收集沸点为199-221℃的馏分，从而制备得到癸胺和副产的二癸胺，并有少量三癸胺生成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基癸烷 在 碘 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到癸腈
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Conversion of Amines into Their Corresponding Nitriles Using o-Iodoxybenzoic Acid (IBX)/Iodine: Selective Oxidation of Aminoalcohols to Hydroxynitriles

  摘要：

  在65°C下，以o-碘苯甲酸（IBX）/碘在二甲亚砜中的体系，能高效且有选择性地将各种胺氧化为相应的氰基化合物，产率从良好到优秀不等。在这种反应条件下，即使分子中同时存在一级羟基，胺基也能被选择性地氧化为氰基。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067123
• 作为产物：
  描述：

  癸腈 在 ammonium hydroxide 、 氢气 、 nano-dicobalt phosphide on hydrotalcite 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 130.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以88%的产率得到1-氨基癸烷
  参考文献：
  名称：

  用于腈加氢的磷化钴催化剂。

  摘要：

  用于有机合成的金属磷化物催化剂的研究很少。我们首次提出了一种定义明确的纳米钴磷化物 (nano-Co 2 P)，它可以作为一种新型催化剂，用于将腈类氢化成伯胺。虽然用于腈加氢的地球上丰富的金属催化剂通常具有空气不稳定性（自燃性）、低活性和需要苛刻的反应条件，但 nano-Co 2 P 显示出空气稳定性和非常高的戊腈加氢活性。优秀的营业额超过 58000，比之前报道的高出 20 到 500 倍以上。此外，纳米Co 2即使在仅 1 bar 的 H 2压力下， P 也能有效地促进多种腈（包括二腈和四腈）氢化成相应的伯胺，远比常规反应条件温和。详细的光谱研究表明，纳米 Co 2 P的高性能归因于其空气稳定的金属性质，以及通过钴的磷化作用使 Co 在费米能级附近的 d 电子密度增加，从而导致加速腈和H 2的活化。这种磷化为设计在高效和环境友好的氢化中具有高活性和稳定性的先进催化剂提供了一种有前景的方法。

  DOI：

  10.1039/d0sc00247j
• 作为试剂：
  描述：

  (4-硝基苯基)二苯基磷酸酯 在 1-氨基癸烷 、 水 、 1-癸基胺盐酸盐 作用下， 生成 对硝基苯酚 、 磷酸二苯酯
  参考文献：
  名称：

  正癸基氯化铵/正癸胺混合胶束催化磷酸酯水解

  摘要：

  采用分光光度法研究了正癸基氯化铵/正癸胺混合胶束对四配位磷酸芳基酯水解速率的影响。浓度曲线的形状是胶束催化反应的特征。确定了底物的结合常数、临界胶束浓度和胶束相中的速率常数。显示了基板结构对这些参数的特定影响。

  DOI：

  10.1007/bf01457772

文献信息

• Catalyst-free Mannich-type reactions in water: Expedient synthesis of naphthol-substituted isoindolinones
  作者：Youping Tian、Qian Liu、Yanfang Liu、Rong Zhao、Gaoqiang Li、Feng Xu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.02.083

  日期：2018.4

  the synthesis of isoindolinones by three-component reactions of 2-formylbenzoic acids, primary amines, 2-naphthols via a Mannich-cyclization reaction sequence in water under catalyst-free conditions is described here. This protocol features wide substrate scope, ease of operation, the use of naturally abundant while enviromentally benign water as a reaction medium and the formation of only water as

  本文描述了在无催化剂条件下通过曼尼希环化反应序列通过2-甲酰基苯甲酸，伯胺，2-萘酚的三组分反应在环境上温和有效的方法合成异吲哚啉酮的方法。该方案具有广泛的底物范围，易于操作，使用天然丰富而环境无害的水作为反应介质，仅形成水作为转化中唯一的副产物的特点。
• [EN] BIS-HETEROARYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROTEIN AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS BIS-HÉTÉROARYLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'AGRÉGATION DES PROTÉINES
  申请人：NEUROPORE THERAPIES INC

  公开号：WO2017020010A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to certain bis-heteroaryl compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for preventing, reversing, slowing, or inhibiting protein aggregation, and methods of treating diseases that are associated with protein aggregation, including neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Lewy body disease, Parkinson's disease with dementia, fronto- temporal dementia, Huntington's Disease, amyotrophic lateral sclerosis, and multiple system atrophy, and cancer including melanoma.

  本发明涉及某些双杂环芳基化合物，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于预防、逆转、减缓或抑制蛋白聚集的方法，以及治疗与蛋白聚集相关的疾病的方法，包括帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病、帕金森病伴痴呆、额颞型痴呆、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化和多系统萎缩等神经退行性疾病，以及包括黑色素瘤在内的癌症。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• [EN] ALKOXY BIS-HETEROARYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROTEIN AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS BIS-HÉTÉROARYLIQUES D'ALCOXY UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE L'AGRÉGATION DE PROTÉINES
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2018138085A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention relates to certain bis-heteroaryl compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for preventing, reversing, slowing, or inhibiting protein aggregation, and methods of treating diseases that are associated with protein aggregation, including neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Lewy body disease, Parkinson's disease with dementia, fronto-temporal dementia, Huntington's Disease, amyotrophic lateral sclerosis, and multiple system atrophy, and cancer including melanoma.

  本发明涉及某些双杂环芳基化合物，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于预防、逆转、减缓或抑制蛋白聚集的方法，以及治疗与蛋白聚集相关的疾病的方法，包括帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病、帕金森病合并痴呆、额颞叶痴呆、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化和多系统萎缩等神经退行性疾病，以及包括黑色素瘤在内的癌症。
• USE OF NITROGEN COMPOUNDS QUATERNISED WITH ALKYLENE OXIDE AND HYDROCARBYL-SUBSTITUTED POLYCARBOXYLIC ACID AS ADDITIVES IN FUELS AND LUBRICANTS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160130514A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention relates to the use of quaternized nitrogen compounds as a fuel and lubricant additive or kerosene additive, such as in particular as a detergent additive, for decreasing or preventing deposits in the injection systems of direct-injection diesel engines, in particular in common rail injection systems, for decreasing the fuel consumption of direct-injection diesel engines, in particular of diesel engines having common rail injection systems, and for minimizing the power loss in direct-injection diesel engines, in particular in diesel engines having common rail injection systems; the invention further relates to the use as an additive for petrol, in particular for operation of DISI engines.

  该发明涉及将季铵化氮化合物用作燃料和润滑剂添加剂或煤油添加剂，特别是作为清洁剂添加剂，用于减少或预防直喷柴油发动机的喷射系统中的沉积物，在特定是在共轨喷射系统中，用于降低直喷柴油发动机的燃料消耗，特别是具有共轨喷射系统的柴油发动机，并用于减少直喷柴油发动机的功率损失，特别是在具有共轨喷射系统的柴油发动机中；该发明还涉及将其用作汽油添加剂，特别是用于DISI发动机的运行。

表征谱图