2-甲基-1-(2,4,6-三羟基苯基)丁烷-1-酮 | 125074-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-1-(2,4,6-三羟基苯基)丁烷-1-酮
• 中文别名: 咪唑并[1,2-a]吡嗪-3(7H)-酮,6-[4-(二甲氨基)苯基]-2-[(4-羟基苯基)甲基]-8-(苯基甲基)-
• 英文名称: 2-methyl-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)butan-1-one
• 英文别名: 1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)-2-methylbutanone；multifidol
• CAS: 125074-06-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: ASABIRFQGVWRDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1-(2,4,6-三羟基苯基)丁烷-1-酮 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,2-dihydro-5-hydroxy-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4-(3-methylbutyryl)-6-phenyl-furo<2,3-h><1>-benzopyran-8-one
  参考文献：
  名称：

  mammeins和surangin a的合成

  摘要：

  据报道，天然的4-烷基和4-芳基香豆素与六取代的芳环（氧化磷酸化的解偶联剂）的合成。合成的Mammea B / BB是（S）-（-）-化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98874-9
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁酸 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 2-甲基-1-(2,4,6-三羟基苯基)丁烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  新型对称多氧化二苯并呋喃的合成及抑菌活性

  摘要：

  通过一系列反应，包括单酰化，碘化，Suzuki-Miyaura偶联，氧化二聚和环化，从商业间苯三酚获得了一系列在C-4和C-6处具有2-甲基丁腈部分的对称多加氧二苯并呋喃。获得的一些化合物对革兰氏阳性细菌具有活性，包括多重耐药的金黄色葡萄球菌临床分离株。在C-2和C-8处具有丙基链的二苯并呋喃28表现出最佳的抗菌活性，其值可与天然二苯并呋喃无水呋喃相比。从获得的结果中，概述了一些构效关系。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.09.062

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ORTHO-ALLYLATED HYDROXY ARYL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS HYDROXY-ARYLE ORTHO-ALLYLÉS
  申请人：UNIV MCMASTER

  公开号：WO2021237371A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present application describes process for preparing an ortho-allylated hydroxy aryl compounds such as compounds of Formula (I) by reacting an allylic alcohol with a hydroxy aryl compound in the presence of aluminum compound selected from alumina and aluminum alkoxides and in a non-protic solvent wherein at least one carbon atom ortho to the hydroxy group in the hydroxy aryl compound is unsubstituted. The present application also includes compounds of Formula (I).

  本申请描述了一种制备邻烯丙基羟基芳基化合物的方法，例如通过在非质子溶剂中，在氧化铝和铝烷氧化物中选择的铝化合物存在下，将烯丙醇与羟基芳基化合物反应，其中羟基芳基化合物中至少有一个碳原子位于羟基的邻位且未被取代。本申请还包括化合物的化学式（I）。
• 一种仙鹤草酚B及其中间体伪绵马酚的合成方法
  申请人：杭州医学院

  公开号：CN113683496A

  公开（公告）日：2021-11-23

  本发明公开了一种仙鹤草酚B及其中间体伪绵马酚的合成方法。所述伪绵马酚的合成方法，包括步骤E、步骤F和步骤G。本发明提供的仙鹤草酚B的合成方法，是以上述方法合成的伪绵马酚为原料，依次经步骤H、步骤J制备得到，或者是以上述方法合成的伪绵马酚为原料，经步骤I制备得到。本发明在步骤E中利用了与酚羟基同样反应良好的新型氨基保护试剂作为保护试剂，选择性保护中间体分子片段a合成过程中各中间体的酚羟基，减少了使用试剂种类并避免了使用毒性试剂如苄基氯等，且上保护基团反应迅速、产率较高、脱保护简单，易于操作。
• Synthesis of the insecticidal 1′-acetoxy-mammeins and surangin b
  作者：Leslie Crombie、Raymond C.F. Jones、Christopher J. Palmer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98875-0

  日期：1985.1

  Methods are examined for the synthesis of 4-(1′-acetoxy) alkylcoumarins having hexasubstituted aromatic rings. This has led to synthesis of the three insecticidal coumarins mammea E/BB, mammea E/BA and surangin B.

  检查了具有六取代的芳环的4-（1'-乙酰氧基）烷基香豆素的合成方法。这导致合成了三种杀虫性香豆素，它们分别是：乳腺E / BB，乳腺E / BA和苏兰金B。
• Anti-Bacterial Agents
  申请人：Gibbons Simon

  公开号：US20100222426A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to novel acylphloroglucinols which have strong growth inhibitory effects on multi-drug resistant strains of bacteria, particularly MRSA. Typically the compounds have a terpene substituent, or a terpene-derived substituent. Methods of isolating the compounds from natural sources, and synthetic methods for forming the compounds are also provided.

  这项发明涉及新型酰基苯酚萜类化合物，对多药耐药菌株，尤其是MRSA具有强烈的生长抑制作用。通常这些化合物具有萜类取代基或萜类衍生取代基。同时还提供了从天然来源分离这些化合物的方法，以及合成这些化合物的方法。
• 一种间苯三酚类衍生物、及中间体的制备方法
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN108264454B

  公开（公告）日：2021-05-28

  本发明公开了一种间苯三酚类衍生物、及中间体的制备方法。该间苯三酚类衍生物的制备方法包括下述步骤：在非质子有机溶剂中，在路易斯酸的作用下，化合物1与化合物3反应，即可。本发明的间苯三酚类衍生物即仙鹤草酚B的制备方法简单，容易操作，且反应条件温和，合成产率高，无需色谱柱分离，降低了合成成本，有利于工业化规模生产。