2-溴甲基噻唑 | 131654-56-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-溴甲基噻唑
• 英文名称: 2-(bromomethyl)thiazole
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-1,3-thiazole
• CAS: 131654-56-3
• 化学式: C₄H₄BrNS
• mdl: MFCD11111684
• 分子量: 178.052
• InChiKey: VMJOGHYLJSXTDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199℃
• 密度：
  1.751
• 闪点：
  74℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴甲基噻唑 在 sodium thiophosphate dodecahydrate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以32%的产率得到thiazol-2-ylmethanethiol
  参考文献：
  名称：

  通过三氟硼酸酯盐的菲塞尔曼缩合合成双功能噻吩

  摘要：

  单独的三氟硼酸盐与烷基硫醇进行碱促进的缩合反应，从而在完全区域控制的情况下生成噻吩硼酸盐。该产品以高收率分离，可以通过常规的C–B键官能化反应进一步衍生化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03558
• 作为产物：
  描述：

  2-羟甲基噻唑 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到2-溴甲基噻唑
  参考文献：
  名称：

  具有稳定甲基，惰性和选择性Cu（II）配位的甲基噻唑基吊坠的Cyclams

  摘要：

  针对开发新的铜螯合物在核医学中的应用，我们报告了两个新的螯合剂，te1th和te2th的基础上，cyclam骨干单ñ -或二ñ 1，ñ 8由甲基噻唑基武器-功能。研究了两种配体的酸碱性质及其配位化学，尤其是在水溶液和固态下，尤其是Cu 2+。确定了配合物的单晶X射线衍射结构。铜（II）和锌（II）配合物的稳定性常数表明，两个配体与Cu 2+的配合物它们在热力学上非常稳定，并且对Cu 2+的选择性高于Zn 2+的选择性。对两种铜（II）配合物在酸性介质中的动力学惰性进行了评估，揭示了相当好的抗离解性（配合物te1th和te2th在5 M HCl和30°C下的半衰期分别为50.8和5.8 min ）。通过使用锌（II）配合物类似物，基于紫外可见光，电子顺磁共振（EPR）光谱，DFT研究和NMR，在水溶液中确定了配合物中金属中心的配位几何。[Cu（te1th）] 2+和[Cu（te2th）] 2

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b01779

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS FABI INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FABI
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2013080222A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides substituted pyridine derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful as as anti-bacterial agents, more particulalrly FabI inhibitors. Formula(I) in which R1 to R5 and L have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention in diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder where there is an advantage anti-bacterial agents, more particularly FabI inhibitors. The present invention also provides methods for synthesizing and administering the FabI inhibitor compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the FabI inhibitor compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了式(I)的取代吡啶衍生物，其可能作为抗细菌剂，特别是FabI抑制剂，具有治疗用途。式(I)中，R1至R5和L具有说明书中给出的含义，以及用于治疗和预防疾病或失调的药用可接受盐，特别是在有优势使用抗细菌剂，尤其是FabI抑制剂的疾病或失调中的用途。本发明还提供了合成和管理FabI抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种FabI抑制剂化合物和用于其的药用可接受载体、稀释剂或助剂的药物制剂。
• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2017147410A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• 流感病毒复制抑制剂及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN110117285B

  公开（公告）日：2023-02-03

  本发明提供一类作为流感病毒复制抑制剂的化合物、制备它们的方法、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物及其药物组合物在治疗流感中的应用。
• PYRIDO FIVE-ELEMENT AROMATIC RING COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIHE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190211010A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The present invention provides a pyrido five-element aromatic ring compound, and a preparation method therefor and a use thereof. The compound provided in the present invention has an inhibitory effect on wild-type and/or mutant EZH2, and is well positioned to become a novel anti-tumor drug or a drug for the treatment of autoimmune diseases.

  本发明提供了一种吡啶五元芳香环化合物，以及其制备方法和用途。本发明提供的化合物对野生型和/或突变型EZH2具有抑制作用，并有望成为一种新型抗肿瘤药物或治疗自身免疫疾病的药物。
• Improving the stability and inertness of Cu(<scp>ii</scp>) and Cu(<scp>i</scp>) complexes with methylthiazolyl ligands by tuning the macrocyclic structure
  作者：Mariane Le Fur、Maryline Beyler、Nicolas Le Poul、Luís M. P. Lima、Yves Le Mest、Rita Delgado、Carlos Platas-Iglesias、Véronique Patinec、Raphaël Tripier

  DOI：10.1039/c6dt00385k

  日期：——

  based ligand bearing two methylthiazolyl arms (no2th) was synthesized with the aim to find ligands forming very stable and inert complexes with Cu(II) and Cu(I) in aqueous medium for radiopharmaceutical applications. The no2th ligand was efficiently prepared following the orthoamide intermediate synthesis. The complexes with Cu2+ and Zn2+ were obtained and analyzed by X-ray diffraction. The [Cu(no2th)]2+

  合成了带有两个甲基噻唑基臂（第2位）的基于tacn的配体，目的是寻找在水性介质中与Cu（II）和Cu（I）形成非常稳定和惰性的络合物的配体，以用于放射性药物应用。在原酰胺中间体合成之后，有效地制备了第2配体。获得了具有Cu 2+和Zn 2+的配合物，并通过X射线衍射进行了分析。[Cu（no2th）] 2+络合物呈现五配位畸变的方形金字塔配位几何形状，而[Zn（no2th）] 2+中的金属离子采用六配位畸变的三角棱柱几何形状，涉及高氯酸盐抗衡离子的配位。使用电位滴定法研究了No2th的酸碱性质，并使用H 4 edta作为竞争配体通过电位滴定和UV-vis滴定法确定了Cu 2+和Zn 2+络合物的稳定常数。对于Cu 2+络合物确定的稳定性常数相当高（log  K CuL = 20.77和pCu = 17.15），而且no2th相对于锌（II）表现出对铜（II）的高选择性。铜（动力学II即使在酸