dihydrogen phosphide sodium | 24167-76-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: dihydrogen phosphide sodium
• 英文别名: sodium phosphide；Sodium;phosphanide
• CAS: 24167-76-8
• 化学式: H₂P*Na
• 分子量: 55.9794
• InChiKey: WYHPIEQSEPUOLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.67
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydrogen phosphide sodium 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Legoux, C., Annales de Chimie (Cachan, France), 1942, vol. 17, p. 100 - 170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium phosphide 在 3-甲基-3-戊醇 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 dihydrogen phosphide sodium
  参考文献：
  名称：

  WO2006/56541

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  氯代环戊烷 在 dihydrogen phosphide sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到环戊基膦
  参考文献：
  名称：

  在有机溶剂中从元素磷或三氯化磷制备初级和次级烷基膦

  摘要：

  摘要 以元素磷或三氯化磷为原料，通过一锅法制备了多种挥发性和非挥发性的伯、仲烷基膦。在萘或另一种增溶剂的存在下，该元素或氯化物首先通过与钠反应转化为磷化三钠。随后加入两当量的叔丁醇和卤代烷以一般到良好的产率得到单烷基膦。伯膦原位转化为二烷基膦是通过用 BuLi 或钠金属化和随后的烷基化来实现的。

  DOI：

  10.1080/10426500008045218

文献信息

• NHC‐stabilized Parent Arsanylalanes and ‐gallanes
  作者：Michael A. K. Weinhart、Michael Seidl、Alexey Y. Timoshkin、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/anie.202013849

  日期：2021.2.15

  The synthesis and characterization of the unprecedented compounds IDipp⋅E′H2AsH2 (E′=Al, Ga; IDipp=1,3‐bis(2,6‐diisopropylphenyl)imidazolin‐2‐ylidene) are reported, the first monomeric, parent representatives of an arsanylalane and arsanylgallane, respectively, stabilized only by a LB (LB=Lewis Base). They are prepared by a salt metathesis reaction of KAsH2 with IDipp⋅E′H2Cl (E′=Al, Ga). The H2‐elimination

  报道了前所未有的化合物 IDipp⋅E′H 2 AsH 2 (E′=Al, Ga; IDipp=1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑啉-2-亚基)的合成和表征，这是第一个单体，分别是砷基丙烷和砷基丙烷的母体代表，仅通过 LB（LB=路易斯碱）稳定。它们是通过 KAsH 2与 IDipp⋅E'H 2 Cl (E'=Al, Ga) 的盐复分解反应制备的。通过AsH 3与IDipp⋅E′H 3 (E′=Al, Ga)反应的H 2消除途径被发现是一种可能的合成路线，但与盐复分解反应相比存在一些缺点。通过KAsPh 2与IDipp⋅E′H 2 Cl (E′=Al, Ga)反应得到相应的有机取代化合物IDipp⋅GaH 2 AsPh 2 ( 1 ) 和IDipp⋅AlH 2 AsPh 2 ( 2 ) 。以IDipp⋅E′HCl 2 (E′=Al, Ga)为原料，通过盐复分解反应合成新型支化母体化合物IDipp⋅E′H(EH
• [EN] DERIVATIVES OF BISACYLPHOSPHINIC ACID, THEIR PREPARATION AND USE AS PHOTOINITIATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BISACYLPHOSPHINIQUE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PHOTO-INITIATEURS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014095724A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Bisacylphosphine oxide or bisacylphosphine sulfide compounds of formula (I) or (II) wherein R1, R2, R3, R1a, R2a and R3a independently of each other are C1-C4alkyl, C1-C4alkoxy or halogen; X is O, NR5 or S; or, if R4 is CI, F or Br, X is a direct bond; Y is O or S; n is 1 or 2; R4, if n is 1, for example is hydrogen, (CO)R6, (CO)OR6, (CO)NR5R6, (SO2)-R6, C1-C28alkyl, R4, if n = 2, is for example C1-C18alkylene; R5 is for example hydrogen, or C1-C12alkyl; R6 is for example C1-C12alkyl; R7, R8 and R9 independently of each other for example are C1-C4alkyl; R10 is for example C2-C18alkylene; X1 is O or S; m is 1, 2 or 3; Q represents one or two inorganic or organic cations with a charge of m+; are suitable photoinitiators, available by a claimed process.

  双酰基膦氧化物或双酰基膦硫化物化合物的结构式（I）或（II），其中R1、R2、R3、R1a、R2a和R3a彼此独立地是C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或卤素；X为O、NR5或S；或者，如果R4是CI、F或Br，则X为直接键；Y为O或S；n为1或2；例如，如果n为1，则R4为氢、（CO）R6、（CO）OR6、（CO）NR5R6、（SO2）-R6、C1-C28烷基；如果n=2，则R4为例如C1-C18烷基；例如，R5为氢或C1-C12烷基；例如，R6为C1-C12烷基；例如，R7、R8和R9彼此独立地为C1-C4烷基；例如，R10为C2-C18烷基；X1为O或S；m为1、2或3；Q代表带有m+电荷的一个或两个无机或有机阳离子，是通过声明的过程得到的合适的光引发剂。
• Synthesis of Tetrahedranes Containing the Unique Bridging Hetero‐Dipnictogen Ligand EE′ (E ≠ E′=P, As, Sb, Bi)
  作者：Luis Dütsch、Christoph Riesinger、Gábor Balázs、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/chem.202100663

  日期：2021.6.16

  represent very rare examples of compounds comprising covalent bonds between two different heavy pnictogen atoms, which show multiple bond character and are stabilised without any organic substituents. A simple one-pot reaction of [CpMo(CO)2]2 with ME(SiMe3)2 (M=Li, K; E=P, As, Sb, Bi) and the subsequent addition of PCl3, AsCl3, SbCl3 or BiCl3, respectively, give the complexes 1–5. This synthesis is also transferable

  为了改进和扩展稀有类别的四面体混合主族过渡金属化合物，复合物[CpMo(CO) 2 } 2 (μ,η 2 :η 2 - PE )] (E=As ( 1 ), Sb ( 2 )) 的描述导致更高的产率和反应步骤的减少。通过这条路线，还有迄今为止未知的含有AsSb ( 3 a )、AsBi ( 4 ) 和SbBi ( 5 ) 的较重类似物) 配体，分别是可访问的。单晶 X 射线衍射实验和 DFT 计算表明，它们代表了非常罕见的化合物示例，它们包含两个不同的重质核素原子之间的共价键，显示出多重键的特征并且在没有任何有机取代基的情况下稳定。[CpMo(CO) 2 ] 2与 ME(SiMe 3 ) 2 (M=Li, K; E=P, As, Sb, Bi)的简单一锅反应，然后加入 PCl 3，AsCl 3， SbCl 3或BiCl 3分别得到配合物1-5。这种合成也可以转移到已知的同型双酚复合物 [CpMo(CO)2
• Photocatalytic Arylation of P ₄ and PH ₃ : Reaction Development Through Mechanistic Insight
  作者：Robin Rothfelder、Verena Streitferdt、Ulrich Lennert、Jose Cammarata、Daniel J. Scott、Kirsten Zeitler、Ruth M. Gschwind、Robert Wolf

  DOI：10.1002/anie.202110619

  日期：2021.11.8

  studies provide significant, new insights into the mechanism of the recently reported photocatalytic arylation of white phosphorus (P4). Through the first-time observation of a series of reaction intermediates, these studies have also inspired the development of the first examples of direct, catalytic arylation of PH3, which is a key synthetic intermediate for industrial phosphorus chemistry.

  31 P 1 H} NMR 光谱研究为最近报道的白磷 (P 4 ) 光催化芳基化机制提供了重要的新见解。通过对一系列反应中间体的首次观察，这些研究还启发了 PH 3直接催化芳基化的第一个实例的开发，PH 3 是工业磷化学的关键合成中间体。
• Synthesis, Structure and Reactivity of a Cyapho‐Cyanamide Salt
  作者：Doruk Ergöçmen、Jose M. Goicoechea

  DOI：10.1002/anie.202111619

  日期：2021.11.22

  N-cyano(carboximidate)phosphide intermediate [HPC(OMe)N(CN)}]- . Due to the adverse effects of methanol in these reaction mixtures, a bulk scale synthesis of [Na(18-crown-6)][N(CN)(CP)] could be achieved by addition of a base (LiHMDS) to neutralize the resulting alcohol. Further reactivity studies of this anion reveal that functionalization at the phosphorus atom is viable to yield a new family of cyanide-functionalised

  我们描述了从 [Na(18-crown-6)][PH2 ] (18-crown-6)][N(CN)(CP)] 的反应中轻松合成氰胺盐 [Na(18-crown-6)][N(CN)(CP)] -6=1,4,7,10,13,16-六氧杂环十八烷）与 N-氰基碳亚胺酸二甲酯，(MeO)2 C=N(CN)。反应进行时消除了两当量的甲醇。仔细调整反应条件可以分离和表征 N-氰基（羧酰亚胺）磷化物中间体 [HPC(OMe)N(CN)}]-。由于甲醇在这些反应混合物中的不利影响，可以通过添加碱 (LiHMDS) 来中和 [Na(18-crown-6)][N(CN)(CP)] 的批量合成产生的酒精。该阴离子的进一步反应性研究表明，磷原子上的官能化可以产生新的氰化物官能化磷杂环族。